Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклические амины, их производные и соли

    Катионоактивные эмульгаторы (соли высших аминов, диаминов, четвертичные соли аммония, соли длинноцепочечных замещенных циклических аминов, производные пиридина) хорошо стабилизуют латексы в кислой среде. [c.592]

    Однако, по-видимому, кислая среда такл<е не благоприятствует гомогенно-каталитическому окислению сероводорода. При окислении HgS в водном растворе солей марганца pH поддерживается в интервале 7,2—9,5 [555]. В растворе часто присутствуют аминопроизводные третичные амины, циклические амины — пиридин и его производные, полиамины [556], цитрат аммония, аммиак [555, 557]. Если процесс проводят при давлении 25 бар и температуре 250—160° С, то с количественным выходом образуется тиосульфат или сульфат аммония [557]. [c.273]


    Циклические амины, их производные и соли 135 [c.135]

    Циклические амина, их производные и соли 137 [c.137]

    Во многих отношениях свойства фенантридина и его производных характерны для азотсодержащих гетероциклов. Эти соединения являются третичными основаниями и образуют как простые, так и четвертичные соли. Если а-положение по отношению к гетероциклическому атому азота не замещено, то оно легко реагирует с амидом натрия и при этом образуются а-амино-соединения, которые в отличие от первичных ароматических аминов не диазотируются, а ведут себя как таутомерные циклические амидины [c.441]

    Экстракционному извлечению технеция в виде ионных ассоциатов посвящено значительное количество работ. В общем показано, что наилучшими экстрагентами из кислых сред являются спирты, кетоны, три-н.бутил сфат, из щелочных — циклические амины, четвертичные аммониевые соли, кетоны. Кроме работ Бойда и Ларсена [87] и Герлита [3], которые изучили экстракцию пертехнетат-иона большим числом экстрагентов, проведены более детальные исследования экстракционного извлечения этого элемента пиридином и производными пиридина [11, 94, 108, 109, 187, 212, 289, 332], триоктиламином [10, 108, 109] и триизооктиламином [216], три-ауриламином [75, 114, 115, 256], три-н.бутилфосфатом [43, 97, 210], три-н.октилфосфиноксидом [349] и другими производными фос( рной кислоты [10, 216], изоамиловым спиртом 333], метил- [c.64]

    Фунгицидные свойства проявляют соли а-этилфосфинистой кислоты [130], циклические производные фосфиновых и фосфо-новых кислот [131—134], амидоэфиры метилтиофосфоновой кислоты [135, 136], производные 1-(Л/-ациламиноэтил)фосфоно-вой кислоты [137], фосфорилированные амино-1,3,4-тиадиазолы [c.469]

    Галогено-2-замещениые циклические р-дикетоны легко реагируют с тиомочевиной. Более подробно изучены реакции в ряду димедона, 5-феннл-и 5-фурил-циклогександиона-1,3. 2-Галогено-производные упомянутых дикетонов с Тиомочевиной образуют соответствующие изотиурониевые соли, а с ее избытком и при нагревании получены 2-амино-Б-замещенные тетрагидробензтиазолоны-7. Установлено, что аминогруппа 2-амино.-4, 5, 6,7-тетрагидро ензтиазолонов-7 в реакции Зандмейера легко замещается на галоид. [c.614]

    В качестве такого производного аммиака используют циклическое соединение — фталимид. Водородный атом в нем активирооан двумя карбонильными группами и поэтому способен к образованию металлических солей, которые реагируют с галоидными алкилами. Алки-лированный фталимид затем гидролизуют щелочью и выделяющийся амин удаляют из щелочной смеси отгонкой с паром ООО [c.599]


    Избирательной реакцией является выделение аммиака из растворимых в воде гидрохлоридов этих соединений. При нагревании солей первичных, вторичных и третичных аминов до 250 выделение аммиака не происходит. Это справедливо также и для солей аминокислот, за исключением солей аргинина, являющегося производным гуанидина. При нагревании гуанидинуксусной и метилгуанидинуксусной кислот аммиак не выделяется, так как они теряют воду и образуются лактамы гликоцианамидин и креа-тинин, которые являются циклическими производными гуанидина, не содержат свободных ЫНз-групп, способных к конденсации. [c.383]

    Способ получения производных карбаминовой кислоты с несколькими реакционноспособными группами, отличающийся тем, что амин, который содержит, по меньшей мере, один первичный и один вторичный или третичный атом азота, например в форме галоидоводородной соли, подвергают действию фосгена прн подходящей температуре при использовании алифатического соеди нения между соседними атомами азота должно располагаться не менее 4 атомов, а при использовании соединений с циклическим ядром—не менее 3 атомов углерода. [c.147]

    Дигуачидин, циклические производные гуанидина и соли первичных, вторичных и третнчных аминов не выделяют аммиака при нагревании. Это же относится и к солям аминокислот, за исключением аргннииа, который является производным гу ць дина. Определению мешают мочевина, тиомочевина, биурет и другие производные мочевины, содержащие свободную аминогруппу. [c.202]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклические амины, их производные и соли: [c.521]    [c.210]    [c.64]    [c.203]    [c.143]    [c.1057]    [c.353]    [c.306]    [c.421]    [c.400]    [c.306]    [c.176]    [c.1340]    [c.1340]    [c.176]    [c.353]    [c.249]    [c.645]   
Смотреть главы в:

Ингибиторы коррозии металлов Справочник -> Циклические амины, их производные и соли




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины циклические

Циклические аминь

аминная соль



© 2024 chem21.info Реклама на сайте