Родамина Б бутиловый эфир

Бутиловый эфир родамина С (В) (основание) [c.104]

ТУ 70—34—70 ч 600-00 Бутиловый эфир родамина С (В) азотнокислый [c.104]

Бутиловый эфир родамина С (В) [c.635]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР РОДАМИНА Б [2111 [c.220]

В — маннит (2), Аш-резорцин ди-натриевая соль (3), 1,Г-диантримид (3), куркумин (3), хинализарин (3), бензоин (4), бутиловый эфир родамина С или В (4) [c.67]

Родамин С имеет карбоксильную группу, что вызывает некоторые затруднения при использовании его в качестве основания. Поэтому для решения рассматриваемых здесь задач чаЩе используют этиловый или бутиловый эфиры аналогов родамина С, [c.351]

Родамин В, бутиловый эфир [c.694]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР РОДАМИНА Б АЗОТНОКИСЛЫЙ [c.214]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР РОДАМИНА Б ХЛОРИСТЫЙ [c.215]

Описаны также фотоколориметрирование галлия с бутиловым эфиром родамина С [143] и флуоресцентная реакция с родамином 6Ж, более чувствительная, но менее избирательная, чем с родамином С [167]. По опубликованным до настоящего времени данным, оба эти реактива не имеют практических преимуществ перед родамином С. [c.156]

Бутиловый эфир родамина С, 0,1%-ный водный раствор. 3,3 -диаминобензидин, свежеприготовленный 0,5%-ный водный раствор. Для очистки реактива в затемненной комнате при искусственном освещении продажный реактив растворяют в небольшом количестве воды, переводят в делительную воронку и взбалтывают с порошкообразным активированным углем в течение 5 м.ш затем раствор быстро фильтруют под вакуумом в стакан, прибавляют такое ко,личество соляной кислоты, чтобы [c.239]

Бутиловый эфир родамина С Родамин 6Ж Кристаллический фиолетовый [c.29]

Имеется указание, что фторидные комплексы тантала из 10— 12 н. растворов серной кислоты извлекаются бензолом в виде тройных комплексов с бутиловым эфиром родамина С или с родамином 6Ж- Такое извлечение тантала обоими красителями является высокоизбирательным в указанных условиях ни один из элементов, способных к образованию фторидных комплексов (титан, ниобий, цирконий и др.), не переходит в сколько-нибудь значительной степени в экстракт . [c.350]

Бутиловый эфир родамина С основания, ТУ ВЗ 44—64, ч, 0,1%-ный раствор в 2 н. серной кислоте. [c.133]

Чаше всего для определения галлия применяется родамин Б (XIV, Н = Н). Однако Кузнецов и Большакова [5] отметили неблагоприятное влияние карбоксильной группы на растворимость комплекса родамина и предложили использовать бутиловый эфир (Р = н-бутил), называемый бутилродамином. Этот реагент был применен [6] для определения галлия в необожженной евин- [c.230]

Бутиловый эфир родамина С (В) азотнокислый см. Родамин С (В) бутиловый эфир, нитрат [c.98]

Бутиловый эфир родамина С(В) [c.109]

Бутиловый эфир родамина С(Б), азотнокислый [c.109]

Бутилродамин см. Бутиловый эфир родамина С(В) [c.112]

Бутиловый эфир родамина С(В), азотнокислый [c.109]

Родамин С(В) бутиловый эфир (основание) [c.37]

Бутилродамин В (бутиловый эфир родамина В) в 6— 6,5 N НС1 дает с галлием соединение, хорошо экстрагирующееся бензолом, толуолом и различными смешанными экстрагентами, причем уже однократная экстракция обеспечивает практически полное извлечение хлоргаллата бутилродамина В [61, 452]. Экстракт окрашивается в розово-фиолетовый цвет, Толуольный раствор хлоргаллата бутилродамина В имеет максимум поглощения при 565 нм (рис. 35), при этой длине волны сам реагент практически света не поглощает. Чувствительность определения галлия почти на порядок выше, чем с родамином В обнаруживаемый минимум 0,005 мкг (ла/мл раствора. Молярный коэффициент погашения хлоргаллата бутилродамина В равен 9,0-10 , закон Бера соблюдается в интервале концентраций 0,005 — [c.135]

Те — N, N -диэтилдитиокарбаминат натрия (3), диантипирил-про пилметан (3), тиомочевина (3), бутиловый эфир родамина С (4) [c.69]

Нами исследована возможность фотометрического определения Ое (II) и Ое (IV) путем извлечения бензолом их анионных галогенидных комплексов с кристаллическим фиолетовым, этиловым и бутиловым эфирами родамина Б и родамином бЖ в системах Н2504—Вг , Н2504 — 01 и Н2504 — Р . [c.139]

В борьбе с устойчивостью насекомых к ядохимикатам используют отравленные приманки (аттрактанты). Одни ириманки привлекают насекомых, ищущих пищу, другие — являются сексуальными, специфичными для определенной группы насекомых. Исиользуют также репелленты—вещества, отпугивающие насекомых. Наиболее эффективные из них (проявляют активность в концентрации 0,4%)—гексахлорбензол, диметилдитиокарбамат цинка, нафтенат никеля, 3-п-хлорфенил-5-метил-родамин и тетрахлорнафталин, а также ирепарат ДЭТ (диэтилтолуамид), хорошо предохраняющий от москитов, блох и мух в течение 8 ч, Табутрекс—(дн-я-бутиловый эфир янтарной кислоты) применяют как средство для отпугивания мух и насекомых от домашних животных. Смесь его с ДДТ обеспечивает 100%-ную защиту в течение 31 дня. Эффективными против москитов оказались амиды циклических аминов с четырьмя, пятью и шестью атомами углерода в цикле [47]. [c.564]

Открытие теллура может быть произведено по свечению бензольных экстрактов его хлор- и бром-родаминных комплексов [32]. Для получения комплексов применяют либо непосредственно родамины С или 6Ж, либо этиловый (бутиловый) эфир родамина С (табл. 50). [c.337]

Краткая характеристика вариантов реакции бора с бензоином, а также и с другими реактивами, предложенными для его количественного определения, дана в табл. IV-6. Бензоин используется не только при анализе силикатов [174, 304] и морской воды [304], но и при определении бора в сталях [304] и в четыреххлористом кремнии [105]. Антрахиноновый синий СВГ применен в анализе металлического магния [51], а 1,8-диокси-антрахинон (хризазин)—при анализе фармацевтических препаратов [322]. При определении микроколичеств бора в щелочи высокой чистоты предложен прямой экстракционный способ с применением бутилового эфира родамина С [13]. [c.150]

Анион бромидного комплекса четырехвалентного теллура образует с катионом бутилового эфира родамина С ассоциат, извлекаемый органическими растворителями и флуоресцирующий красно-оранжевым светом [20]. Наибольщая яркость флуоресценции наблюдается при. экстракции этого ассоциата смесью бензола с бутилацетатом (в отношении 5 1) из 9,2 и. серной кислоты, содержащей 0,1 и. бромид [13, 20]. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится около 565 тилк, максимум излучения около 590 jMMK. При использовании светофильтров с границей скрещения при 580 ммк ъ Ъ мл экстракта, извлеченного из 10 мл водной фазы, можно флуориметрировать от 0,1 до 1,0 мкг теллура. [c.238]

Метод основан на реакции бромистого анионного комплекса индия 1пВг"4 с красителем родамином 6Ж в растворе, 12—13А по серной кислоте, с последующей экстракцией полученного соединения бензолом. Ранее были предложены методы, основанные на аналогичных реакциях индия с красителями родамином С, родамином ЗБ и бутиловым эфиро.м родамина Б. Содержание индия в пробе можно определять по интенсивности флуоресценции экстракта или измеряя его оптическую плотность. [c.228]

Бор мавнит (титр.), Аш-резорцин, динатриевая соль (СФ), 1,1 -ди-антримид (СФ), куркумин (СФ), хинализарин (СФ), бензоин (люм.), бутиловый эфир родамина С (В) (люм.). [c.372]

Теллур Л ,Л -диэтилдитиокарбамат натрия, диантипирилпропилметан (СФ), тиомочевина (СФ), бутиловый эфир родамина С (люм.). [c.375]

Г-диантримид (СФ), куркумин (СФ), хинализарин (СФ), бензоия (люм.), бутиловый эфир родамина С (В) (люм.). [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология