Акцепторы электронов, искусственные

Равновесие реакции окисления малата окисленным динуклеотидом (реакция 1) сильно сдвинуто влево. Ее протекание становится возможным в присутствии искусственных акцепторов электронов ФМС и ДХФИФ, быстро и практически необратимо окисляющих НАДН в не-знзиматических реакциях (2) и (3). Восстановление ДХФИФ приводит к спектральным изменениям, что позволяет использовать спектрофотометрический подход для регистрации реакции. Измерение концентрации малата описанным методом следует проводить в присутствии ас-партат-аминотрансферазы (КФ 2.6.1.1), катализирующей непрерывное удаление оксалоацетата — сильного ингибитора маталдегидрогеназы. [c.461]

Реакция Хилла. Выделение кислорода и фотовосстановление искусственного акцептора электронов препаратами хлоропластов в отсутствие углекислого газа. [c.1017]

В высоких концентрациях дофамин, адреналин и норадреналин принимают участие в окислительно-восстановительных (ОВ) реакциях хлоропластов. Судя по стандартным потенциалам катехоламинов и переносчиков электронов (табл. 8.3), а также доноров и акцепторов электронов искусственной природы, дофамин может быть наиболее эффективным донором в цепи переноса электронов между фотосистемами. В паре с аскорбатом он способен восстанавливать цитохром Г и пластоцианин. [c.121]

Сравнение стабильности растворимого фермента в отношении реконструкции и реакции с искусственными акцепторами электронов (феррицианид). [c.418]

В амперометрических ферментных электродах используют, как правило, окислительно-восстановительные ферменты, относящиеся к классу оксидаз, и катализирующие окисление различных субстратов кислородом. При этом в процессе реакции происходит потребление кислорода, а продуктом является пероксид водорода или вода. К одному из наиболее ценных соединений, анализ которого важен в медицине, микробиологической или пищевой промышленности, относится глюкоза. Ее определение с использованием ферментного электрода основано на реакции окисления глюкозы кислородом или искусственным акцептором электронов, катализируемое глюкозооксидазой. В процессе ферментативной реакции, протекающей в тонкой пленке иммобилизованной глюкозооксидазы, непосредственно контактирующей с электрохимическим детектором, в системе изменяются такие параметры, как pH раствора, концентрация кислорода и пероксида водорода. Причем их изменение происходит в строгом соответствии с определяемой концентрацией глюкозы, что позволяет ее количественно определить по соответствующему калибровочному графику. В соответствии с этим можно выбрать тот или иной способ детекции. Изменение концентрации кислорода регистрируется кислородным электродом, отделенным от исследуемого раствора проницаемой для газов мембраной. Электрохимическая реа Сция происходит при потенциале электрода, соответствующем предельному диффузионному току кислорода. При регистрации пероксида водорода в конструкции электрода отсутствует полупроницаемая мембрана и анализ глюкозы проводят при потенциале электроокисления пероксида водорода. [c.81]

Применимость красителя в качестве искусственного донора или акцептора электронов зависит от скорости, с которой он взаимодействует с соответствующими компонентами биологической системы, и от степени специфичности этого взаимодействия. К сожалению, многие красители не являются высокоспецифичными и могут отдавать или принимать электроны в нескольких звеньях цепи переноса в зависимости от условий (например, концентрации красителя). [c.232]

Флавопротеиды составляют весьма обширную группу окислительно-восстановительных ферментов, окисляющих самые различные субстраты и переносящих водород, на различные акцепторы. Это оксидазы, окисляющие субстраты посредством молекулярного кислорода с образованием перекиси водорода, дегидрогеназы, переносящие электроны от субстратов на цитохромы или искусственные акцепторы электронов, дегидрогеназы, восстанавливающие никотиновые коферменты и диафоразы, окисляющие восстановленные никотиновые коферменты и диафоразы, окисляющие восстановленные никотиновые коферменты посредством искусственных акцепторов электронов. Наличие столь обширного количества разнообразных субстратов и акцепторов водорода, большое разнообразие происходящих процессов, [c.157]

В соответствии с поставленной задачей была предложена модельная ситуация, в которой роль внеклеточной редокс-системы выполняет искусственный акцептор электронов — феррицианид калия. Выбор этого акцептора обусловлен в первую очередь тем, что он не способен проникать сквозь клеточные мембраны, а также тем, что он позволяет проводить количественную регистрацию процесса восстановления как оптическим, так и потенциометрическим методами. [c.198]

