Алюминия окись стандартизация

Один из наиболее широко используемых сорбентов — окись алюминия — требует тщательной стандартизации условий, поскольку при ее применении трудно достигнуть хорошей [c.101]

Особенностью этой модификации методики является более жесткая стандартизация процедуры определения. С этой целью силикагель был заменен на окись алюминия, петролейный эфир — на н. пентан или прямогонную пентановую фракцию (т. кип. 28—35°), а экстракционный аппарат Сокслета — на специально сконструированный экстрактор, в котором обеспечена возможность поддержания постоянства температуры и скорости поступления растворителя. [c.342]

ЛОТОЙ для -превращения щелочной формы адсорбента в кислую, после чего промывают и сушат при 300—400°. Таким образом, получают окись алюминия высшей активности, которую можно ослабить в желаемой степени путем более или менее сильного увлажнения. Было показано, что добавлением к такой окиси алюминия 2, 10, 13 или 16% воды с последующим встряхиванием в герметически закрытом сосуде можно получить адсорбент различных степеней активности. Необходимо, однако, помнить, что этот способ стандартизации окиси алюминия не очень точен, так как различные образцы окиси алюминия могут отличаться друг от друга по своей первоначальной активности. [c.231]

Выбор пленок и металлических экранов для просвечивания сварных швов объектов контроля (ОК) из сплавов на основе железа, меди и никеля Европейский комитет по стандартизации (ЕМ 444) рекомендует делать в соответствии с табл. 11, а при конфоле ОК из сплавов на основе алюминия и титана использовать пленки соответственно класса СЗ (см. табл. 12). [c.62]

Нередко экспериментатору самому приходится готовить окись алюминия для хроматографии. С этой целью продажную окись алюминия после измельчения и просеивания (сито № 75 6400 отверстий в 1 размер частиц 0,06—0,07 мм) активируют нагреванием при 400° С в течение 3 ч, затем обрабахьшают горячей разбавленной 0,5—1,0%-ной соляной кислотой в течение 1 ч для превращения щелочной формы адсорбента в кислую, после чего промывают декантацией и сушат при 300—400° С. Таким образом, получают окись алюминия высшей активности, которую можно ослабить в желаемой степени путем более или менее сильного увлажнения. Было показано, что добавлением к такой окиси алюминия 2, 10, 13 или 16% воды с последующим встряхиванием в герметически закрытом сосуде можно получить адсорбент различных степеней активности. Необходимо, однако, помнить, что этот способ стандартизации окиси алюминия не очень точен, так как различные образцы окиси алюминия могут отличаться друг от друга по своей первоначальной активности. [c.297]

При использовании избирательного действия ряда растворителей был разработан метод дробного [162] разделения асфальтов и прямогонных нефтяных остатков на пять фракций. В этом случае асфальтены осаждались гексаном, так называемые твердые смолы —смесью изобутилового спирта и циклогексана (80 и 20 объемн. %, соответственно), парафины —смесью ацетона и хлористого метилена (1 2), так называемые мягкие смолы — изобутиловым спиртом, в остатке же оставались жидкие углеводороды (масла). Этот метод разделения был использован также при попытке классификации асфальтов различного происхождения. Велись также работы в направлении улучшения и стандартизации метода характеристики смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и анализа их путем разделения смолисто-асфальтеновых на три составные части асфальтены, смолы и масла [163]. В качестве адсорбента была применена окись алюминия, вместо фуллеровой земли (в методе Маркуссона), а петролейный эфир заменен на н. пентан. [c.341]

Если ионы окрашены, то по цвету полос можно установить, какие ионы в них содержатся. В случае бесцветных ионов полосы проявляют подходящими реактивами-проявителями, вызывающими окрашивание белой полосы продуктами реакции между проявляемым ионом и реактивом. Как уже говорилось (гл. П1), имеется весьма большой выбор адсорбентов для ионообменной хроматографии. В качестве адсорбентов применяют как неорганические вещества (окись алюминия, пермутит, природные алюмосиликаты), так и органические специфические реактивы (ортоокси-хинолин, виолуровую кислоту и другие). За последнее время широко используют ионообменные органические вещества—синтетические смолы вследствие их практической нерастворимости в воде, кислотах и щелочах, устойчивости к окислителям, химической инертности в отношении веществ, пропускаемых через колонку, высокой ионообменной емкости, механической прочности зерен и легкой стандартизации. [c.101]

Окись алюминия. Этот адсорбент наиболее часто применяется в хроматографии. Способы стандартизации окиси алюминия описаны в литературе Активирование производят предварительной обработкой 5%-ным раствором гидроокиси кальция или промыванием жесткой водопроводной водой и последующим нагреванием до 400—500° С (об инак-тивировании см. стр. 890). Окись алюминия может также являться активным ионообменником ". [c.891]

Механизм образования пористого слоя. При анодировании алюминия в кислых ваннах, по-видимому, одновременно образуется как окисел, так и растворимая соль, но в первой стадии будет образовываться непрерывная компактная окисная пленка, обладающая примерно постоянной толщиной, так как если толщина в какой-либо точке пленки мгновенно станет меньше, чем в другом месте, ток будет концентрироваться в этом месте и толщина будет восстановлена. Однако, когда мы приближаемся к предельной толщине (14,5 А/е), рост компактной пленки должен становиться медленным о/(нако нет ничего такого, что могло бы задержать дальнейшее утолщение пленки при образовании внешнего пористого слоя в результате одновременного возникновения окиси алюминия и сульфата алюминия (фиг. 59, стр. 226). Если предположить, что толщина компактного барьерного слоя много меньше, чем предельная толщина, то становится ясно, что движение ионов алюминия через пленку будет непрерывным, так как раствор является хорошим проводником и большая часть падения э. д. с. будет приходиться на барьерный слой. Часть катионов алюминия, движущихся наружу, будет переходить в раствор, образуя то, что в действительности является раствором сульфата Алюминия и, таким образом, сохраняя пористую пленку, в то время как другая часть будет образовывать свежий окисел на твердой части пористой пленки, выталкивая наружу уже присутствующее твердое вещество, так что пористая пленка непрерывно и неограниченно растет Раствор в порах, вероятно, становится менее кислым, чем раствор в толще ванны, но кислотность вообще не будет исчезать. Отношение АР + /Н+ становится стабильным при некотором значении по следующим причинам. Если анодным продуктом являлся только твердый окисел, то значение pH будет постепенно падать, так как 6 ионов ОН расходуется на получение одной молекулы А1аОз, если продуктом был только А1 +, pH должно возрастать, так как ионы Н + будут переносить больше тока, чем АР+ и ЗО -, что приводит к тому, что область в нижней части пор становится обедненной ионами Н" . Некоторое падение pH будет неблагоприятно для образования твердого окисла, а некоторое повышение будет неблагоприятно для образования ионов А1 +. Таким образом, устойчивое состояние должно, в конце концов, установиться так, что pH либо повышается, либо падает, и это состояние способствует также стандартизации пористости структуры пленки. Структура внешнего пористого слоя может быть, однако, объяснена она может быть представлена в виде ряда гексагональных ячеек, каждая из которых имеет в центре пору, заполненную раствором (фиг. 60) свежая окись алюминия осаждается у основания ячейки и постепенно выталкивается наружу в действительности, однако, кислород движется внутрь, соединяясь с водородом (в воду) вдоль центральных каналов и затем наружу ячейки, соединяясь с алюминием положение водорода относительно стационарно, так как внутреннее движение водорода (с образованием воды) грубо уравновешивается внешним дви- [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология