сиектры стабильность

Анион-радикалы в щелочной среде являются довольно стабильными в отсутствие кислорода. Сиектры поглощения анион-радикалов имеют длинноволновую полосу в области 400—450 нм, а спектры нейтральных радикалов сдвинуты в ультрафиолетовую область и расположены при 370—425 нм (табл. 18). В зависимости от pH среды устанавливается равновесие между радикалом и анион-радикалом [c.173]

Концентрация (стационарная) макрорадикалов при полимеризации очень низка, а чувствительность современных ЭПР-спектрометров не превышает парамагнитных частиц в образце нри ширине ЭПР-спектра в 3 э. Практически благодаря сверхтонкому расщеплению ширина спектра значительно больше, а предельная чувствительность спектрометров достигает лишь 10 спинов. Этой чувствительности на 2—3 порядка недостаточно для того, чтобы зарегистрировать сиектр макрорадикалов при полимеризации. Поэтому приходится изучать макрорадикалы в твердых полимерах, где они гораздо более стабильны. Их можно генерировать радиолизом полимеров, улавливать из полимеризующей-ся среды или создавать путем механической деструкции полимера. [c.197]

Идентификация соединений и качественный анализ стабильных продуктов химических реакций. При исследовании механизма хими-ческо11 реакции очень важно знать, какие вещества и в каких соотношениях образовались в результате реакции это дает ценную информацию о возможных нутях протекания процесса, а также о промежуточных веществах. В этом отношении ИК-сиектроскопия дополняет другие методы исследования. Особенно большую ценность представляет метод ИК-спектроскопии для обнаружения и идентификации различных веществ. Так, многие вещества (предельные углеводороды, олефины с несопряженной двойной связью) не поглощают в видимой и УФ-областях спектра, но дают характерные ИК-сиектры. [c.211]

Для оценки долговременной стабильности—отрезка времени, в течение которого масс-сиектр остается постоянным в указанных пределах, исследовалась смесь, состоят,ая из ме-гапа, пропилена, бутена-1, изобутана и бутана. Масс-спектры смеси снимались через различные промежутки времени. Расчеты, производившиеся с помощью коэффициентов относительной чувствительности, показали, что в течение месяца воспроизводимость результатов сохранялась вполне удовлетпо-рительпой. Спектры смесей, снятые через большие промежутки времеш , значительно отличались от исходных. На графике (рис. 32) отражено изменение во времени распределен ния интенсивностей в спектре. При многократных съемках спектров индивидуальных углеводородов и искусственных смесей ошибки большей части измерений не превышают 1%, что соответствует максимуму на кривой /. Изменения в спектрах становятся более значительными через 6—7 месяцев после калибровки, что приводит к увеличению ошибок и смещению максимума па кривой распределения ошибок до 8%. [c.134]

Магн. Р. характеризуется меньшей чувствительностью, 1ен электрическая, но ббльшим разрешением линий спектра. Наиб, разрешение (до 5-10 ) характерно для ЯМР, к-рый широко примен. в ммии в ЭПР спектроскопии достигнуто разрешение 1-10 . Активно развиваются смешан-вые двойные и тройные методы типа ЯМР — ЯКР, ЯМР — ЭПР — ЭПР, в к-рых на образец одновременно воздействуют веек, полями с разл. частотами одно из них служит яя регистрации спектра, остальные — для исключения или иодификации соответствующих этим частотам специфич. взаимодействий. В результате упрощается интерпретация сиектра либо суп1ественно повышается чувствительность метода. Область применения ЭПР распространена на диа-маги. системы благодаря использованию стабильных радикалов в кач-ве меток (см. Парамагнитного зонда методу, ЯМР м. б. применен к парамагн. системам (см. Химическая ширишция ядер). [c.491]

Последнее десятилетие ознаменовалось большими успехами в области технологии хроматографического оборудования и колонок. В результате этого высокоэффективная ГХ стала широко применяться на практике. В настоящее время ГХ используется практически во всех отраслях промышленности. Ограничениями для ирименения каииллярной хроматографии являются только молекулярная масса и термическая стабильность комионентов пробы. Используя разные методы ввода пробы, можно анализировать широкий сиектр химических ироб. [c.105]

Изучены ИК-спектры ряда полуацеталей и полутиалей хлораля. Для всех исследованных соединений с различным строением.спиртового остатка гидроксильное поглощение проявляется в виде дублета. Дублетное строение рассматривается как результат койформационкого эффекта неоднородности. Данные ИК-сиектров, подтверждаемые спектрами ПМР, свидетельствуют о наличии в молекулах полуацеталей хлораля двух ковфор геров, стабильность которых определяется природой спиртового остатка. [c.406]

Исследованы масс-сиектры замещенных производных толуо, 1а, являющихся промежуточными продуктами окнсления н-ксилола. Показано, что образующиеся достаточно стабильные катион-радикалы и арилметиленовые катионы в значите.чьиой мере определяют нуть нервонача.ньного распада исходной молеку.чы. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология