Поликонденсация одной аминокислоты

В последние годы для получения различных металлсодержащих координационных полимеров широко используется метод поликоординации, представляющий собою один из случаев равновесной поликонденсации. В качестве органических лигандов используются тетракетоны, тетра-оксимы, оксикетоны, быс-аминокислоты, дифенилфосфиновые кислоты и т. п. соединения, содержащие комплексообразующие группы. Эти полимеры могут включать такие металлы, как медь, железо, кобальт, никель, кадмий, цинк, бериллий, хром и др. [c.22]

Формально пептидная или белковая цепь представляет собой про дукт поликонденсации аминокислот (рис. 16.1). Один из кон цов цепи, где находится остаток аминокислоты со свободной а.ми ногруппой, называется N-концом (а сама аминокислота — N концевой), а другой конец цепи с остатком аминокислоты, имeющи свободную карбоксильную группу, называется С-концом (а кисло та — С-концевой). Таким образом, пептидная цепь построена из пов торяющихся участков —СН—СО—NH—, составляющих скелет мо лекулы, и отдельных боковых групп — радикалов R, R и R" в при веденной общей формуле трипептида (рис. 16.1). [c.414]

Число концевых группировок обычно определяют, исходя из предполагаемого механизма реакции и из допущения, что они не претерпевают изменения в ходе реакции образования полимера, а также при выделении, очистке и фракционировании его. Так, например, принято считать, что при поликонденсации оксикислот или аминокислот (или при полимеризации лактонов и лактамов) полученные полиэфиры и полиамиды обязательно должны содержать на одном конце макромолекулы карбоксильную группу, а на другом — гидроксильную или аминную. Или, например, предполагается, что при полимеризации, инициированной перекисями, каждая молекула содержит два (при рекомбинационном механизме обрыва цепи) или один (при обрыве путем диспропорционирования) остаток молекулы перекиси. Однако такое допущение является весьма грубым, ибо в процессе реакции может происходить потеря или изменение природы концевых групп вследствие их неустойчивости при высокой температуре. Может иметь место также более сложный механизм образования полимера (попутное образование циклических и разветвленных полимеров, передача цепи, наложение различных механизмов обрыва и т. д.). В случае поликонденсации двух бифункциональных соединений (например, ди-карбоновой кислоты и гликоля) может иметь место нарушение эквивалентного соотношения компонентов в результате улетучивания одного из реагентов, и, таким образом, в образце полимера каких-то групп может оказаться больше, чем предполагается, исходя из экви-молекулярности соотношения компонентов реакции. [c.256]

Фиг. 165 и 169 поясняют все эти взаимоотношения. Поступающая молекула аминоацил-s-PHK устанавливается сначала на 503-субчастице рибосомы в таком положении, чтобы ее кодирующий участок (антикодон) мог по возможности точно опознать комплементарный кодирующий участок (кодон) т--РНК, соответствующий N-концевой аминокислоте синтезируемого полипептида. Затем эта аминоацил-s-PHK перемещается к тому участку рибосомы, где происходит ноликонденсация участок поликонденсации). Одновременно Ш.-РНК перемещается на один триплет вдоль рибосомы. Необходимая для этих перемещений энергия поставляется за счет гидролиза одной молекулы ГТФ (известно, что в ретикулоцитах для этого гидролиза требуется фермент — трансферный фактор 1). В результате перемещения освобождается первый из участков рибосомы участок опознавания), так что теперь к нему может присоединиться аминоацил-s-PHK, несущая аминокислоту 2. Затем остаток аминокислоты 1 присоединяется к свободной NHg-rpynne aминoaцил-s-PHK2 с образованием пептидной связи [c.530]

Согласно этому механизму, образуется альдегид, имеющий на один атом углерода меньше, чем исходная аминокислота, и молекула СО2 ири этом дикарбонильное соединение через трансаминирование превращается в аминокетон. Аминокетоны способны к поликонденсации с образованием темно-коричневых веществ [48]. Такой механизм деградации аминокислот по Стрекеру продуктами распада сахаров типа насыщенных и ненасыщенных а-дикарбонильных производных, выделенных Эйнетом (см. выше), хорошо согласуется с фактом, что в реакции Майяра образуется 90—100% СО2, выделяющегося из аминокислот, и не освобождается аммиак [49, 50]. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология