Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Детекторы сигнала

    Смесь углеводородов вводят в газовый хроматограф, где она перево-дится в парообразное состояние и разделяется на колонке. Компоненты смеси после разделения регистрируются детектором. Сигнал детектора фиксируется регистрирующим прибором и выходная кривая (хроматограмма) записывается самописцем. Качественный анализ основан на определении времени выхода компонентов, которое при постоянном режиме работы хроматографа зависит от природы компонентов. Количественный анализ проводится путем измерен ния площади пиков соответствующих компонентов на хроматограмме. [c.355]


    Для потокового детектора сигнал определяется числом молекул, достигших чувствительного элемента в данный момент. Обозначим через / поток анализируемого компонента, т. е. количество веш,ества, проходяш,его в единицу времени через единицу сечения  [c.241]

    Приемники. Обычно в качестве детекторов используют фотоэлектронные умножители. Усиленный после детектора сигнал поступает на самописец или через интерфейс на совмещенную с прибором ЭВМ. [c.148]

    Сигнал с детектора поступает в электронную часть спектрофотометра. Блок-схема электронной системы приведена на рис. 2. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство — разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала сигнал сравнения и сигнал образца. В обоих каналах сигналы усиливаются, детектируются и подаются на самописец, который регистрирует отношение степени пропускания световых лучей через кювету образца к пропусканию светового потока через кювету сравнения. Оптическая плотность кюветы образца за вычетом оптической плотности кюветы сравнения — логарифм данного отношения. Эту оптическую плотность можно записать, если перед самописцем включить логарифмирующее устройство. [c.12]

    Классификация детекторов по их типу имеет принципиальное значение в связи с тем, что интенсивность возникающего в детекторе сигнала и форма его записи зависят от типа детектора. Так, [c.37]

    Линейный диапазон. Для количественных измерений по хроматограммам важно, чтобы возникающий в детекторе сигнал был пропорционален измеряемой величине (концентрации, потоку, количеству вещества). Детекторов, в которых это условие выполняется в любом диапазоне измеряемой величины, практически не существует. Однако для каждого типа детектора можно установить диапазон, в котором выполняется линейная зависимость сигнала. Естественно, что работа детектора должна осуществляться в этом диапазоне. [c.41]

    Для потокового детектора сигнал пропорционален количеству вещества и не зависит от расхода газа-носителя (площадь пика остается постоянной, а высота увеличивается с повышением скорости). [c.241]

    Для концентрационного детектора сигнал Ес пропорционален концентрации  [c.240]

    Метод основан на диффузии паров летучего вещества в трубке в поток газа-носителя, идущего мимо ее открытого конца. Диффузионный процесс заставляет молекулы испаряться с поверхности жидкости в движущийся поток газа-носителя. Движущей силой является градиент концентраций. Для потокового детектора сигнал Е пропорционален концентрации [c.71]


    Сигнал детектора, преобразованный усилителем, записывается в виде хроматограммы автоматическим потенциометром. Для некоторых детекторов сигнал может быть записан без предварительного усиления. [c.11]

    ПФД устанавливается на аналитический блок потребителем на место левой ячейки ДИП, при этом корпус фотоумножителя направлен влево. Электрическое питание (+600 В) подается кабелем к разъему Питание от общей колодки питания ионизационных детекторов. Сигнал детектора подается на вход электрометра высокоомным кабелем от разъема Сигнал . Трубки для подачи водорода и воздуха в ДПФ подключаются к соответствующим газовым линиям аналитического блока вместо тру(5ок снятой [c.130]

    Сигнал с детектора поступает в электронную часть спектрофотометра. Блок-схема электронной системы дана на рис. 2. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство — разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала сигнал от кюветы сравнения и сигнал от кюветы образца. В обоих каналах сигналы усиливаются, детектируются и подаются на самописец, который регистрирует отнощение сигнала образца к сигналу сравнения, т. е. степень пропускания све- [c.14]

    Принцип работы радиоизотопного реле заключается в следующем. При малой интенсивности излучения, попадающего в детектор, сигнал на выходе усилителя недостаточен для притягивания якоря электромагнитного реле. Как только излучение достигает определенной пороговой интенсивности, электромагнитное реле срабатывает. Указанная последовательность операций обратима, т. е. при уменьшении интенсивности излучения происходит [c.235]

    Каждый из этих сигналов можно непрерывно фиксировать детектором. Сигнал детектора усиливается и используется для модулирования яркости электроннолучевой трубки, луч которой сканируется синхронно с пучком электронов, пронизывающим образец. Благодаря этому достигается соответствие между каждой сканированной точкой на поверхности исследуемого образца и соответствующей точкой на экране электроннолучевой трубки. Площадь, сканированная на образце, чрезвычайно мала по сравнению с соответствующей площадью на экране электроннолучевой трубки. Увеличение изображения на экране (или фотографии) представляет собой отношение размера на экране и соответствующего размера на образце. [c.110]

    В простом спектрометре источником служит генератор на клистрон-ной радиолампе, длину волны испускаемого излучения изменяют, варьируя напряжение, приложенное к лампе. Монохроматическое излучение направляют на кювету с образцом при помощи волновода. Кювета с поглощающим веществом может быть просто продолжением волновода, снабженным слюдяными окошками, вводом для образца и системой откачки. После прохождения через кювету с образцом излучение попадает на кристаллический детектор. Сигнал на выходе детектора усиливается и регистрируется осциллографом. Изменяя напряжение, приложенное к клистрону, можно сканировать некоторый диапазон частот. Частоту падающего излучения определяют с помощью специальных приборов. Большинство приборов чувствительны к частотам вплоть до [c.163]

    Последняя задача для своего разрешения требует, чтобы исходная концентрация при хроматографировании была бы по возможности сохранена и чтобы получаемый от детектора сигнал в виде приказа какому-либо регулирующему процесс устройству был бы достаточно устойчивым и независимым от изменения параметров опыта. [c.242]

    Газовая хроматография — универсальный метод разделения смесей разнообразных веществ, испаряющихся без разложения. При этом компоненты разделяемой смеси перемещаются по хроматографической колонке с потоком газа-носителя. По мере движения разделяемая смесь многократно распределяется между газом-носителем (подвижной фазой) и нелетучей неподвижной жидкой фазой, нанесенной на инертный материал (твердый носитель), которым заполнена колонка. Принцип разделения — неодинаковое сродство веществ к летучей подвижной фазе и стационарной фазе в колонке. Компоненты смеси селективно задерживаются последней, поскольку растворимость их в этой фазе различна, и таким образом разделяются (компонентам с большей растворимостью требуется большее время для выхода из жидкой фазы, чем компонентам с меньшей растворимостью). Затем вещества выходят из колонки и регистрируются детектором. Сигнал детектора записывается в виде хроматограммы автоматическим потенциометром (самописцем) или же регистрируется компьютером. [c.3]

    В случае дифференциальных детекторов хроматограмма представляет собой серию пиков. Количество вещества может быть сопоставлено с высотой пика или с площадью под пиком. Теоретически более правильно измерение площади. Для небольшого образца высота пика пропорциональна количеству компонента, что дает очень простой и быстрый метод количественного анализа. Детекторы, сигнал которых зависит от природы вещества в газе-носителе, обычно требуется калибровать для каждого вещества. Если носителем является водород или гелий, то сигнал детектора, работающего по теплопроводности, значительно меньше зависит от природы компонентов, чем в случае азота. [c.321]


    С помощью окрашенных фильтров (фотометр) или устройства монохроматора (спектрофотометр) из непрерывного спектра, испускаемого вольфрамовой лампой, выделяют отдельные полосы излучения в видимой области свет через кювету с образцом направляют на фотоэлектрический детектор. Сигнал детектора, когда в кювету помещен чистый растворитель, дает значение /о, а сигнал, когда на пути пучка света находится окрашенный раствор, определяет I — интенсивность пропущен- [c.144]

    Детектор сигнала на линии (также обозначаемый как детектор несущей частоты данных) [c.316]

    Линейный диапазон. Для количественных измерений по хроматограммам важно, чтобы возникающий в детекторе сигнал был пропорционален измеряемой величине (концентрации, потоку, количеству вещества). Детекторов, в которых это условие выполня- [c.103]

    При детектировании возможны два принципиально различных варианта взаимодействия молекул анализируемого вещества с чувствительным элементом детектора 1) процесс, разрушающий молекулы при регистрации (делающий повторные взаимодействия невозможными)> и 2) процесс, в результате которого не утрачивается возможность повторной (многократной) регистрации тех же молекул. Если заключить некоторое количество вещества В замкнутый (непроточный) объем детекторов с однократной и многократной регистрацией, то сигнал первого детектора быстро умень гиается, так как процесс регистрации уменьшает количество вещества в детекторе, Сигнал второго детектора остается постоянным как угодно долго, поскольку при регистрации вещество не расходуется и каждая молекула может быть зарегистрирована неограниченное число раз (рис II, 8), [c.36]

    АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, изучает спектры поглощения электромагн. излучения атомами и молекулами в-ва в разл. агрегатных состояниях. Интенсивность светового потока при его прохождении через исследуемую среду уменьшается вследствие превращения энергии излучения в разл. формы внутр. энергии в-ва и (илн) в энергию вторичного излучения. Поглощат. способность в-ва зависит гл. обр. от электронного строения атомов и молекул, а также от длины волны и поляризации падающего света, толщины слоя, концентрации в-ва, т-ры, наличия электрич. и магн. полей. Для измерения поглощат. способности используют спектрофотометры-оптич. приборы, состоящие из источника света, камеры для образцов, монохроматора (призма или дифракционная решетка) н детектора. Сигнал от детектора регистрируется в виде непрерывной кривой (спектра поглощения) или в виде таблиц, если спектрофотометр имеет встроенную ЭВМ. [c.14]

    Выбор детектора (детекторов) сигнала может также оказывать сильное влияние на вид получаемого нзображения. Как было продемонстрировано ранее, вид структуры излома, отображенной с помощью детектора Эверхарта—Торнлн, изменяется в зависимости от того, присутствовали или нет в сигнале вторичные электроны (рис. 4.29, 4.30). То же самое поле зрения, отображаемое с Помощью детектора поглощенного тока или широкоугольного твердотельного детектора отраженных электронов, существенно отличается от изображения, полученного с помощью детектора Э — Т (рис. 4.32, 4.33). [c.184]

    Особые характеристики определенных детекторов сигнала могут быть иногда использованы для разделения отдельных компонент контраста, когда действуют конкурирующие механизмы контраста. Например, если образец с шероховатой поверхностью имеет области с различным химическим составом, то на одном и том же изображении можно получить топографический контраст и контраст, зависящий от атомного номера. Как говорилось при описании детектора Эверхарта — Торнли, топографический контраст имеет сильную траекторную компоненту и несколько более слабую обусловленную количеством вылетающих частиц компоненту, в то время как контраст -в зависимости от атомного номера имеет главным образом числовую компоненту, обусловленную количеством вылетающих частиц, и более слабую траекторную компоненту. Так, выбирая детектор, являющийся чувствительным лишь к числовым компонентам, обусловленным количеством вылетающих частиц, можно визуализировать раздельно контраст от атомного номера и топографический контраст. В схеме с двумя детекторами можно достичь такого разделения 1) детектор поглощенного тока и 2) пара детекторов отраженных электронов, расположенных под большими. углами выхода. [c.184]

    Спектр сканируется перемещением маски вдоль горизонтальной плоскости шаговым двигателем, так что каждый участок спектра или беспрепятственно проходит, или блокируется щелью маски (рис. 2.12). Далее, как обычно, излучение собирается на приемнике и сигнал усиливается. В одной из конструкций излучение дедиспергируется (дисперсия вычитается), проходя через монохроматор в обратном направлении, и попадает на детектор, расположенный за входной щелью (рис. 2.11). При отсутствии в кюветном отделении образца, а следовательно, и поглощения в процессе перемещения маски около выходного отверстия сигнал не изменяется. В случае поглощающего образца, когда через прозрачную часть маски проходит участок длин волн, соответствующий полосе поглощения, детектор чувствует изменение в сигнале, а при попадании излучения на непрозрачную часть маски изменения сигнала на детекторе не происходит. Выходящий с детектора сигнал, который соответствует сумме всех длин волн, прошедших через спектрометр, направляется в память ЭВМ, декодируется и выдается в виде графика длина волны — интенсивность (т. е. спектра) [64]. Система называется спектрометром Адамара из-за того, что маска в выходной фокальной плоскости сконструирована в соответствии с матрицей Адамара [77]. Если спектр содержит N [c.36]

    Излучение источника фокусируется зеркалами на диспергирующее устройство (призма из высококачественного кварцй фракционная решетка). Там пучок разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом фокусируется на выходной щели монохроматора. Выходная щель из полученного спектра вырезает узкую полосу спектра чем уже щель, тем более монохроматична выходящая полоса. С помощью зеркала монохроматизированный пучок разделяется на два одинаковых по интенсивности луча один проходит через кювету сравнения, а другой - через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, разделяя эти лучи во времени. После прохождения кювет световой поток зеркалами направляется на детектор, которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство -разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала сигнал образца и сигнал сравнения. В обоих каналах сигналы усиливаются и подаются на самописец, который регистрирует отношение степени пропускания световых лучей через кювету образца к пропусканию светового потока через кювету сравнения. Логарифм данного отношения равен разности оптических плотностей образца и эталона эту величину можно записать, если перед самописцем установлено логарифмирующее устройство. В этом случае спектр будет представлять зависимость оптической плотности от длины волны или волнового числа и зависит от концентрации измеряемого образца. Для получения спектра, не зависящего от концентрации раствора, экспериментально полученный спектр перерисовывают по точкам, пользуясь законом Бугера-Ламберта-Беера, в спектр в координатах lg (или )- X (или V), Нерегистрирующие спектрофотометры - однолучевые приборы, измеряющие по отдельным точкам (спектрометрический метод). В сочетании с измерительной системой по схеме уравновешенного моста это наилучшие приборы для точных количественных измерений, которые осуществляются путем сравнения сигналов при попеременной установке в световой пучок образца и эталона. Основной их недостаток состоит в большой затрате времени для записи спектра, а не полосы поглощения при единственном значении длины волны. [c.185]

    Г алогендиметилсилильные производные применяют главным образом с целью использовать чувствительный электронно-захватный детектор. Сигнал детектора на галоген достаточно велик, и это позволяет определять нанограммные и даже меньшие количества производных. [c.50]

    Газовая хроматография представляет собой метод разделения, а также качественного и количественного определения летучих веществ. Пробу, вводимую в газовый хроматограф, переводят в летучее состояние (если она уже не находилась в нем) и вводят в поток инертного газа (газа-носителя), текущего с постоянной скоростью через трубку с насадкой (колонку). Наиболее часто (газожидкостная хроматографйя) насадка представляет собой твердый носитель с частицами примерно одинакового размера, покрытый слоем неподвижной жидкой фазы. Компоненты пробы распределяются между газовой и жидкой фазами и движутся в колонке с разными скоростями, главным образом за счет того, что они имеют разные значения коэффициента распределения. По выходе компонентов из колонки они попадают в детектор, сигнал которого регистрируется самописцем. Компоненты, которые не разделяются на данной колонке, часто удается разделить на другой колонке с другой жидкой фазой. Насадка может представлять собой и твердый адсорбент (газоадсорбционная хроматография) без жидкой фазы. [c.419]

    В зависимости от однократной или многократной регистрации молекул анализируемых соединений выделяют концентрационные и потоковые детекторы. В концентрационных детекторах сигнал пропорционален концентрации соединения в подвижной фазе (элюенте). Здесь имеет место многократная регистрация молекул анализируемых соединений. В потоковых (или массовьк) детекторах сигнал пропорционален количеству пробы компонента, дости- [c.260]

    Обычно оже-спектроскопию и ДМЭ применяют вместе, поскольку аппаратурное оформление обоих методов в принципе одинаково. Чтобы вклад поверхностных атомов в измеряемый спектр был максимальным, в оже-спектроскопии необходимо использовать электроны, падающие иа поверхность иод малым углом скольжения. Модулируя напряжение на замедляющей сетке (рнс. -15), можно получать на детекторе сигнал, соответствующий электронам только определенной энерги [. На рис. -27 показан дифференциальный спектр грани (ПО) вольфра-ма. Обратите внимание, как очищается поверхность вольфрама при удалении примесей углерода и кислорода. Более подробные сведения ио оже-снектросконии можно найти в обзоре Смита [125]. [c.237]

    В этом методе используют жидкостной хроматограф с отбором (от выходящего из колонки элюата) дозированных микрокапель, (объемом от 3 до 21 мкл) с интервалами в 10—180 с на движущуюся цепочку. После испарения растворителей вещество попадает в зону разложения в водородном пламени и далее в виде газа поступает в пламенно-ионизационный детектор, сигнал которого регистрируется. потенциометром. [c.235]

    Существуют два основных способа регистраци спектров — фотографический и фотоэлектрический. При фотографической записи спектра в фокальную плоскость помещают фотопластину, на которой одновременно фиксируются все изображения входной щели, образованные отдельными видами излучения. При фотоэлектрической регистрации в фокальной плоскости в определенных положениях располагают узкие выходные щели. Излучение, характеристическое для некоторых отдельных элементов, проходит через щели и попадает на чувствительные фотоэлектрические детекторы. Сигнал детектора усиливают, интегрируют в течение некоторого промежутка времени, а затем регистрируют показывающим прибором или записывают на ленте. [c.96]


Смотреть страницы где упоминается термин Детекторы сигнала: [c.356]    [c.271]    [c.82]    [c.209]    [c.618]    [c.306]    [c.208]    [c.215]    [c.675]   
Теория и практические приложения метода ЭПР (1975) -- [ c.39 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сигнал



© 2025 chem21.info Реклама на сайте