Обзор химии элементов

В 1826 г. Берцелиус опубликовал первую таблицу атомных весов. Приведенные в ней величины в основном совпадают (за исключением атомных весов двух-трех элементов) с принятыми в настоящее время. Эта таблица, опубликованная в издававшихся самим И. Берцелиусом Годичных обзорах , вошла в историю химии как таблица 1826 г. [c.62]

Важное место в Энциклопедии занимают вопросы теории строение атома и молекулы, механизмы химических процессов, связь реакционной способности со строением вещества. Широко освещаются методы исследования -хроматография, спектроскопия, масс-спектро-метрия, магнитный резонанс, рентгенография и многие другие. Физическая химия представлена обзорами, освещающими все ее разделы, а также большим числом статей по более узким вопросам. В статьях по неорганической химии приведены подробные сведения о химических элементах и их соединениях. Органическая химия представлена наибольшим числом статей. Описаны все классы и большое число индивидуальных соединений - их структура, способы получения, практическое применение. Рассмот- [c.5]

Развивая основной закон химии — периодический закон, его автор, Д. И. Менделеев разработал также систему элементов , основанную на их атомном весе и химическом сходстве. Благодаря этому ученым удалось установить взаимосвязь между всеми химическими элементами, предугадать и открыть новые химические элементы. Ниже приводится краткий обзор свойств элементов главных подгрупп периодической системы, начиная с галогенов (табл. 13). [c.58]

ОБЗОР ХИМИИ ЭЛЕМЕНТОВ [c.149]

Разделы Неметаллы (И. Фиц) и Металлы (3. Энгельс) носят более специальный характер и предназначены для изучения химии элементов периодической системы по группам. Проработку этих разделов необходимо вести с использованием обзора препаративных методов разделения, составленного И. Вильке и К.-Т. Вильке (обзор частично оформлен в виде таблиц). [c.9]

Настоящее пособие рассчитано на безмашинное обучение студентов. Сюда включены наиболее трудные и новые разделы курса химии (теория окислительно-восстановительных процессов, объяснение природы химического взаимодействия с привлечением метода молекулярных орбиталей и представлений об электроотрицательности и поляризации ионов и др.). Самостоятельными разделами представлены номенклатура неорганических соединений, правило фцз и элементы физико-химического анализа. Обзор свойств элементов дан с привлечением теоретических представлений. Пособие рассчитано на студентов нехимических специальностей вузов, преподавателей школ и лиц, самостоятельно изучающих соответствующие разделы общей и неорганической химии. [c.2]

Описательной химии отведено ограниченное место, достаточное, чтобы познакомить студентов со множеством химических веществ, обладающих различными интересными свойствами, но в то же время не смутить их и не утопить в обилии фактического материала. В гл. V и VI в связи с периодической таблицей дан обзор химических элементов и их соединений двенадцать последующих глав посвящены химии отдельных элементов или групп элементов. [c.11]

В каждой главе есть ссылки на обзоры по соответствующим проблемам. Некоторые книги и обзоры более подробно освещают материал, приводимый в отдельных главах данной монографии, и потому могут быть рекомендованы для получения более полной информации [7—9, 11—28]. Список обзоров по органической химии элементов главных групп периодической системы содержится в работе [29] (см. также [33]). [c.235]

Настоящая работа представляет. собой краткий обзор химии америция и кюрия авторы старались обратить особое внимание на разделение этих элементов, но в то же время включили и обширные общие сведения для лучшего ознакомления читателя с основной темой. В обзоре опущены многие термодинамические и электрохимические данные, но приводятся ссылки на оригинальную литературу, где можно их почерпнуть. Полные ядерные характеристики изотопов америция и кюрия, например сечения ядерных реакций, схемы распада и т. п., также не включены, поскольку они имеются в общей литературе. Цитируемые отчеты обозначены индексами. Если отчет указывается без индекса, то это означает, что авторы пока не имеют возможности указать пути его получения. [c.7]

Нептуний и плутоний. Для получения более подробных сведений о фторидах этих элементов мы отсылаем читателя к томам Национальной серии по ядерной энергии [30] и различным докладам и статьям [27, 31—35]. В этом разделе приводится лишь общий обзор химии фторидов плутония. Вообще можно сказать, что поведение фторидов плутония в низших валентных состояниях вполне аналогично соответствующим фторидам нептуния. [c.192]

Четырнадцать задач, включенных в практикум, разделяются на две части первая имеет дело с основными законами, теориями и представлениями химии, а вторая — с обзором основных свойств элементов по группам периодической системы Д. И. Менделеева. В действительности же обе части представляют единое целое и краткий обзор свойств элементов по группам периодической системы признан целесообразным, поскольку представляется возможность с позиций общей химии еще раз обсудить значение менделеевской системы химических элементов и одновременно получить дополнительный фактический материал, необходимый для рассмотрения еще целого ряда общехимических обобщений (концепция окисления — восстановления, специфика металлов и сплавов, структура и свойства координационных соединений и пр.). [c.3]

В результате этих исследований накопилось много данных качественного характера о соединениях редкоземельных элементов. С количественной стороны они изучены недостаточно. В данном обзоре основное внимание уделяется хорошо изученным соединениям редкоземельных элементов в аномальных валентностях, а также тем соединениям, знание которых важно для понимания химии элементов этой / группы 1. [c.83]

Сера. Обзор последних работ по физической химии элемента. [c.185]

Автор настоящего пособия видит свою задачу, во-первых, в ознакомлении возможных читателей с элементами общих теоретических основ неравновесной термодинамики, без углубления в практические применения. Во-вторых, он хотел бы дать краткий обзор современного состояния обсуждаемой области физики и физической химии, которая по его мнению лишь условно называется термодинамикой, а по существу является разделом физической (и отчасти химической) кинетики. [c.308]

Настоящая книга представляет собой учебник по второй, специализированной, части курса для студентов строительных институтов и факультетов. Примерно половина ее (главы И, П1, IV) посвящена неорганической химии, причем в соответствии с программой внимание сосредоточено здесь на элементах и соединениях, представляющих интерес для строительного дела. Выделены для более подробного рассмотрения лишь следующие элементы ( и их соединения) магний, кальций, алюминий, углерод, кремний и менее подробно хром, марганец железо и никель. Остальные элементы рассматриваются лишь в общих обзорах по группам периодической системы. [c.3]

Полагая, что свойства неметаллов известны из курса химии средней школы, в этой главе рассматриваются лишь те элементы и их соединения, которые используются в машино- и приборостроении. Однако в связи с тем, что в современной технике металлы начинают заменяться неметаллическими материалами, некоторый обзор таких материалов расширен по сравнению с предыдущими изданиями (стекло, керамика, цементы), а также несколько расширен раздел полупроводниковые материалы и их свойства . [c.401]

Краткий обзор современны направлений развития химии атмосферы показывает, что в физико-химическом представлении приземленные слои атмосферы являются сложными, пространственно неоднородными средами. В противоположность многим технологическим и даже некоторым природным средам атмосфере не свойственны постоянные значения таких физико-химических параметров, как температура, давление, состав, парциальные концентрации компонентов и др. Значения этих параметров изменяются с определенной регулярностью во времени (суточные и сезонные колебания) и пространстве (формирование климатических зон). Поэтому свойства атмосферы, присущие отдельно микро- и макро-климатическим районам, описываются осредненными значениями метеорологических элементов, формирую- [c.25]

Поскольку активированные угли характеризуются наиболее широким спектром электронных состояний атома углерода по сравнению с другими переходными формами углерода, можно считать, в первом приближении, что данные о поверхностных химических соединениях активированных углей дают наиболее общую картину химии поверхности углеродных материалов. Разорванные связи на поверхности угля могут связывать целый ряд элементов (азот, галогены, серу, кислород) с образованием прочных поверхностных соединений. В обзоре приведена краткая сводка химических методов идентификации различных поверхностных фупп. На рис.1 представлены различные типы функциональных поверхностных фупп, обсуждавшихся в литературе. [c.16]

Наряду с ураном многие элементы, такие как Ре, А1, 2г Т1т В и другие, образуют комплексы с оксихинолином, поэтому определение урана возможно только при использовании соответствующих приемов отделения или маскировки мешающих элементов. В обзорах по применению 8-оксихинолина в аналитической химии [16, 256] приведены многочисленные методы по разделению элементов с помощью этого реагента. [c.127]

Такая тема, как Обобщение знаний учащихся по курсу неорганической химии подводит итог данному курсу. Она связана с системами важнейших химических понятий — о химическим элементе, веществе, химической реакции и химическом производстве. В установлении связей между ними заключается главная задача обобщения. Она решается на основе материала о строении вещества и закономерностей протекания химических реакций. На этом уровне после беседы о значении периодического закона возможен обзор сведений не только о первых четырех, но и об остальных периодах. [c.290]

Данные, приведенные в этих частях обзоров, взяты из справочников Физико-химические свойства элементов (под ред. Г. В. Самсонова, Киев, 1965 г.) и Термодинамические свойства неорганических веществ (под ред. А. П. Зефирова, Москва, 1965 г.), из Краткой химической энциклопедии , из курсов неорганической химии Г. Реми и Б. Некрасова, а также из других источников. [c.5]

Несмотря на большое внимание, уделенное этому вопросу в последние годы, особенно в связи с проблемой кислородного электрода для электрохимических генераторов (топливных элементов), и достигнутые успехи в этом направлении [см., например, обзор Багоцкий В. С., Некрасов Л. Н., Ш у м и л о в а Н. А., Усп. химии, 34, № 10, 1697 (1965)], такое категорическое заключение автора нуждается скорее в смягчении, чем в замене. Прим. перев.) [c.675]

Монография завершается обзором областей практического применения активаторов и, в частности, рассмотрением таких проблем, как применение активаторов в промышленном катализе, возможность использования их при мягкой фиксации азота, проблемы биокатализа и проблема использования активаторов в аналитической химии микроконцентраций элементов, открываемых и определяемых по их каталитическому действию. [c.6]

Монографии эти представляют собой обстоятельные литературные обзоры по аналитической химии отдельных элементов. В каждой книге дается общая характеристика элемента, освещаются основы его химии под углом зрения аналитической химии, описываются методы качественного обнаружения элемента, способы его выделения и отделения, методы количественного определения. Много внимания уделяется определению элемента в различных конкретных объектах. Во многих монографиях приводится также глава об определении примесей в данном элементе и его соединениях. В книгах общирная библиография. Издание это служит хорошим справочником для аналитика. Правда, некоторые выпуски перегружены информацией, ссылками на литературу, отличаются некритическим, нетворческим изложением материала. [c.184]

Наиболее важным вкладом в область химии винильных соединений явилось использование винильных производных лития, натрия и магния. Поэтому соединения этих металлов рассматриваются прежде всего далее следует обзор винильных производных других элементов в соответствии с их положением в периодической таблице. [c.116]

В соответствии с большим значением электролитов в химии и технологии им посвящена отдельная глава 14. Значительной переработке подвергся раздел учебника, излагающий химию элементов и их соединений (глава 17), здесь при-ннтг ед11нообр азие в последовательности изложения химии соединений 5-, р-и -элементов (общая характеристика, строение атомов, степени окисления, получение и свойства соединений). Обзор химии элементов кал<дой подгруппы включает сводку наиболее типичных соединений и их реакций, а также заключение, подчеркивающее специфику элементов рассматриваемой подгруппы. Химия элементов рассматривается на базе теоретических представлений, данных в предшесцдующих главах учебника, [c.3]

Содер>кание дисциплины Задача flannofi дисциплины - освоение студентами теоретических основ химии и химии элементов и их соединение . В связи с этим программа состоит из двух разделов. Первы содержит основы теории, без которых невозможно понимание свойств и превращений- неорганических веществ современные представления о природе химической связи, строении ве-вещства и межмолекулярном взаимодействии общие закономерности протекания химических процессов изгалаются с привлечением химической термодинамики и кинетики. Второй раздел поввящен систематическому обзору свойств химических элементов и их соединений и включает общую характеристику элементов, способы получения и свойства элементарных веществ, а также некото Я1х соединений, применяемых в различных отраслях народного хозяйства, особенно в нефтеперерабатывающей промышленности. [c.178]

Книга Пеннемена и Кинена является справочным пособием, в котором подробно описаны методы выделения америция и кюрия и методики радиохимического анализа на содержание этих элементов. Глава I посвящена краткому обзору химии америция и кюрия, глава II — описанию методов радиометрических измерений. В главе III подробно описаны радиохимические методики определения рассматриваемых элементов. Многие из описанных методик публикуются впервые. [c.5]

H108. Гринберг A. A. Введение в химию комплексных соединений. Гл. XL Обзор способности элементов к комплексообразованию в связи с их положением в периодической системе Д. И. Менделеева. Госхимиздат, Л.—М., [c.156]

Как уже было выяснено, органическая химия — это химия соединений углерода, то есть обширная глава общей химии. Однако и в неорганической химии из общего обзора всех элементов не выпадает глава об углероде общее знакомство с этим элементом и целым рядом его соединений приобрет ается в общем курсе. Такие соединения, содержащие углерод, как например, сода, ничем не отличаются от массы других неорганических соединений, и естественно их не следует отделять от им подобных. [c.22]

К реакциям гидрирования — дегидрирования относятся процессы, при которых от одного вещества отщепляются два атома водорода и присоединяются к другому соединению или элементу. В таких случаях восстановительным процесйом является гидрирование, а окислительный процесс соответствует дегидрированию. В органической химии эти реакции часто сопровождаются связыванием или выделением молекулярного водорода и всегда осуществляются в присутствии твердых катализаторов. Имеется обширная литература по этому вопросу, рассмотрение которой выходит за рамки данного обзора ). [c.328]

Олово относится к небольшому числу элементов, для регистрации мессбауэровских спектров которых можно применять относительно несложную аппаратуру. Имеется несколько обзоров по мессбауэровской спектроскопии [80, 81] и, в частности, по ее применению в химии оловоорганических соединений [82, 83]. Важнейшими параметрами, получаемыми из этих спектров оловоорганических соединений, является изомерный сдвиг б и квадрупольное расщепление Д. Единицей измерения в обоих случаях служит мм-с , причем значения б измеряют относительно стандартного соединения, обычно оксида олова (IV). Значения б несут информацию об 5-электронной плотности на атоме олова, а значения Д — об асимметрии распределения электронов у этого атома. В соответствии с этим квадрупольное расщепление для симметричных тетраалкил(арил)производных олова равно нулю, ио имеет определенные и обычно вполне измеримые значения для соединений типа КзЗпХ. Характерной особенностью техники мессбауэровской спектроскопии является необходимость работать с твердыми образцами, что удобно для структурных исследований, но неприменимо для исследований динамических систем. [c.176]

Характерным свойством рения является его способность образовывать металлоорганические соединения. Химия металлоор-гапических соединений репия, как и других переходных элементов, интенсивно развивается. Синтезировано большое число сое-дпнепий рения с карбонилом. Обзор литературы по синтезу и свойствам соединений с карбонилом и других металлоорганических соединений рения приведен в монографии Колтона [708]. [c.48]

Изучение релаксационных явлений в полимерных материалах преследует две цели. Первая связана с тем, что механическая, как и диэлектрическая релаксация, чувствительна к особенностям молек /лярной и надмолекулярной структуры вешества. Следовательно, исследование релаксационных явлений, которое можно назвать механической спектроскопией, представляет собой метод определения элементов дискретной структуры вещества. Эта проблематика привлекает заслуженное внимание физи-ко-химиков и тесно связана с оценкой температурных областей применения тех или иных полимерных материалов. Уровень зарубежных работ и последние достижения в этом направлении исследований достаточно полно характеризуются двумя публикациями— обзором А. Вудворта и Дж. Сойера Явления механической релаксации в сборнике Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений ( Мнр , М., 1968, стр. 329) и сборником Переходы и релаксационные явления в полимерах под редакцией Р. Бойера ( Мир , М., 1968). [c.5]

Определение энергий связи с окисными катализаторами оказалось особенно плодотворным. В докладах А. А. Толстопятовой и автора (см. стр. 351 наст, сб.) дается краткий обзор выполненного под их руководством обширного круга исследований. Применялся кинетический метод, основанный на мультиплетной теории, в его первом варианте. Исследовалась кинетика более 20 реакций, в особенности дегидрогенизации циклических углеводородов и параллельной дегидрогенизации и дегидратации спиртов на окислах бериллия, алюминия, церия, титана, циркония, тория, хрома, молибдена и вольфрама. Многие из этих процессов были ранее неизвестны. Было показано, что для катализаторов дегидратации энергии связи катализаторов с водородом (38—50 ккал) лежат значительно ниже, чем для катализаторов смешанного действия (53—66 ккал), а для связи катализатора с углеродом — выше (соответственно 22—23 и 9—11 ккал). В согласии с теорией, способ приготовления и природа носителей влияют на энергии связей. Как и в аналитической химии, зависимость энергий связей от положения элемента в Менделеевской системе ясно заметна, но она осложнена закономерным влиянием различной степени валентности. [c.326]