В последующих работах (это главным образом исследования Тунберга и Кейлина) было показано, что живые клетки и экстракты из них. способны осуществлять дегидрирование таких метаболически важных соединений, как глюкоза, лактат, сукцинат, разнообразные аминокислоты и т. д.,— либо аэробно (в присутствии кислорода), либо анаэробно (в присутствии искусственных акцепторов электронов, например метиленового синего). Результатом этих исследований явился постулат, согласно которому процессы биологического окисления протекают в соответствии с уравпением (XV.2в). Иными словами, дегидрирование субстратов катализируется дегидрогеназами (теперь их называют оксидоредуктазами), способн]>1ми переносить электроны на некий промежуточный переносчик А. [c.369]

Она раскрыла суш ность фотосинтеза, показав, что выделение кислорода может протекать без восстановления СО2. СО2 может быть заменен искусственными акцепторами электронов, такими, как феррицианид. [c.187]

Основные пути транспорта электронов в ходе первичных процессов фотосинтеза показаны на рис. 12.14. Это известная Z- xeлia-результат исследований, в которых использовались методы импульсной спектро-фотометрии, а также искусственные доноры и акцепторы электронов и специфические ингибиторы. Она дает представление об окислительновосстановительных потенциалах пигментов и переносчиков электронов и о последовательнос1 и их окисления и восстановления, но ничего не говорит о локализации этих компонентов в мембране. [c.388]

Микробиологическое гидроксилирование протекает с поглощением молекулярного кислорода и катализируется, но-видимому, флавопротеи-дом, связанным с атомом Fe. Для регенерации активного фермента необходимо участие НАДФ (см. стр. 90). Подобный же характер, возможно, имеет расщепляющая кольцо D стероид-13,17-лиаза, которая также вводит в стероиды атом кислорода из воздуха и нуждается для своей активности в наличии НАДФ. Стероид-1,2-дегидрогеназа, но-видимому, имеет флавиновую простетическую группу и нуждается для своего действия в акцепторе электронов. Природным акцептором электронов для этого фермента, вероятно, является витамин К он может быть заменен в бес-клеточных препаратах искусственными акцепторами — различными хи-нонами и красителями. Роль коферментов для оксистероид-дегидрогеназ [c.27]

Селективное действие ионообменников явилось причиной возникновения новых направлений и в биологии. Здесь широко используются свойства доноров и акцепторов электронов. Груб-хофером и Шлейтом была получена синтетическая смола для разделения рацематов, в которую были введены оптически-активные группы следующим образом. Карбоксильная смола (амберлит ХЕ-64) была сначала переведена обработкой пири-динтионилхлоридом в хлорангидрид, который затем обработкой вторичным гидроксилом хинина был переведен в оптически-активный анионообменник. Первые фракции фильтрата, полученные при пропускании рацемического раствора молочной кислоты через колонку с таким обменником, содержали практически чистую 1-молочную кислоту. Названным авторам удалось далее посредством диазотирования аминосмолы, содержащей первичные ароматические аминогруппы, зафиксировать поглощение ионообменником ферментов, таких, как диастаза, пепсин, рибо-нуклеаза, карбоксипептидаза. Ферментная активность в процессе этой операции сохранилась. Интересны далее опыты Лауча и сотрудников , которые на этой основе построили искусственные модели ферментов. [c.433]

Вместо кислорода в реакции, катализируемой глюкозооксидазой, могут выступать искусственные акцепторы электронов, такие, как хиноны, поливиологены и другие соединения. Восстановленные в результате ферментативной реакции переносчики окисляются при соответствующих потециалах на электроде. Наиболее удобной является конструкция, когда переносчик электронов и фермент ковалентно закреплены на поверхности электрода. [c.81]

Наличие в среде акцепторов, которые способны принимать электроны непосредственно от (2,5-дихлоро-/>бен-зохинон, 2,6-дихлоро-л-бензохинон, 2-бромо-6-метил-/>бен-зохинон), приводит к полному исчезновению вариабельной флуоресценции (Сао, Govindjee 1990). При этом интенсивность сигнала не увеличивается после достижения F , поскольку Од как Оц-восстанавливающих, так и Оц-невосстанавлива-ющих комплексов ФСИ остаётся в окисленном состоянии. Результаты экспериментов с искусственными акцепторами электронов подтверждают изложенную выше интерпретацию переходов и F ,-F . [c.132]

Хотя природный путь переноса электронов в хлоропластах не является циклическим, в них можно искусственно индуцировать циклический перенос, если добавить вещества типа феназинме-тосульфата (PMS), которые могут служить как донорами, так и акцепторами электронов в фотосистеме I. Эти вещества восстанавливаются на наружной стороне мембраны, затем диффундируют через мембрану и вновь отдают электроны фотосистеме I на внутренней стороне. Если такой реагент является переносчиком Н-атома, то может возникнуть искусственная петля, заряжающая мембрану и способная поддерживать циклическое фотофосфорилирование (рис. 6.11). [c.143]

В зависимости от ферментной системы, присутствующей в среде, одно и то же соединение —ОЭТДФ — является необходимым промежуточным звеном окислительного декарбоксилирования (ПДК-Ь искусственный акцептор электронов или ПД) — путь а схемы 4 . неокислительного декарбоксилирования с образованием ацетальдегида (дрожжевая ПДК, отсутствие акцепторов электронов) — путь б . При добавлении в среду ацетальдегида образуется ацетоин (в) в присутствии пирувата и ПД идет образование ацетолак- [c.268]

Доказано, что окисление активного ацетальдегида может идти и IB отсутствие липоевой кислоты. В этом случае необходимым партнером реакции я1вляется какой-нибудь искусственный акцептор электронов (метиленовый синий, [c.270]

При потенциометрической регистрации окислительновосстановительного потенциала суспензци эритроцитов человека в присутствии [Ре(СК) е] — искусственного акцептора электронов не проникающего сквозь клеточные мембраны [529], наблюдается типичная кривая потенциометрического титрования ионов феррицианида (рис. 41). Восстановителем в этом случае являются эритроциты. Это позволяет выбрать феррицианид в качестве медиатора, одновременно взаимодействующего с окислительно-восстано-вительными системами эритроцита и устанавливающего потенциал на платиновом электроде. Данные, приведенные в работе [5], позволяют установить источник восстановительных эквивалентов, переносимых через мембрану эритроцитов. [c.199]

Роль обмена восстановительными эквивалентами между клеткой и средой наиболее очевидна при изучении условий жизнедеятельности микроорганизмов. Известно, что начальная стадия размножения бактерий связана со сдвигом окислительно-восстановительного потенциала в сторону отрицательных значений [65, 276]. Наиболее быстрое его изменение в среде совпадает с начальным периодом задержки роста, предшествующим логарифмической фазе роста. Сдвиг окислительно-восстановительного потенциала в сторону отрицательных величин при внесении искусственных акцепторов электронов почти полностью снимает начальную задержку роста бактерий. Наоборот, искусственное смещение окислительно-восстановительного потенциала в сторону положительных величин на много часов затягивает начальный период [65]. В процессе роста ряда бактериальных культур окислительно-восстановительный потенциал среды, смещаясь в сторону отрицательных величин, достигает предельного значения, при котором прекращается дальнейшее развитие культуры [276]. Электрохимическое смещение окислительно-восстановительного потенциала в обратном направлении стимулирует дальнейший рост культуры в этих условиях [323]. Анаэробные штаммы способны создать большие сдвиги окислительно-восстановительного потенциала по сравнению с аэробами. Однако анаэробы не способны влиять на среду с потенциалом, характерным для аэробных условий. Если окислительно-восстановительный потенциал среды искусственно сместить до критического для анаэробов значения, то далее они могут сами активно смещать потенциал в область отрицательных значений. Таким образом, метаболическая активность микроорганизмов в общем случае сопровождается изменениями окислительно-восстановительного потенциала среды обитания. При этом сам окислительно-восстановительный потенциал среды в значительной мере определяет возможность культуры для размножения. Проблема изучения природы такой обратной связи естественно приводит к постановке вопросов, касающихся обмена восстановительных эквивалентов между клетками микроорганизмов и средой инкубации. В этой связи нами были рассмотрены такие представители микроорганизмов, как клетки дрожжей Зассаготусеа сегеу181ае. [c.204]

Реакция Хилла освещенные протопласты выделяют кислород и восстанавливают искусственный акцептор электронов [c.187]

О2 может происходить в присутствии D MU при условии наличия искусственного акцептора электронов, такого, как феррицианид, способного акцептировать электроны с кофермента Q. [c.301]

Смотреть страницы где упоминается термин Акцепторы электронов, искусственные: [c.13] [c.461] [c.328] [c.693] [c.288] [c.289] [c.154] [c.156] [c.54] [c.302] [c.132] [c.11] [c.71] [c.57] [c.81] [c.71] [c.99] [c.271] [c.272] [c.273] [c.274] [c.201] [c.203] [c.50] [c.430] [c.540] [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология