Хроматографический анали

Хроматографический анали смесей летучих соединений, получаемых конденсацией табачного дыма, рассматривается отдельно от анализа других сложных смесей природных веществ, поскольку отбор пробы отличается рядом существенных деталей и в табачном дыме присутствуют такие продукты пиролиза, как изопрен и акролеин. Следует отметить, что из табачного дыма выделены и разделены методом ГЖХ фракции, отличные от рассматриваемых здесь. К ним относятся неорганические газы и углеводороды с низким молекулярным весом, фенолы, пиридиновые алкалоиды и нелетучие органические.кислоты. Подробности об анализе этих соединений приведены в других разделах настоящей книги. [c.240]

Проблема газо-жидкостного хроматографического анали.ча смесей моно-(С,з—С19) и дикарбоновых кислот (Са—С14), связанная с необходимостью исследования продуктов озонолиза непредельных жирных кислот, рассмотрена подробней в разд. 1.6.2.1.2. [c.89]

Шемякин. Ф. М,, Ми цел о некий Э, С., Романов Д, В, Хроматографический ан лиз, Госхимиздат, 1955, [c.39]

Опыт показал, что склонность комплекса к сублимации служит признаком того, что вещество является достаточно летучим для проведения хроматографического ана- [c.43]

Описанные методы количественного хроматографического ана--лиза могут иметь различные варианты, отличающиеся техникой выполнения анализа и определения калибровочных коэффициентов. [c.120]

Применение метода кривых заряжения и хроматографического анали а газовой фазы для изучения адсорбции окиси углерода на металлах платиновой группы [1—4] позволило сделать вывод о повышенной активности платины в реакции низкотемпературной конверсии окиси углерода [1]. Представляло интерес исследовать поведение в этой реакции платины, смешанной с другими металлами, особенно с рутением, так как, согласно литературным данным [5], на смешанных Pt+Ru-катализаторах можно ожидать ускорения процесса. [c.112]

Как уже указывалось во введении, хроматографический анали основывается на явлении избирательной адсорбции, т. е. на различной способности веществ поглощаться данным адсорбентом. Если профильтровать через столбик адсорбента раствор смеси веществ, то содержащиеся в нем компоненты поглощаются не одновременно, а последовательно в соответствии с их сродством к данному адсорбенту. [c.390]

При соответствующем аппаратурном оформлении проточный метод тонкослойного хроматографического анали- [c.166]

Для подтверждения результатов хроматографического разделения на порошке железа была проведена серия хроматографических измерений в тонком слое. Образцы из первых двух партий ТКФ-32 анализировали после исчезновения радиоактивности, при этом хроматограммы расшифровывали при помощи флуоресцирующих красителей. Результаты хроматографического ана- [c.46]

Условия хроматографического ана лиза [c.37]

В результате хроматографических анали.эов не было обнаружено какой-либо видимой зависимости содержания циклогексанона и уксусной кислоты в газовой фазе от давления. Поэтому в пределах погрешности хроматографического анализа результаты анализов при данной температуре можно было усреднить (табл.3). [c.21]

Аппаратура, применяемая в хроматографическом ана-тизе, состоит из следующих основных узлов [c.65]

Данные газо-жидкостного хроматографического ана.1иза продуктов [c.135]

Индикация веществ в процессе хроматографического анали.ча производится следующим образом. Газ-носитель, выходящий из хроматографической колонки, поступает в распределительную гребенку, представляющую собой отрезок стеклянного капилляра, снабженный 2—4 кранами с тонкими отводами. Каждый отвод погружается в пробирку (50 мм/ мм) с реактивом. В момент выхода пика 1геизвестного вещества краны гребенки открываются, [c.172]

При разработке хроматографического анали а большую помони> оказала Т. Н. Наумова, за что авторы выражают ей свою признательность. [c.225]

В большинстве кдиг, посвященных газовой хроматографии, еорганичесиим вещ ествам отводится мало места. Лишь хроматографический ан ализ неорганических газов довольно широко освещен в нигах Киселева и Яшина [1] и Джеффери я Киппинга [2]. Значительное место отведено неорганическим газам в обзоре Янака [3] по хроматографическому анализу газов. За последнее время опубликован ряд обзоров по газовой хроматографии неорганических веществ [4—8] и появились первые монографии по этому вопросу [9, 10]. Некоторым разделам газовой хроматографии неорганических веществ посвящены специальные обзоры, например газовой хроматографии хелатов [11—15]. Вышла также книга по применению газовой хроматографии в металлургии [16], в которой рассмотрены методы, применяемые в этой отрасли лромышленности, занимающейся почти исключительно (неорганическими веществами. Применению газовой хроматографии в металлургии посвящены также обзоры в журналах [17, 18]. [c.6]

Флуоресцентно-хроматографический ана-л и 3 или люминесцентно-хроматографический анализ — использование флуоресценции или люминесценции для определения положения полос на колонке сорбента, ионита или на бумаге и для распознавания разделенных компонентов по их характерной флуоресценции или люминесценции (с применением реагентов или без них). Термины ультрахроматография, флуоресцентная хроматограмма — неправильные. [c.20]

Хлорофиллы являются Mg-пpoизвoдными порфирина — соединения, состоящего из 4 колец пиррола, связанных друг с другом метиновыми мостиками (—СН = ).В настоящее время известно свыше 10 пигментов, входящих в группу хлорофиллов, которые отличаются друг от друга некоторыми структурными особенностями. Существование двух, весьма близких друг другу по химическому составу хлорофиллов (а и б) было впервые доказано еше в 1910 г. русским физиологом Михаилом Семеновичем Цветом. Он использовал для этой цели специально разработанный им метод хроматографического ана-М. С. Цвет (1872—1919) лиза, который основан на адсорб- [c.108]

Определенные трудности при хроматографическом анали олигомеров может вызвать использование в качестве детектора ДИ1 ференциального рефрактометра, сигнал которого пропорционален только концентрации анализируемого вещества в элюате, но и разн сти показателей преломления вещества и растворителя. Влияние м( лекулярной массы на показатель преломления, а следовательно, сигнал детектора, возрастает по мере уменьшения ММ. При анали ММР олигомеров вследствие их низкой молекулярной массы эта з висимость может привести к искажению формы хроматограмм, зг вьппеншо значений М и занижению коэффициента полидисперснс сти. Единственным практически приемлемым выходом из этого пс ложения является использование при анализе олигомеров в качеств подвижной фазы растворителя с показателем преломления, макси мально отличающимся от показателя преломления образца. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология