Изучение адсорбции

Рис. 26. Гидравлическая схема установки для изучения адсорбции асфальтенов-. в динамических условиях

Статические методы состоят в том, что адсорбент помещается в атмосферу газа или пара и, по установлении равновесия, измеряется равновесное давление и количество поглощенного адсорбата. Последнее измерение производится или непосредственно по привесу адсорбента (весовые методы) или по разности введенного количества адсорбата и оставшегося в равновесной газовой фазе (метод испарения жидкости из вакуумной микробюретки, газовый объемный метод). Статические методы применяются обычно при изучении адсорбции индивидуальных газов или паров в вакуумных установках, в которых адсорбент предварительно откачивается при нагреве для удаления ранее адсорбированных веществ. Наличие посторонних веществ снижает величину адсорбции и замедляет достижение равновесия. [c.457]

При этом атомарный (или ионный) водород, предварительно адсорбированный на катализаторе в непосредственной близости от реагирующей молекулы углеводорода, входит в состав переходного комплекса и далее, после перераспределения электронной плотности, регенерируется уже в молекулярном виде. Наличие поляризованного (и даже ионного) водорода на поверхности металлов в условиях реакции подтверждается работами различных авторов [129—131]. Так, после анализа экспериментальных данных, полученных при изучении адсорбции водорода на Pt, Ni и других металлах в условиях глубокого вакуума, сделан вывод [130] о существовании двух основных видов хемосорбции водорода слабой (обратимой) и прочной (необратимой). Слабо хемосорбированный водород находится, как правило, в молекулярной форме и несет при этом положительный заряд (М —Hj). При прочной хемосорбции водород диссоциирован и заряжен отрицательно (М+—Н-). При анализе состояния водорода в гидридах различных металлов [131] сделан вывод, что в гидридах большей части переходных металлов водород находится в двух формах Н+ и Н при этом форма (М+—Н ) является основной. [c.231]

Сопоставляя адсорбционную и химическую модели граничного трения, нетрудно заметить, что как в том, так и в другом случаях большое значение имеет адсорбция присадок на металлической поверхности. И если в первом случае значение адсорбции определяется самой моделью, то во втором изучение адсорбции важно для установления той концентрации активного вещества на поверхности трения, от которой при прочих равных условиях зависят глубина и скорость химического модифицирования поверхности трения, а следовательно, и уровень противоизносных свойств. [c.246]

Диссоциация или возбуждение молекул в известной степени снижают активационный барьер взаимодействия веществ. Очевидно, что если некоторая часть адсорбированных молекул находится в возбужденном состоянии или продиссоциировала, то при прочих равных условиях (одинаковая степень заполнения поверхности, химическая структура и т. д.) адсорбат может оказаться достаточно подготовленным для развития химической реакции с металлом, в результате которой образуется модифицированный поверхностный слой. Применительно к присадкам предложено связывать склонность их молекул к диссоциации или возбуждению с величиной эндоэффекта, определяемого при изучении адсорбции методом микрокалориметрии. [c.259]

Математическое описание изотерм адсорбции. Для описания данных, полученных при изучении адсорбции в узком интервале концентраций, было предложено несколько уравнений. Уравнение, предложенное Фрейндлихом, имеет следующий вид [c.138]

Заменяя значение р относительным давлением р/р , которым удобно пользоваться при изучении адсорбции паров, т. е. вводя р = [c.452]

По мере накопления опытных данных о гетерогенных каталитических реакциях неизбежно возникает вопрос о строении и природе активной поверхности катализатора. В начале 20-х годов текущего столетия стало ясно, что далеко не вся поверхность катализатора, а только небольщая ее часть принимает участие в ускорении реакции. К этому заключению привели опытные факты, полученные при изучении адсорбции, отравления катализаторов, их спекания и некоторых других явлений. Разберем некоторые нз них. [c.331]

Опыты по адсорбции проводились при различных температурах и объемных скоростях подачи газа-носителя. При таких же условиях проводились опыты по изучению адсорбции бинарных смесей [24]. [c.218]

На основании проведенных исследований была разработана методика проведения опытов при изучении адсорбции асфальтенов из нефти. [c.47]

Гидравлическая схема установки по изучению адсорбции в динамических условиях представлена на рис. 26. [c.56]

В области низких температур при контакте водорода с металлами происходит его адсорбция на поверхности последних. Изучение адсорбции водорода на конденсированных слоях никеля, хрома, железа и платины при температурах от О до —195 °С показало, что она складывается из необратимого и обратимого процессов, соотношение которых зависит от температуры с повышением температуры доля обратимо адсорбированных молекул N06. увеличивается, а необратимо адсорбированных Л н уменьшается [29]. [c.19]

Для некоторых серусодержащих молекул получены спектральные доказательства адсорбции на поверхности никеля [31. Это исследование показало, что адсорбция протекает с разрывом СН-связей и адсорбцией образованных радикалов. Методом инфракрасной спектроскопии исследовалась адсорбция тиофена на обессеривающих катализаторах [3). Исследование адсорбции тиофена на цеолитах и окиси алюминия показало, что при адсорбции возможно его разложение [41. Метод инфракрасной спектроскопии применялся для изучения адсорбции алифатических сульфидов на поверхности окиси хрома [5, 6). Изучение адсорбции тио< на на поверхности монтмориллонита показало, что тиофен на поверхности монтмориллонита адсорбируется за счет и-связей тиофенового кольца [c.141]

Изучением адсорбции пленок нефти и битума на минеральном материале подтверждена закономерность увеличения содержания асфальтенов в граничном слое. Внутри граничного слоя концентрация асфальтенов тем больше, чем ближе они расположены к твердой поверхности. В результате адсорбции асфальтенов изменяются свойства не только граничного слоя (толщиной 81), но и прилегающего к нему слоя толщиной 62, особенно если значения 61 и 62 соизмеримы. [c.67]

Характеристики поверхностного слоя в битумах зависят от полярности образующих его компонентов. При изучении адсорбции пленок нефти и битума на минеральных подложках-установлено повышение концентрации асфальтенов в адсорбционном слое, что приводит не только к изменению его свойств, но и свойств поверхностных слоев, прилегающих к адсорбционному [129]. [c.32]

Работа 6. ИЗУЧЕНИЕ АДСОРБЦИИ ПАВ ИЗ РАСТВОРОВ НА ТВЕРДОМ АДСОРБЕНТЕ [c.40]

Иные результаты по сравнению с кислотами п спиртами получены при изучении адсорбции солей карбоновых кислот, алкил-сульфонатов- и сульфатов натрия. Для этих соединений экспериментальные значения работы адсорбции значительно ниже полученных но формуле (9). Возможными причинами расхождения могут являться следующие. В случае адсорбции солей вследствие их хорошей растворимости в воде часть алифатической цепи может быть втянута в водную фазу. С увеличением общей длины цепи значения работы адсорбции солей возрастают, но в меньшей стеиени, чем у кислот п спиртов, т. е. увеличивается число метиленовых групп в обеих фазах. [c.430]

Явления адсорбции особо характерны для твердых веществ, так как они сопротивляются растяжениям и сжатиям при воздействии других молекул. В твердых веществах частицы закреплены в определенных положениях. Это значительно усложняет изучение адсорбции на твердых поверхностях в силу неоднородности их структуры. Если мениск жидкости представляет совокупность выступов и впадин глубиной в среднем 1—2 молекулярных диаметра, то поверхность твердых вешеств представляет очень сложный горный ландшафт и она не эквипотенциальна (подробнее см. стр. 107). При приближении молекулы газа к твердой поверхности проявляются силы притяжения, растущие с уменьшением расстояния до известного предела. Пространство, в котором эти силы проявляются, называется полем сил. В случае адсорбции молекулярные силы поверхности называют адсорбционными силами, а поле действия их—полем адсорбционных сил. [c.101]

Изучение адсорбции парафинов отбеливающими землями // Азербайджанское нефтяное хозяйство, 1924, N9 2. [c.43]

Экспериментальное изучение адсорбции на поверхности жидкости позволило американскому физико-химику И. Лэнгмюру (1881 — 1957), основываясь на кинетической теории строения вещества, вывести в 1919 г. простое уравнение изотермы адсорбции — уравнение Лэнгмюра [c.123]

Тщательное изучение адсорбции различных газов на хорошо очищенных поверхностях ртути привело Кем-бола [273] к выводу, что такие вещества, как четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и хлороформ, хемосорбируются на поверхности ртути. В начальных стадиях адсорбции энергия активации отсутствует, но после покрытия поверхности примерно наполовину (при значениях О, слегка превышающих 0,5) скорость процесса начинает определяться энергией активации. Для адсорбции четырех.хлористого углерода на ртути энергия активации практически равна нулю вплоть до О =0,50. При значениях О, равных 0,62, 0,69 и 0,76, энергии активации равны соответственно 4,1, 9,6 и 19,2 ккал/моль. [c.149]

Таким образом, можно заключить, что при изучении адсорбции молекул норма ь-ных парафинов на цеолитах типа А в условиях, когда эффективный диаметр адсорбируемых молекул соизмерим с размерами входного окна адсорбента, нельзя не учитывать специфики поведения молекул адсорбтива в адсорбционных полостях, связанной с плотностью упаковки адсорбированных молекул. [c.296]

Для изучения адсорбции газов и паров статическими методами чаще применяют вакуумные установки, позволяющие выполнять эксперимент в условиях, обеспечивающих чистоту адсорбента и тем самым сводить до минимума действие посторонних примесей, особенно газов, поглощенных адсорбентом. [c.112]

Методы изучения адсорбции из растворов [2, 5, 10—12]. Изучение адсорбции из растворов, подобно исследованию адсорбционных процессов на границе газ — твердое тело, можно проводить двумя методами статическим и динамическим. Однако по существу измерений как статические, так и динамические методы для растворов значительно отличаются от методов, применяемых при изучении адсорбции газов. [c.149]

В настоящее время для исследования адсорбции газов и паров широко применяется метод газовой хроматографии, относящийся к динамическим методам. При изучении адсорбции этим методом определенное количество исследуемого газа вводят в слой адсорбента, через который после этого пропускают газ-носитель. Потоком газа-носителя исследуемый газ вытесняется из [c.47]

Уравнение Гиббса, которое при исследовании адсорбции на границе жидкость — газ используется для расчета удельной адсорбции по экспериментальной зависимости ст = /(с), при изучении адсорбции газов позволяет решить обратную задачу определять изменение поверхностного натяжения на границе твердое тело—газ по изотерме адсорбции. [c.27]

Работа 45. Изучение адсорбции ПАВ на угле [c.172]

Марка цеолита выбрана на основании изучения адсорбции двуокиси углерода как наиболее трудноадсорби-руемого вещества. Лабораторные и полупромышленные опыты показали, что для промышленных адсорберов наиболее целесообразно использовать цеолит NaX. Для этого цеолита определена статическая емкость по двуокиси углерода в зависимости от температуры и давления воздуха. Установлено, что емкость цеолита заметно уменьшается с повышением температуры. Поэтому промышленные адсорберы желательно устанавливать в потоке несколько охлажденного воздуха, например после ожижителя, где температура воздуха не превышаех 281—283° К, или надо специально охлаждать воздух перед подачей в цеолитовый блок. [c.119]

При изучении адсорбции малеиновой кислоты на платине при 293 К и фр = 0,4 В было установлено, что степень заполнения поверхности адсоррированным веществом 6r = 0,3 для растворов с концентрацией с = 10" 5 10" 2,5 10" и 10" моль/л достигается соответственно через 10, 25, 47 и 170 с, а степень заполнения = = 0,35 — за время 16, 37, 74 и 107 с. Определите показатель степени при концентрации в кинетическом уравнении Рогинского — Зельдо-ви a. [c.434]

Иногда сосуды переменного объема Уо имеют более сложную конструкцию и состоят, например, из ряда отдельных газовых бюреток [54, 55]. Такие экспериментальные установки часто применяются для изучения адсорбции газов на твердых веществах при этом объем V заполняется твердым адсорбентом (фиг. 3.3 или 3.8). Так, вириальные коэффициенты, полученные Фендером и Халси [55], измерялись на установке, первоначально предназначавшейся для изучения адсорбции [56]. [c.88]

О катализаторе было получено в результате его исследования рентгеноструктурным и микроскопическим методами, с помощью 1уэторых оказалось возможным идентифицировать кристаллическую структуру вещества изучение адсорбции газов также помогло получить некоторые сведения о распределении каталитических компонентов. [c.158]

Тщательное исследование коллоидных систем (включая эмульсии) нужно начинать с рассмотрения природы химических соединений на поверхности частиц, так как они оказывают основное влияние на взаимодействие частиц. Из-за отсутствия аппаратуры, пригодной для прямого исследования, данные о структуре и составе поверхностного слоя должны быть получены нри изучении адсорбции, -потен-циала и т. д. Правда последние работы по ядерно-магнитному резонансу и спектроскопии дисперсных систем, вероятно, позволят получить информацию о структуре воды около поверхностей раздела фаз (Клиффорд и др., 1965 Клиффорд и Петика, 1964, 1965а, 1965Ь). [c.83]

Как мы видели в разделе VI, 2, физическая адсорбция обычных газов на ионных поверхностях происходит вследствие совместного действия сил Ван-дер-Ваальса и поляризации молекул электрическими полями поверхности. Активные центры (раздел V, 12) оказывают влияние на оба эти эффекта. Поэтому реальные неоднородные поверхности ионных адсорбентов, состоящие из различных кристаллографических граней, межкристаллитных границ, ребер, вака.нтных мест и других типов активных участков, будут практически во всех случаях адсорбировать первые молекулы с относительно большой теплотой адсорбции. С увеличением степени заполнения теплота адсорбции будет заметно уменьшаться [177]. Крофорд и Томпкинс [178] при изучении адсорбции сернистого газа, двуокиси углерода и других газов на фтористом кальции и фтористом барии нашли, что теплоты адсорбции уменьшаются с увеличением количества адсорбированного газа. Они приписывают этот эффект неоднородности исследованных поверхностей, а также наличию различных кристаллографических плоскостей. [c.112]

При изучении каталитических реакций в растворе часто не учитывается физическая адсорбция молекул растворителя. У нас создалось внечатлеиие, что во многих опытах Мэкстеда [52] по изучению отравления катализаторов адсорбция молекул растворителя играет более важную роль, чем предполагает сам автор работы. Имеются основания думать, что критическое изучение адсорбции молеку.т растворителя и их влияние па адсорбцию молекул яда может привести к еще более важным выводами относительно явления отравления, чем те, которые уже были получены Мэкстедом и его сотрудниками в их систематических и обстоятельных исследованиях. [c.157]

Задание I. Изучение адсорбции бутилового спирта в 0,5 М растворе Кэг504 методом электрокапиллярных кривых. [c.313]

Задание II. Изучение адсорбции бутилового спирта в 0,5 М растворе Ка2804 [c.314]

Приведенные изотермы адсорбции наблюдаются при адсорбции из растворов, компоненты которых смешиваются неограпичейио. Для ограниченно растворимых веществ изучение адсорбции возможно лишь н области малых концентраций. Для разбавленных растворов Г а, поэтому при адсорбции слаборастворимых веществ обычно наблюдается лишь восходящая ветвь изотермы адсорбции, которая в координатах Г=f( ) иногда имеет линейный характер, свидетельствующий о применимости уравнения Лангмюра. Однако предельная адсорбция, рассчитанная по углово.му коэффициенту этой прямой, не всегда отвечает образованию насыщенного монослоя, поэтому расчет удельной поверхности по Г и площади поперечного сечения молекул адсорбата может дать ошибочный результат. [c.55]

Работы гл. IV Я1ЛЯЮТСЯ достаточно сложными гг трудоем сими и выполняются студентами, ведущими исследовательскую работу и занимающимися по индивидуальному плану. Задания для выполнения этих работ даются преподавателем. Как правило, работы 10, И и 12 выполняются в комплексе с другими работами по индивидуальным заданиям (например, работа 12 выполняется вместе с изучением адсорбции ПАВ и т. д.). [c.75]

При изучении адсорбции уксусной кислоты можно не применять физико-химические методы, так как эта кислота титруется с достаточно большим скачко.ч pH и определение конечной точки титрования не вызывает затруднений. [c.174]

Установка для изучения адсорбции (рис. 176) состоит из измерительной и насосной частей, которые могут быть отделены друг от друга краном. В измерительную часть входят адсорбционная трубка АЬ, и-образный манометр 8, манометрическая лампа 7 марки ЛМ-2 и гальванометр 6, называемый термоманометром (термопара), буфер- [c.414]