Определение содержания воды в растворе гликоля

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В РАСТВОРЕ ГЛИКОЛЯ [c.191]

Кейворт [137] при проведении измерений для ослабления светового пучка в канале сравнения использовал сетки вместо стандартных растворов в тех случаях, когда получение последних затруднено. Интенсивность светового пучка в канале сравнения изменяли с помощью сеток, так чтобы перо самописца находилось посредине диаграммной ленты. Определение этим методом содержания воды в полипропиленгликоле 2000 при ее концентрации 0,1—0,15% требует внесения небольшой поправки на поглощение гликоля в области 1,9 мкм. [c.427]

Чистый гликоль представляет собой по своей подвижности более близкую к воде, чем к глицерину, бесцветную, без запаха и очень сладкого вкуса жидкость. Удельный вес его по определению Тейлора и Ринкенбаха равен 1,1132 при 20°, температура плавления от —12 до —17° и температура кипения 197° при 760 тт. Гликоль (также этиленгликоль интернациональное название — этандиол) так же гигроскопичен, как и глицерин, смешивается с водой и со спиртом во всех отношениях, в эфире растворим лишь в количестве 1,1%. Динамитный гликоль должен быть по крайней мере 97%-ным. Определение степени чистоты производится по удельному весу, который, начиная с 100%-ного гликоля (1,096) и до 95%-ного (1,060), уменьшается на каждый 1% содержания воды на 0,0007. [c.250]

Значительным преимуществом модифицированных систем II являются практически полное разделение этилового спирта и воды на 1-метровых колонках с различными НЖФ, а также увеличение фактора симметрии для этилового спирта на модифицированных образцах, что особенно важно при количественном анализе. Сорбенты 15% полиэтиленгликольазелаината-12 или 15% полиэтилен-гликоля-600 на сферохроме-1, модифицированном 1% углекислого натрия, были применены для серийных определений этилового спирта в органотерапевтическом препарате Спленин . Допустимое содержание этилового спирта в водно-спиртовом растворе препарата 9-11 об%. [c.23]

Хлорпроизводные. Карбонат натрия омыляет некоторые хлор-гидрйны до гликолей, не действуя на алифатические хлорпроизводные едкий натр омыляет и те и другие. Это различное отношение к омылению легло в основу метода [65] определения хлора в смесях, содержащих неор1анический хлор, хлоргидрины и алифатические хлорпроизводные. Три аликвотные части пробы титруют следующим образом первую пробу без предварительной подготовки, вторую — после омыления содой и третью — после омыления едким натром. Титрование во всех случаях производят по Мору, причем испытуемую пробу растворяют в растворителе, смешивающемся с водой. Этот способ был проверен для этиленхлоргидрина, пропиленхлоргидрина, дихлорэтилового эфира, дихлориропилового эфира, дихлорэтилена и дихлорпропи лена. Относительно поведения ароматических хлоридов или аллил-и винилхлоридов в условиях определения ничего не говорится. Приведен метод определения и расчета содержания изомера п, п -ДДТ в продажном препарате, представляющем собой смес] о, л и л -изомеров [178]. Метод основан на использовании раз- [c.30]

При высокой плотности тока, когда реакция (1) будет требовать большого количества катионов алюминия в определенном энергетическом состоянии для того, чтобы им выделиться из пленки и перейти в раствор, мы можем ожидать, что реакция (2) будет преобладать, хотя реакция (1) также будет иметь место. Это согласуется с наблюдаемыми фактами. Промежуточным продуктом анодного окисления является твердая окись алюминия, но в серной кислоте найден и сульфат алюминия в изобилии — более, чем можно было бы объяснить разрушением окиси алюминия. Становится понятным, что для успешного анодирования ванна должна иметь соответствующий состав. Для протонного механизма необходима вода, но количество свободной воды должно быть минимальным. Свободная вода будет способствовать протеканию реакции (1), которая требует обеспечения каждого иона алюминия, переходящего в раствор, оболочкой из молекул воды. С другой стороны, свободная вода будет тормозить реакцию (2) при условии правильного расположения цепочек из молекул воды на внешней поверхности растущей окисной пленки, конкурируя с ионами (Х04) . Ванны, которые содержат большой запас молекул воды, связанных с молекулами кислоты, и лишь небольшую концентрацию свободных молекул воды, могут дать лучшие результаты. Электролиты, благоприятные для анодного окисления, в действительности содержат много меньше свободной воды, чем общее ее количество. В серной кислоте например, большое количество воды, вероятно, присутствует в виде кислого гидрата, как это следует из кривой точек замерзания, которая имеет максимум при составе, соответствующем Н2504-Н20 таким образом, количество активной воды лежит много ниже общей концентрации воды. Глицерин или гликоль, которые обладают сродством к воде, могут еще более снижать содержание свободной воды, и эти вещества часто добавляются в ванны для анодирования. Фосфорная и хромовая кислоты также обладают сродством к воде, быстро поглощают ее из обычного воздуха, как это делает серная кислота. Случай с щавелевой кислотой менее прост. Твердое вещество имеет состав СООН-СООН-2Н20, но есть основание считать, что две молекулы воды не являются кристаллизационной водой действительно, кристаллическая структура указывает на то, что эти молекулы воды могут присутствовать не в виде НаО, а в виде ионов (Нз0)+ [74а]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология