Анализ водных растворов гликолей

АНАЛИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ГЛИКОЛЕЙ [c.191]

Так как полиароматические гели почти не адсорбируют полярные соедин ния, их рекомендуют для разделения сильнополярных веществ воды, спирто гликолей, свободных жирных кислот, аминов, эфиров, альдегидов, кетонов, также низкомолекулярных алифатических, ароматических и хлорированнь углеводородов, а также серусодержащих соединений н других веществ. Вод как правило, при хроматографировании газов выходит раньше других вещест что особенно благоприятно для газо-хроматографического анализа веществ i водных растворов. Полиароматические гели используются также для определ ния фракционного состава полимеров (по МВ). Специальные хлорметилированн полиароматические смолы, расположенные в конце данной таблицы, предназн чены для синтеза пептидов в твердой фазе (по Меррифилду и др.). [c.172]

Спирты. Разделению и исследованию смесей спиртов посвящено большое количество работ. Хроматографированием на активированной глине была разделена смесь метилового и этилового спиртов, причем растворителем служил азот . Методом фронтального анализа определялись смеси н-октилового спирта с н-дециловым и н-ундециловым спиртами, растворителем и проявителем служил этиловый спирт, а сорбентом—активированный уголь . Были разделены также смеси многоатомных спиртов, как-то й1-маннита и -сорбита, -маннита и дульцита и др. с применением в качестве растворителя спирта и сорбента флорек-саХХХ. Хроматографированием на бумаге с проявлением бутиловым спиртом была разделена смесь гликоля, глицерина и дульцита . При хроматографировании смеси фенолов их водный раствор смешивают с раствором хлорного железа и полученную темно-окрашенную жидкость пропускают через окись алюминия. Этим путем можно хорошо разделить смесь фенола, резорцина, пирокатехина и флороглюцина. При освещении кварцевой лампой без предварительной обработки раствором хлорного железа обнаруживаются зоны различных фенолов. На окиси алюминия и окиси магния обычный фенол и пирокатехин дают слабофиолетовое свечение, резорцин—сине-фиолетовое, галловая кислота—темно-фиолетовое, флороглюцин—желтое. [c.141]

Всякий раствор должен включать минимум два компонента. Но число их может быть значительно большим. Один из компонентов будет считаться растворителем. Чаще всего — это тот, который преобладает в данном растворе. Это положение иногда не распространяется на электролиты. Например, серная кислота в воде рассматривается как растворенное вещество независимо от ее коли- чества. В анализе наиболее важную роль играют жидкие растворы, в частности водные растворы, хотя в настоящее время все шире применяют разнообразные неводные растворители, например гликоли, безводную уксусную кислоту, уксусный ангидрид, ацетон и многие другие. [c.38]

Содержание гликоля определяют хроматографическим анализом водных растворов. [c.37]

Приготавливают несколько водных растворов с содержанием гликолей от 60 до 0,25 мг/мл и по результатам анализа этих растворов строят калибровочную кривую, откладывая на оси ординат высоту пика (мм), а на оси абсцисс — концентрацию компонента в пробе (мг/мл). [c.38]

Данным методом определяют содержание метанола в водных растворах при концентрации его 0,8—0,1 % (об.). Хлориды и гликоли, наличие которых возможно в анализируемых растворах, также окисляются бихроматом, что искажает результаты определения. В этом случае количество каждого реагента определяют указанными методами и соответственно корректируют результаты анализа метанола. [c.176]

При анализе пластификаторов, представляющих собой алкильные эфиры гликоля, омыление ведут водным раствором шелочи . Например, к навеске около 2 г целлозольвфталата прибавляют 5 г твердого едкого кали и 5 мл дистиллированной воды. Смесь нагревают 2 ч, продукты омыления дистиллируют, отгоняя 3—4 мл дистиллята. Кдистилляту добавляют твердый иодат калия, остав- [c.275]

Значительным преимуществом модифицированных систем II являются практически полное разделение этилового спирта и воды на 1-метровых колонках с различными НЖФ, а также увеличение фактора симметрии для этилового спирта на модифицированных образцах, что особенно важно при количественном анализе. Сорбенты 15% полиэтиленгликольазелаината-12 или 15% полиэтилен-гликоля-600 на сферохроме-1, модифицированном 1% углекислого натрия, были применены для серийных определений этилового спирта в органотерапевтическом препарате Спленин . Допустимое содержание этилового спирта в водно-спиртовом растворе препарата 9-11 об%. [c.23]

Первая работа по газохроматографическому исследованию АОС, основанная на анализе продуктов гидролиза триэтилалю-миния, опубликована еще в 1961 г. [84]. В работе Кромптона и Рида [85] изучены оптимальные условия разложения АОС при действии спиртов, гликолей и водных растворов кислот, а также условия газохроматографического анализа выделяющихся при гидролизе углеводородов. [c.106]

Ослабление окраски раствора, содержащего ион кальция и избыток ГБОА, объясняется тем, что в щелочно-водно-спиртовом растворе ГБОА разлагается на глиоксаль и амин [1181]. Последний переходит в гликолевую кислоту, которая связывает кальций в гликолят, обесцвечивая раствор. Наличие гликолята кальция доказано химическим анализом, сопоставлением ИК-спектров и рентгенограмм гликолята кальция и остатка, выделяющегося при выпаривании раствора. [c.87]

Скорость, с которой окисляются различные соединения, может быть различной. В каждом случае следует подбирать наиболее благоприятные условия, особенно при анализе еще не изученных соединений. Следует начинать с мягких условий, применяя йодную кислоту или перйодат в виде водного или слабокислого раствора при комнатной температуре, затем проводить реакцию при повышенных кислотности и температуре. Так как условия окисления для разных соединений различны, то, подбирая их соответствующим образом, может быть достигнута известная избирательность этой реакции. Реакция гликолей с йодной кислотой была использована также для определения концевых ненасыщенных групп и в соединениях, легко окисляющихся перманганатом до гликолей. Последние действием йодной кислоты превращаются в формальдегид, определяющийся по цветной реакции с хромотроповой кислотой. [c.165]