Источники восстановительных эквивалентов

Источники восстановительных эквивалентов [c.77]

Восстановление рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды сводится к элементарному акту — восстановлению рибозы в 2-дезоксирибозу, требующему наличия двух атомов водорода непосредственным источником восстановительных эквивалентов оказался термостабильный белок — тиоредоксин, со- [c.436]

Рнс. 13.1. Главные источники -восстановительных эквивалентов и их связь с митохондриальной дыхательной цепью. Основным внемитохондриальным источником является NADH, который образуется в ходе гликолиза. [c.128]

Все известные нитрогеназы содержат два кисло-родчувствительных компонента 1 и П. Компонент I - это комплекс из двух а-субъединиц (массой примерно 50 ООО Да каждая), двух 13-субъединиц (примерно 60 ООО Да каждая), 24 молекул железа, двух молекул молибдена и железомолибденового кофактора, обозначаемого РеМоСо (рис. 14.1). Компонент И состоит из двух а-субъединиц (примерно 32 ООО Да каждая) и из неизвестного числа молекул железа, причем его а-субъединицы не аналогичны таковым в компоненте Г Для фиксации азота необходимы оба компонента, комплекс магния и АТР, а также источник восстановительных эквивалентов [c.308]

Биосинтетические пути, ведущие к трем родственным аминокислотам — глутамату, глутамину и пролину (рис. 22-1), несложны и у всех форм жизни, по-видимому, одинаковы. Глутамат образуется из аммиака и а-кетоглутарата (промежуточного продукта цикла лимонной кислоты) под действием L-глутамат-дегидрогеназы. В качестве источника восстановительных эквивалентов в глу-таматдегидрогеназной реакции используется NADPH [c.654]

По современным представлениям SH-глутатион занимает центральное место в регуляции окислительно-восстановительного баланса различных клеток млекопитающих, хотя источники восстановительных эквивалентов, обеспечивающие поддержание уровня восстановленности SH-глутатиона, могут отличаться у разных клеток и у клеток одного типа в зависимости от смены энергетического режима. Обсуждаемый опыт позволяет предположить, что источником восстановительных эквивалентов для восстановления феррицианида в свежеотмытой суспензии являются редокс-системы, обеспечивающие регенерацию глутатиона. Восстановительная активность клеток асцитной карциномы Эрлиха увеличивается при ограничении транспорта электронов на кислород как на зфовне НАД-зависимого участка, так и на уровне цитохромоксидазы. Можно предположить, что эти изменения отражают изменившиеся возможности переноса генерируемых клеткой восстановительных эквивалентов на кислород в ходе биоэнергетической трансформации энергии. В этом случае восстановительную активность можно рассматривать как меру дефицитности клеток по кислороду. [c.212]

Источники восстановительных эквивалентов и аце-тил-СоА. В реакции восстановления как 3-кетоацил-, так и 2,3-ненасыщенных ацил-произодных в качестве кофермента используется NADPH. Водород, необходимый для восстановительного биосинтеза жирных кислот, образуется в ходе окислительных реакций пентозофосфатного пути. Важно отметить, что ткани, в которых активно функционирует пентозо- [c.235]

Энергетический метаболизм эритроцитов представлен гликолизом и ГМФШ. У них отсутствует система митохондриального окисления, находящаяся обычно в сложных отношениях с другими системами окисления, лишенными терминальных оксидаз. Это упрощает экспериментальное решение вопроса об источнике восстановительных эквивалентов, переносимых на систему ферри-ферроцианида. [c.198]

При потенциометрической регистрации окислительновосстановительного потенциала суспензци эритроцитов человека в присутствии [Ре(СК) е] — искусственного акцептора электронов не проникающего сквозь клеточные мембраны [529], наблюдается типичная кривая потенциометрического титрования ионов феррицианида (рис. 41). Восстановителем в этом случае являются эритроциты. Это позволяет выбрать феррицианид в качестве медиатора, одновременно взаимодействующего с окислительно-восстано-вительными системами эритроцита и устанавливающего потенциал на платиновом электроде. Данные, приведенные в работе [5], позволяют установить источник восстановительных эквивалентов, переносимых через мембрану эритроцитов. [c.199]

Таким образом, обсуждаемые данные позволяют констатировать наличие окислительно-восстановительного взаимодействия между непроникающим акцептором электронов и эритроцитами. Основным источником восстановительных эквивалентов при этом является ГМФШ. Транспорт восстановительных эквивалентов через мембрану может осуществляться по челночному механизму при участии редокс-системы, способной восстанавливать внеклеточный акцептор электронов и окислять внутриклеточные восстановители, проникая в эритроцит. Использование аскорбиновой кислоты либо метиленового синего позволяет осуществлять последовательную смену узких мест в процессе переноса восстановительных эквивалентов на внеклеточный акцептор. [c.203]

Различные типы клеток обладают способностью проду дировать во внешнюю среду восстановительные эквивален ты. В эритроцитах, дрожжах и асцитных клетках преиму щественными источниками, по-видимому, являются восста новители, связанные с системой глутатиона. В клеткаа печени роль источников восстановительных эквивалентов связанных с дыхательной цепью митохондрий, повышаете по сравнению с другими рассмотренными объектами. В аэробных клетках их восстановительная активность по отношению к внеклеточной редокс-системе зависит как 01 уровня восстановленности внутриклеточных редокс-систем, так и от метаболической активности клеток. Транспорт восстановительных эквивалентов через клеточную поверхность увеличивается при ограничении в дыхательной цепи транспорта электронов на кислород. Таким образом, восстановительную активность клеток можно рассматривать как меру дефицитности клеток по кислороду, а перенос восстановительных эквивалентов через клеточную мембрану есть путь, альтернативный восстановлению кислорода при участии терминальных оксидаз. Этот путь может быть использован клетками в гипоксических условиях, когда создаются реальные условия для ограничения транспорта электронов в дыхательной цепи через цитохромоксидазу и увеличения степени восстановленности внутриклеточных кофакторов окислительного обмена. [c.220]