Морфолин, его производные и соли

Амины, амиды, гуанидин и морфолин, их производные и соли [c.91]

Морфолин, его производные и соли [c.142]

В качестве растворителя можно использовать, кроме пиридина, и другие основания, например морфолин, но применение пиридина имеет ряд важных преимуществ. Он удерживает соли меди или медные производные в растворе в виде комплексов или сольватов является хорошим растворителем органических соединений различных типов легко доступен в чистом виде связывает уксусную кислоту, выделяющуюся в свободном виде в процессе конденсации после окончания реакции легко выделяется из реакционной смеси отгонкой под уменьшенным давлением или при выливании реакционной смеси в большой объем разбавленной кислоты допускает разбавление реакционной смеси другими растворителями, например метанолом или эфиром, и допускает нагревание реакционной смеси с обратным холодильником до 60—70 без потери растворителя. Сольватации медных солей, по-видймому, способствует присутствие метанола, хотя использование этого растворителя нежелательно [c.256]

Большинство аминов образует хорошо кристаллизующиеся пикраты, которые могут служить для идентификации аминов или для выделения их из смесей. Обычно, пикраты получаются смешением обоих компонентов в подходящем растворителе, выбор которого определяется сравнительной растворимостью в нем пикриновой кислоты, пикрата и амина. Менее удобно пользоваться для этой цели реакцией обмена. Пикролоновая кислота (I) также применяется для идентификации аминов, особенно в тех случаях, когда пикриновая кислота не дает удовлетворительных результатов. Соли пикролоновой кислоты обычно труднее растворимы, чем пикраты, и обладают более высокой температурой плавления. Этот способ применяется главным образом для идентификации простейших алифатическ 1х производных гидроксиламина, производных морфолина и некоторых алкалоидов . Кроме того, для идентификации аминов также применяется имидазолдикарбоновая кислота ([[) [c.342]

Морфолин реагирует с солями диазония, давая вполне устойчивые аминоазо-производные [66] (табл. 2). [c.419]

При синтезе пептидов карбодиимидным методом N-защищен-ный карбоксильный компонент и аминокомпонент вводят в реакцию одновременно, вследствие чего может происходить образование соответствующей соли однако обычно это не препятствует реакции образования пептидной связи [1104]. Карбодиимид иногда рекомендуют прибавлять в несколько приемов [1523]. Если в качестве карбоксильного компонента использовать глутамин или аспарагин, то в результате элиминирования воды иногда образуются соответствующие у- или -нитрилы (см. гл. IV, В, 1, а, 5 и 2, а, 4). Во многих случаях побочный продукт реакции, N, N -дициклогексилмочевина, осложняет процесс выделения и кристаллизации полученных пептидов. В связи с этим была исследована возможность применения в пептидном синтезе водорастворимых карбодиимидов [2061, 2069]. Карбодиимиды и образующиеся в процессе синтеза производные мочевины, в молекуле которых содержится третичная аминогруппа, растворяются а воде в виде соответствующих аммониевых солей. В качестве примера можно привести М-(циклогексил)-Ы -(п-диэтил-аминоциклогексил)-карбодиимид (57). Соединения, содержащие четвертичные аммониевые группировки, например мето-л-толуол-сульфонат Ы-циклогексил-М -[2-морфолинил- (4) -этил]-карбо-диимида (58), также являются очень подходящими реагентами [c.158]

В многочисленных патентах описаны также карбоновые кислоты и сульфокислоты резорцина и их функциональные производные. 2,4-Диоксибензолсульфокислота [26] дает с обычными диазосоединениями отпечатки коричневого цвета и хорошо сохраняется в светочувствительных слоях. Однако отпечатки мало устойчивы к действию влаги и для устранения этого недостатка предложено превращать сульфокислоту в соль амина, не способного к сочетанию (например, морфолина, дициклогексилами-на, этилендиамина [27], циклогексиламина) или применять ш-сульфокислоту орцина. Красители на основе этой сульфокислоты более устойчивы к влаге, чем красители, содержащие сульфогруппу в ядре [28]- Кроме указанных сульфокислот упоминаются их многочисленные аналоги, например 1,5-диоксибен-зол-2,4-дисульфокислот,а, 1,5-диокси-й-хлорбензол-4-сульфокис- лота и ее 6-бром- и 6-метильные аналоги, 1, 5-диокси-6-бромбен-зол-2, 4-Дисульфокислота [29]. [c.103]

Для получения ингибированных покрытий нашли применение многие органические соединения, которые подразделяются на водорастворимые хроматы гуанидина и циклогексиламина, фосфат гуанидина, таннин, бензотриазол, гексаметиленимин и др. и маслорастворимые-, соли и комплексы аминов и синтетических жирных, нафтеновых и сульфокислот (ингибиторы МСДА, ПМП, ИФХАН, КИНК, ИКБ-2 и др.), производные морфолина и е-капролактама (ингибиторы ВНХ-10, ВНХ-1), амиды жирных кислот (алниленсукцинимид карбамида), нитро ванные масла, петролатум, церезин (ингибиторы АКОР-1, ИНГА, МНИ-5, МНИ-7), нефтяные сульфонаты кальция и карбамида (ингибиторы КСК и БМП), аддукты малеинового ангидрида и полибу-тадиенов. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология