Красители и производные акридина

Производные акридина применяются в качестве красителей. Один из красителей — производных акридина — [c.358]

Производные акридина применяются в качестве красителей. Один из красителей — производных акридина — акрихин является также ценным противомалярийным препаратом [c.363]

К этой группе принадлежат красители производные акридина [c.313]

Производные акридина, содержащие окси- и аминогруппы, представляют собой так называемые акридиновые красители. Некоторые его производные оказались ценными лекарственными веществами, например акрихин, применяемый для лечения малярии, и риванол — сильный антисептик. [c.432]

Свойства. Из всех производных акридина аминоакридины представляют наибольший интерес. Они отличаются наибольшей индивидуальностью их применяют в качестве исходных веществ при получении почти всех известных красителей и лекарственных препаратов акридинового ряда. [c.390]

Красители основного характера, являюш,иеся производными акридина. Все эти красители являются аминоакридинами. Они обладают большим сродством к животному волокну (протеины), анионы которого (—СОО ) соединяются с красителем—сильным основанием (главным образом катионы). Связь, в таких солевых звеньях, очевидно, увеличивается за счет сил Ван-дер-Ваальса. Для крашения шелка и шерсти эти красители применяются редко, так как их выкраски неустойчивы к свету. Окрашенная кожа на свету не выцветает, и потому значительная часть всей продукции акридиновых красок направляется в кожевенную промышленность. Они дают оранжевые и оранжево-коричневые тона на мездре окрашенной кожи и обычно применяются для окраски поверхности дешевых сортов кожи. В этой отрасли кожевенно-красильной промышленности, где вообще предпочитают анионные красители, не имеется примеров использования анионных акридиновых красителей ( кислых или прямых ). [c.418]

Акридиновые красители являются производными акридина [c.350]

Акридиновые красители представляют собой производные акридина [c.15]

Опубликован и ряд других работ, в которых использована методика Вебера. Лоуренс [32] применил второй из указанных методов получения комплексов и с помощью его исследовал адсорбцию молекул различных флуоресцирующих соединений (производные 1- и 2-нафтиламина, производные акридина, флуоресцеина и родамина) на белковых молекулах. Из измерений поляризации и интенсивности люминесценции свободных и адсорбированных молекул красителей он определил относительное число связанных молекул и отсюда—константу диссоциации комплексов белок— краситель. Проведя сравнительные исследования на флуоресцирующих красителях с различной структурой, автор получил ряд сведений о механизме адсорбции молекул красителей на белковых молекулах. [c.340]

Интенсивно окрашенные производные акридина нашли применение в качестве флуоресцентных красителей. В числе этих красителей — акридиновый оранжевый Р, желтый краситель — сульфат [c.126]

Акридиновое ядро составляет основу некоторых алкалоидов. Многие синтетические производные акридина являются ценными лекарственными препаратами и красителями. [c.552]

Многие производные акридина являются красителями, некоторые акридиновые красители применяются в качестве лекарственных веществ, например, риванол и акрихин. [c.391]

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Красители этой группы являются производными акридина [c.293]

Акридин находится в каменноугольном дегте, но может быть легко получен и синтетически. Акридин представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся около 110°, и является слабым основанием, дающим соли с кислотами. Многие производные акридина являются красителями желтого цвета. Некоторые из них нашли применение в медицине. [c.353]

По технической классификации акридиновые красители относятся к группе основных и применяются для кращения протравленного хлопка и кожи в желтые и оранжевые тона. Некоторые представители акридиновых красителей нащли обширное применение в медицине в качестве весьма эффективных антисептиков. За последние годы производные акридина весьма тщательно исследуются в качестве антималярийных лекарственных препаратов. Одним из широко известных средств этой группы является а к р и хи н, во многих случаях с успехом заменяющий хинин. [c.152]

Акридиновые красители. Акридиновые красители, являющиеся производными акридина и 9-фенил акр и дин а, ие получили широкого применения. [c.71]

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные акридина и 9-феннлакридина Имеют желтый, оранжевый и коричневый цвета. Из-за низкой светостойкости для крашения шерсти, шелка, бумаги, дерева, кожи применяются ограниченно. Их получают по схеме [c.68]

Арилметановые красители. К этому классу относятся красители — производные диарилметана и триарилметана. По сходству строения сюда относят ксантеновые красители — производные ксантена и акридиновые красители— производные акридина. [c.37]

Рассмотренные в гл. VII акридиновые красители, производные акридина, обладают весьма умеренными показателями устойчивости. Например, устойчивость к действию света таких красителей, как акридиновый оранжевый, основной желтый К (см. стр. 216, 217), не превышает 1—2 балла. Красители же на основе акридона в ряде случаев обладают выдающейся устойчивостью к свету. Так, нитроакридон (желтый краситель для ацетатцеллюлозного и полиэфирного волокон) [c.223]

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — производные акридина или 9-фенилакридина, содержащие в положении 3 и 6 различные ауксохромные группы (ОН, NH2, 8Н и др.). А. к. относятся к группе основных и применяются для крашения кожи, бумаги, дерева и протравленного хлопка в желтые и оранжевые тона. Получают А. к. конденсацией ароматич. л-диами-пов с жирными или ароматич. альдегидами с последующей циклизацией (образованием акридинового цикла) и окислением. [c.44]

Производными акридина являются некоторые красители и антисептики, например окрашенный в оранжевый цвет гидрохлорид флав-акрийит (акрифлавина) [c.594]

Акридиновые красители применяются для крашения хлопка 1ю таннидной протраве. Некоторые производные акридина (акрихин, риванол и др.) имеют большое значение как фармацевтические препараты. Получают акридиновые красители путем замыкания кольца диарилметановых основаниях, имеющих аминогруппы в орто-положениях к центральному углеро.ду. Реакция замыкания кольца сапровождается выделением аммиака. [c.294]

За последние шестнадцать лет практически не появлялось сообщений о новых основных красителях производных ксантенов, акридинов, азинов, оксазинов и тиазинов. Вместе с тем несколько азинов и оксазинов применяют в качестве катионных красителей для окраски полиакрилонитрила (см. гл. IV). [c.146]

Дифенилметановым красителям родственны индаминовые и хорошо известные циклические производные акридинов, пиранов, азинов, оксазинов и тиазинов. Вегман [61] показал связь между цветом красителя и светопрочностью для этих красителей (табл. IV. 1). [c.179]

В дальнейшем Вицингер осуществил синтез симметричных красителей с цепью из 1,3,5 и 7 углеродных атомов типа флавилциа-нинов (СХЬ), а также содержащих циклическую группировку ксантилия (СХЫ). Спектры (значения максимумов поглощения приведены для триметинцианинов) этих соединений сравнивались со спектрами соответствующих красителей, производных 4-хино-лина и 9-акридина [281] [c.248]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Подобно ксантенам, акридиновые красители делятся на две группы — производные дифенилметана и трифенилметана, однако акридиновые красители первого типа имеют большее значение к КИМ относятся Акридиновый оранжевый N0 и ценные хемотерапев-тические препараты. Акридиновые красители в целом представляют собой небольшую группу желтых, оранжевых и коричневых основных красителей, которые находят ограниченное применение для крашения шерсти, шелка, джута, при набивке ситца и как красители для кожи. Производные акридина представляют гораздо больший интерес как антисептики и лекарственные вещества. [c.865]

Пиридин, хинолин и акридин находятся между собой по структуре в том же отношении, что и бензол, нафталин и антрацен, с тем различием, что во всех них один метин (СН) заменен азотом в определенном месте. В области красящих веществ пиридин самостоятельного значения не имеет красящие производные акридина рассматриваются в отделе арилметановых красителей в этой главе мы остановимся только на некоторых производных хинолина, приобревших значение в качестве красящих веществ в нашей промышленности. [c.453]

Ири конденсации л -толуилендиамина и ацеталь-дегида образуется краситель основной желтый Н (эухризин ООНХ), а при конденсации и-толуилен-диамина с бензальдегидом — краситель бензофлавин. А. к. способны аккумулировать энергию солнечного света, освобождая ее во время последующего пребывания в темноте. Из производных акридина как кра- [c.44]

Спектры излучения производных акридина являются типичными для красителей — они представляют широкие полосы с одним или несколькими максимумами. В таблице 40 приведены положения максимумов спектров поглощения растворов акридиновых соединений в изоамиловом спирте при +25° С и максимумов спектров излучепия веществ в том же растворителе и в кристаллическом состоянии. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология