Оксидазы терминальные

Электроны поступают на цитохром и через цитохром с на терминальную оксидазу аа , где акцептируются молекулярным кислородом (рис. 98, Б). При этом происходит перенос через мембрану 2Н" . Поток электронов от N62 на О2 происходит с участием очень короткого отрезка дыхательной цепи. Так как пары N02/N0з равен -1-420 мВ, восстановитель образуется в процессе энергозависимого обратного переноса электронов. Большая нагрузка на конечный участок дыхательной цепи объясняет высокое содержание цитохромов с и я у нитрифицирующих бактерий. [c.382]

Цитохромы участвуют также в переносе электронов на кислород. Цитохромоксидаза (цитохром aaj)-терминальная оксидаза, реагирующая с кислородом и передающая ему четыре электрона [c.238]

Часто встречающийся у бактерий цитохром о также может реагировать с молекулярным кислородом. Эта терминальная оксидаза может быть ингибирована цианидом или окисью углерода. [c.238]

Цитохромы как терминальные оксидазы аэробной системы переноса электронов (Б) [c.520]

ЛЮЦИИ живых существ, так и в преобразовании минералов. В результате превращения цитохромов в терминальные оксидазы и использования молекулярного кислорода в качестве акцептора электронов у бактерий стал возможным новый тип метаболизма-аэробное дыхание. [c.521]

Более 15 таких веществ были выделены, но ни в одном случае-структура или функция в химическом смысле не были хорошо исследованы. Ферменты, содержащие медь, — это в основном оксидазы, т. е. они катализируют реакции окисления. Вот примеры 1) оксидаза аскорбиновой кислоты (молекулярная масса 140 000,. 8 атомов Си) широко распространена в растениях и микроорганизмах. Она катализирует окисление аскорбиновой кислоты (витамин С) до дегидроаскорбиновой кислоты 2) цитохромоксидаза, терминальный акцептор электрона в окислительной цепи клеточных митохондрий. Этот фермент также содержит гем 3) различные тирозиназы, которые катализируют образование пигментов (меланинов) в клетках многих растений и животных. [c.653]

Группа терминальных металлсодержащих оксидаз представлена у капусты цитохромоксидазой и аскорбиноксидазой. Определения, проведенные в гомогенате зараженных тканей, указывают на значительное подавление их деятельности. Особенно неустойчивой к дей- [c.142]

В качестве теста на функционирование терминальных оксидаз можно добавить в ячейку с клетками ингибиторы, цианид или азид [Внимание Сильнейшие яды ). Их добавляют до конечной концентрации 10 —10 М, в таких условиях клетки теряют способность поглощать кислород. [c.163]

Весьма существенные изменения происходят при прорастании в окислительном обмене. Наблюдается резкое активирование ферментов, связанных с гликолизом, пентозофосфатным циклом, циклом Кребса. Содержание кислот цикла Кребса возрастает вскоре после погружения семян в воду. В набухших семенах обнаруживается коэнзим А, активируется деятельность терминальных оксидаз (Коллер и Мейер). [c.536]

Для доказательства участия фенолоксидазы в дыхании растений используются многочисленные наблюдения о смене ферментных систем. Эти данные могут быть использованы как косвенные указания и свидетельствовать о том, что при определенных условиях фенолоксидаза, так же как и аскорбатоксидаза, может выполнять роль конечных оксидаз. Доля участия той или иной оксидазы в терминальном дыхании будет зависеть от вида растения, стадии онтогенеза, условий роста и т. п. [c.163]

Завершающий этап многих процессов окисления состоит в переносе электронов на кислород, катализируемом терминальными оксидазами. Оксидазные системы такого рода локализованы в митохондриях, в ЭР, плазмалемме, в цитоплазме (цитозоле) клетки (рис. 4.9). [c.161]

Комплекс IV (цитохром с оксидаза) является терминальным компонентом дыхательной цепи и осуществляет перенос электронов от цитохрома с к кислороду, сопряженный с переносом протонов наружу [c.19]

Цитохром Р-450 действует как терминальная оксидаза, активирующая молекулярный кислород переносом двух электронов в двух отдельных одноэлектронных стадиях. [c.318]

Новые возможности для выяснения порядка расположения редокс-компонентов появились благодаря развитию техники, позволившей исследовать кинетику окисления дыхательной цепи после добавления кислорода к анаэробной суспензии митохондрий (рис. 5.4). Последовательность окисления компонентов отражала порядок их расположения по отношению к терминальной оксидазе. Этот подход позволил также определить, способен ли кинетически данный компонент обеспечить перенос электро-, нов по основному пути. Высокие скорости окисления в этих условиях потребовали использования техники остановленной струи (стоп-флоу) (рис. 5.4) для быстрого запуска реакции. [c.108]

Основная редокс-система клетки — дыхательная цепь — функционирует во внутренней мембране митохондрий. Ее терминальной оксидазой является цитохромоксидаза. Перенос е по редокс-цепи сопровождается освобождением энергии, запасаемой в высокоэнергетических связях АТР. [c.161]

Аналогичное исследование было проведено для мультимолекуляр-ной системы цитохром-с-оксидазы - терминального компонента дыхательной цепи всех аэробных организмов [615]. Субъединичный состав этого комплекса варьирует в зависимости от источника выделения. В митохондриях сердца быка он образован 12 субъединицами. Их молекулярные массы составляют I - 57, II - 26, III - 30, IV - 17, V - 12,5 кДа, а для остальных эта величина лежит в диапазоне 5-10 кДа. Реконструкция трехмерной структуры (рис. 1.68) показывает, что по форме молекула напоминает букву Y, ее высота составляет 11 нм и она состоит из трех доменов. Два верхних (М] и М2), гю крайней мере, частично эк- [c.200]

М. X. Чайлахян, продолжая работать над проблемой онтогенеза высших растений, предложил новую гипотезу о внутренних факторах цветения. Ои различает трофические и гормональные факторы фотопериодической реакции перехода растений к цветению. Растения длинного дня переходят к цветению при усиленном углеводном обмене и высокой активности металлсодер-жаи1 их оксидаз, а короткого дня —при усиленном обмене соединений азота и терминальных ( конечных ) оксидаз дыхания. Ученый считает, что гормональные факторы состоят из двух систем — веществ, образуюи1,ихся в листьях (гиббереллины и антезины), и веществ, синтезирующихся в почках стеблей (ауксины и производные нуклеинового обмена). Все, виды растений имеют перечисленные метаболиты, но для перехода к цветению нужно их соответствуюи ее количество и соотноЩение. [c.471]

Электроны от NH20H поступают в дыхательную цепь на уровне цитохрома с и далее на терминальную оксидазу. Их транспорт сопровождается переносом 2 протонов через мембраргу, приводящим к созданию протонного градиента и синтезу АТФ. Гидроксиламин в этой реакции, вероятно, остается связанным с ферментом. [c.382]

Одним из интересных свойств карбоксидобактерий является сам факт использования ими окиси углерода, служащей специфическим ингибитором терминальных оксидаз, таких как цитохромы типа а (см. рис. 94). Для некоторых карбоксидобактерий показана устойчивость к содержанию в атмосфере до 90 % СО. В то же время в электронтранспортных цепях этих организмов не обнаружено необычных цитохромов. В качестве механизмов, приводящих к СО-устойчивости этих бактерий, обсуждаются быстрая детоксикация СО с помощью окисляющего фермента индукция ответвляющихся от основного пути СО-нечувствительных терминальных оксидаз, через которые и осуществляется перенос электронов на О2 повышенный синтез компонентов электронтранепортной цепи пространственное разобщение процесса окисления СО и цитохромоксидаз, чувствительных к ней. [c.388]

Митохондрии, число которых в каждой клетке печепи составляет около 400, содержат приблизительно 17% всего азота клетки и менее 4% всей РНК, сосредоточенной, по крайней мере частично, во внутримитохондриальных рибосомах. В митохондриях обнаружены цитохромоксидаза и другие терминальные оксидазы, участвующие в переносе электронов. Характерным свойством митохондрий является их способность использовать энергию, освобождающуюся при окислении субстрата, для образования богатого энергией фосфорного соединения аденозинтрифосфата (АТФ). Как очаг окислительного фосфорилирования митохондрии иногда называют силовыми станциями клетки . Митохондрии содержат ДНК. [c.132]

Первые попытки рассматривать этот фермент как терминальную оксидазу были сделаны около 30 лет назад (Onslow, 1931 Boswell а. Whitting, 1938). Давая катехол дышащим тканям клубня картофеля, они наблюдали заметное увеличение скорости поглощения кислорода и слабое возрастание скорости выделения углекислоты. [c.162]

Джеймс неоднократно подчеркивал, что терминальная оксидаза зародышей ячменя — цитохромоксидаза, по мере развития исчезает и взамен нее в молодых корнях (через 10 дней после прорастания) появляется активная оксидаза аскорбиновой кислоты. Вместе с тем сравнение скорости окисления тканей картофеля дрожжевой цитохромоксидазой и очищенной аскорбатоксидазой при различном парциальном давлении кислорода показало очень низкое сродство аскорбатоксидазы к кислороду. Скорость поглощения кислорода на воздухе была приблизительно равна половине скорости потребления в атмосфере кислорода. Кривые парциального давления кислорода для свежеприготовленных тканей картофеля и дисков, отмытых в течение четырех дней, почти идентичны и заметно отличаются от кривой активности аскорбатоксидазы. Это обстоятельство не позволяло связывать дыхание клубней картофеля с деятельностью аскорбатоксидазы (Thimann, Yo um, Ha kett, 1954). [c.164]

Карбогидразы могут быть эндогликозидазами, отщепляющими олигосахариды от углеводных цепей, и экзогликозидазами, которые отщепляют моносахариды от терминальных нередуцирующих концов цепей. Кроме того, имеются другие ферменты, например оксидазы, дезацетилазы и т. д., которые осуществляют различные превращения индивидуальных сахаров. Применение ферментов для определения строения групповых веществ крови позволяет проводить исследование в мягких условиях (температура, pH) и благодаря высокой специфичности ферментов облегчает получение строго определенных фрагментов лабильных макромолекул по сравнению с кислотным гидролизом. Трудность заключается в том, что механизм действия многих ферментов, нарушающих серологическую специфичность групповых веществ, пока еще не выяснен. Кроме того, не все ферменты действуют ira групповые вещества, даже если в составе последних находится группировка, которая в обычных условиях является специфическим субстратом для фермента. Тем не менее были получены важные данные о структуре участков групповых веществ, связанных с их серологической активностью при использовании ферментов микробов, специфически разрушающих тот или иной тип группового вещества. Общие представления о структуре макромолекул могут быть получены при использовании хорошо известных протеолитических ферментов. [c.189]

В растительных митохондриях функционирует еще одна конечная оксидаза, называемая альтернативной терминальной (рис. 4.9). Она получает электроны от коэнзима Q и ее функционирование не сопряжено с запасанием энергии. Деятельностью этой системы объясняется более слабая чувствительность дыхания растительных митохондрий к действию цианида, чем у животных. О природе альтернативной оксидазы известно немного. Чувствительность ее к О2 несколько ниже, чем у цитохромоксидазы, но достаточно высока активность подавляется рядом хелатирующих соединений (комплексооб-разователей), а также различными замещенными гидроксамо-выми кислотами, например салицилгидроксамовой. Она не является цитохромом Ь, флавопротеином или Ре8-белком. Предполагается, что ее функцию выполняет особый фонд (пул) хинонов, способных к самоокислению. Функции альтернативного (цианидустойчивого) дыхания неясны. Этот путь активируется в условиях высокого содержания АТР в клетке и в случаях, когда снижается активность основной дыхательной [c.161]

Устойчивость к СО составляет иную часть проблемы и связ на прежде всего с терминальными оксидазами. Имеется развет ленная цепь цитохромов на уровне цитохромов > и о. В разнь условиях культивирования поток электронов идет по разным ма шрутам. [c.142]

В активном центре цитохромоксидаз высших животных содержатся два гема а (см. рис. 46) и два иона меди. Темы цитохромоксидазы химически идентичны, но за счет различного окружения имеют разные функциональные и спектральные свойства. Цитохромоксидаза—протонный насос. При транспорте одного электрона происходит перенос двух протонов, один из которых используется при восстановлении кислорода до воды в активном центре комплекса, а другой пересекает мембрану. Терминальная оксидаза ряда бактерий отличается от цитохромоксидазы митохондрий. Так, например, у Е.соИ она состоит из четырех полипептидов, двух гемов типа Ь (bssg и Ьзез) и двух ионов меди. Этот фермент окисляет не цитохром с, а восстановленный коэнзим Q. [c.128]

Работами А. Б. Лозинова и др. [1975 Матяшева и др., 1978] на дрожжах показано, что при участии в дыхании других терминальных оксидаз рит может заметно возрастать. Этим, в частности, авторы объясняют и наблюдавшиеся факты расхождения этой величины для дыхания и роста. Кроме того, определено, что и могут значительно варьировать [c.38]

Цитохромы классифицируют по структуре их порфириновых простетических групп. В митохондриях содержатся цитохромы типов а, Ь я с. В некоторых бактериях в качестве терминальных оксидаз присутствуют цитохромы й и о. Цитохромы о — это аутооксидабельные цитохромы типа Ь, а цитохромы содержат вместо порфирина частично насыщенное хлориновое кольцо. [c.103]

Комплекс III переносит электроны на цитохром с. Последний нельзя выделить в виде компонента комплекса, поскольку он легко отделяется от цитохром с—оксидазы. Однако выделенный цитохром с способен стехиометрически связываться с цитохром с — оксидазой. Цитохром с представляет собой периферический белок, локализованный на наружной поверхности мембраны, и его легко отделить от интактных митохондрий. Цитохромокси-даза— терминальный комплекс дыхательной цепи — катализирует восстановление О2 до 2Н2О с переносом четырех электронов [c.121]

Дыхание растительных митохондрий подавляется ионами N лишь частично, что указывает на суш,ествование дополнительных терминальных оксидаз. Например, в митохондриях, выделенных из зрелых початков аронника Arum ma ulaium, устой- [c.125]

Дыхательные цепи бактерий имеют более сложную организацию, чем цепь митохондрий. Во-первых, в бактериях встречаются электронтранспортные цепи различных типов. Во-вторых, в некоторых бактериях свойства дыхательной цепи могут изменяться в ответ на изменение условий роста. В-третьих, многие бактериальные цепи ветвятся и оканчиваются различными акцепторами электронов. Эти сложности отражают большую из--менчивость бактерий. Так, например, Е. oli, выросшие в аэробных условиях, имеют линейную дыхательную цепь с цитохромом о в качестве терминальной оксидазы. Если количество кислорода в среде ограниченно, то синтезируется вторая оксидаза — цитохром d — и поток электронов разветвляется. В условиях [c.126]

У грамположительных бактерий функции убихинона выполняет менахинон (рис. 5.8), а во многих аэробных дыхательных цепях роль терминальной оксидазы вместо цитохромов а и аз играют цитохром о или более цианидрезистентный цитохром d. Другим обычным отличием бактериальной дыхательной цепи от митохондриальной является отсутствие высокопотенциального [c.127]

Таблица 4.2 Некоторые свойства терминальных оксидаз (по Bidwell, 1979)

Ферменты, находящиеся в конце таких оксидоредуктазных цепей и непосредственно переносящие электроны на кислород, получили название терминальных оксидаз. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология