Сульфоназо III

В методах фотометрического титрования ЗОГ солями бария в качестве индикаторов применяются /торон [789, 1103, 1337], нитхромазо [48,127, 335, 423], ортаниловый Б [404], ортаниловый К [404, 544], сульфоназо III [456, 544], антраниловый К [544]. Титруют 804 в неводной среде до перегиба на кривой титрования- [c.131]

Наиболее универсальными методами являются восстановительная минерализация в токе водорода или аммиака до сероводорода и сожжение в трубке или в колбе в атмосфере кислорода [724]. Последний метод получил в настоящее время широкое распространение в связи с синтезом многочисленных металлоиндикаторов, применяемых при прямом титровании образующихся сульфат-ионов солями бария. При анализе органических веществ на серу применяются торон [709, 1337, 1402], карбоксиарсеназо [340], нитхромазо [50, 127, 256, 304], ортаниловый К [168, сульфоназо III [1287], хлорфосфоназо III [3, 277]. Хлорфосфоназо III использован для микроопределения серы в щелочных солях арилсульфо- и полисульфокислот [147], сульфоназо III — для определения неорганических сульфатов в диспергирующихся в воде сульфонатах [1287]. [c.211]

Азокраситель сульфоназо III, разбавленный водные растворы которого фиолетового цвета образуют с солями бария сине-зеленый комплекс. Если присутствует стронций, то добавляют равный объем хлороводородной кислоты (1 1). Синяя окраска, вызванная присутствием стронция, исчезает. Окраска, вызванная присутствием бария, остается. [c.103]

Ход анализа. В ячейку для титрования помещают 5 мл раствора титана, 2 мл раствора роданида аммония и 20 мл раствора сульфоназо III. Через раствор в течение 10 мин пропускают очищенный азот окончательное кулонометрическое восстановление также идет при длительном пропускании инертного газа. Сила генераторного тока составляет 5 ма амальгамированный медный электрод погружают в раствор при поданном напряжении. Поляризационные кривые, характеризующие восстановление сульфоназо III, измеряют по способу, описанному ранее. Состав исследуемых растворов приведен на рис. 22 и 23. [c.111]

Сила тока Ь ма, I — эквивалентная точка Fe (III) — Ti (III) II — эквивалентная точка Ti (III) — Fe (III) ii — время, необходимое для образования Ti (III) <2 — время необходимое для обратного титрования избытка Ti (III) а — добавленная проба (2,9 мг сульфоназо III) в — установление равновесия [c.112]

Определение сульфат-ионов в присутствии сульфоназо III проводят в среде 40%-ного ацетона. Переход окраски из красно-фиолетовой в голубую. Влияние на реакцию оказывают хлорид калия и перхлорат натрия в количествах выше 0,1 ммоля, фосфат калия в количествах выше 0,01 ммоля [727]. [c.141]

Катионы Ва образуют окрашешгые комплексы с некоторыми органическими реагентами, например, с 8-оксихинолином (желто-зеленый), с сульфоназо III (сине-зеленый) и др. [c.369]

Бисазопроизводные хромотроповой кислоты предложены в качестве металлоиндикаторов на ион Ва + и пригодны для определения сульфат-ионов [371, 372]. Наибольшее применение из этих реагентов нашли карбоксиарсеназо, нитхромазо, ортаниловый К, хлорфосфоназо III. В работе [641] предложенные реагенты были сопоставлены по своим аналитическим свойствам с ранее известными тороном, карбоксиарсеназо, ортаниловым С (сульфоназо III). OnbiT аналитического применения карбоксиарсеназо и нитхромазо обобщен в работе [546]. В отличие от нитхромазо титрование с использованием карбоксиарсеназо возможно в присутствии ионов натрия, калия и аммония. Таким образом, оба индикатора могут дополнять друг друга, но в случае анализа вод необходимо удаление катионов ионообменным способом. [c.92]

Сульфоназо III 3,6-Бис(2-сульфофенилазо)-4,5-ди-оксинафталин-2,7-дисульфокислота Переход окраски пурпурно-красная — синяя. Среда слабо подкисленная вода — ацетон (1 1). Точка эквивалентности при титровании достигается медленно [43] 50-52, 43 [c.528]

Для контроля чистоты сульфоназо III, диметилсульфоназо III и других реагентов [754] на полоску хроматографической бумаги наносят 0,002 мл раствора препарата с концентрацией 15 мг/мл. В качестве подвижных растворителей используют для сульфоназо III — смесь 10%-ный раствор K I — 17V HGI — формамид в соотношении 2 1 1, для диметилсульфоназо III ту же смесь в соотношении 2 1 2. Хроматографируют в течение 60 мин. При этом растворитель проходит от линии старта приблизительно 20 см. Величину Rj измеряют но переднему краю зоны. [c.97]

Для получения чистых препаратов сульфоназо III и диметилсульфоназо III [754] в препаративных количествах по 5 мл насыщенных растворов препаратов вносят [c.97]

Сульфоназо III 0,81 Г олубовато-фиолетовая Сильная [c.98]

Онределение неорганической серы проводят после температурного разложения образца и окисления или после растворения образца с последующим титрованием солями бария в присутствии индикатора. Описано примепение сульфоназо III [729] и диметилсульфоназо III [731] в качестве металлиндикаторов при определении неорганической среды. Окисление до сульфат-ионов может быть выполнено в растворе при добавлении окислителей гипохлорита натрия, хлорамина Т, бромата калия. Такие методы, однако, менее удобны при титровании сульфат-ионов. [c.141]

Определение неорганической серы в присутствии сульфоназо III описано для сульфата натрия и серной кислоты в среде ацетона или этанола. Титруют раствором бария до перехода окраски из розовой в голубую. Для полноты выделения BaS04 предложено добавлять к раствору поверхностноактивное вещество Dowfax 2AS. Мешающие катионы маскируют колшлексоном III Fe (III) восстанавливают до Fe (II) аскорбиновой кислотой [730]. [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоназо III: [c.94] [c.47] [c.250] [c.253] [c.382] [c.382] [c.530] [c.74] [c.168] [c.186] [c.348] [c.348] [c.12] [c.12] [c.34] [c.35] [c.85] [c.98] [c.99] [c.112] [c.112] [c.141] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология