Родамин тройные комплексы

Выше был рассмотрен флуориметрический метод, основанный на образовании тройного комплекса между молибденом, роданидом и родамином В. [c.113]

Имеется полная аналогия между колориметрическими и люминесцентными определениями катионов, механизм которых основан на извлечении органическими растворителями тройных комплексов Определяющим явлением для такого рода реакций является не изменение цвета или флуоресценции реагента, а различие в экстрагируемости органическими растворителями комплекса по сравнению с реагентом. Поэтому теоретические предпосылки поисков таких колориметрических и люминесцентных реагентов являются общими. Например, колориметрическое определение сурьмы метиловым фиолетовым и люминесцентное определение таллия родамином С основываются на одинаковых химических реакциях и методах экстрагирования образовавшихся комплексов (табл. 8). [c.68]

Для люминесцентных реагентов наличие в них хромофорных групп не желательно, хотя часто не является помехой для их действия. В качестве примера можно привести успешное применение в люминесцентном анализе окрашенных реагентов, механизм действия которых основан на извлечении органическими растворителями тройных комплексов (родамин С, родамин 6Ж, родамин ЗВ и др.). [c.75]

Наиболее широко применяемые люминесцентные реагенты для выполнения реакций, основанных на извлечении тройных комплексов органическими растворителями, приведены в табл. 11. Каждый из приведенных в таблице родаминов способен образовывать экстрагируемые флуоресцирующие комплексы с рядом катионов. Специфичность реакций может быть повышена соответствующим подбором аниона-адденда и его оптимальной концентрации , созданием оптимальной кислотности среды , для чего пользуются обычно серной или фосфорной кислотами. [c.98]

Таллий (ТР" ") в солянокислом растворе образует с родамином С тройной комплекс, способный извлекаться бензолом и флуоресцировать ярким оранжево-красным светом . Спектр флуоресценции комплекса представляет собой бесструктурную полосу в пределах длин волн 550—650 ммк, с максимумом интенсивности флуоресценции при 590 ммк. [c.304]

Имеется указание, что фторидные комплексы тантала из 10— 12 н. растворов серной кислоты извлекаются бензолом в виде тройных комплексов с бутиловым эфиром родамина С или с родамином 6Ж- Такое извлечение тантала обоими красителями является высокоизбирательным в указанных условиях ни один из элементов, способных к образованию фторидных комплексов (титан, ниобий, цирконий и др.), не переходит в сколько-нибудь значительной степени в экстракт . [c.350]

В последнее время для определения теллура были применены методы, основанные на извлечении тройных комплексов с арил-метановыми красителями группы родаминов. [c.364]

Как уже указывалось, индий и таллий способны образовывать с родамином 6Ж тройные комплексы. Поэтому этот реактив применяют также для люминесцентного определения и этих элементов [3—5], причем таллий определяется в виде одновалентного. [c.61]

Метод основан на способности родамина 6Ж образовывать в сернокислой среде с броминдатом тройной комплекс, который экстрагируется органическими растворителями и флуоресцирует оранжевым цветом [1, 2]. Максимум спектра флуоресценции лежит при 550—560 ммк. [c.118]

Более высокой чувствительностью обладают новые органические реактивы, в частности арсеназо, позволяющий определять до 0,3 мкг тантала в миллилитре раствора [438], февилфлуорон [439], диметилфлуорО Н [440], тройной комплекс фтортантала-та с метилвиолетом, предложенный Н. С. Полуэктовым и Р. С. Лауэр [325], бутилродамин С и родамин 6-ж [441]. [c.166]

Из данных видно, что растворимость исследованных тройных соединений в некотором интервале кислотности остается постоянной, а затем резко возрастает. Растворимость в соляной кислоте является индивидуальным свойством каждого отдельного тройного соединения в целом и не связана, по-видимому, с основными свойствами красителя. Один и тот же реагент, в зависимости от металла и аниона, образует различные но растворимости в соляной кислоте комплексы. Так, например, соль родамина-В с роданидным анионом. цинка осаждается полностью только в слабокислой среде. В то же время кадмий в виде иодидного (или бромидного) комплекса осаждается ро-дамином-В количественно даже в 1 iV соляной кислоте. Заметная разница в кислотности, необходимой для полного осаждения, наблюдается и для тройных соединений метиленового голубого с роданидным анионом цинка и иодидным анионом кадмия. Различие в свойствах тройных комплексов цинка п кадмия может послужить основанием для выбора условий разделения этих элементов. [c.68]

Для обнаружения золота описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или а-нафтофлавона в присутствии иодида калия. Гасителем флуоресценции является выделяющийся иод. При использовании а-нафтофлавона определение золота возможно при разбавлении 1 100 000. Для определения золота рекомендована реакция, основанная на гашении флуоресценции хинина в присутствии иодида калия . Известно также,, что микрограммовые количества золота могут быть определены с применением родамина С или родамина ЗВ при извлечении бензолом из солянокислой среды или из раствора бромистоводородной кислоты образующихся тройных комплексов. Для определения золота рекомендуется применять койевую кислоту , которая образует с золотом комплексное соединение, имеющее интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Максимум спектра флуоресценции равен 470 ммк. Интенсивность флуоресценции комплекса не зависит от pH раствора в области от 5,7 до 6,8 и возрастает при добавлении 0,5—2,5 г хлорида натрия на 50 мл анализируемого раствора. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции около 30 мин. В темноте комплекс устойчив более 24 ч. Под действием дневного или ультрафиолетового света интенсивность флуоресценции резко уменьшается. [c.249]

В 1955 г. была предложена достаточно избирательная качественная реакция, основанная на экстракции бензолом из разбавленной соляной кислоты (1 1) тройного комплекса хлоргал-лата с родамином С, которая была использована и для количественных определений . [c.294]

Из всех описанных в литературе люминесцентных методов определения малых количеств индия наиболее перспективным и уже применяемым в практике является метод, основанный на реакции бромистого комплекса индия с родамином ЗВ и родамином бЖ, предложенный И. А. Блюмом Образующийся тройной комплекс 1пВг4 с родамином 6Ж в сернокислотной среде в присутствии бромистоводородной кислоты извлекается бензолом. Оптимальная концентрация серной кислоты—13 н. бромистоводород- [c.301]

Кроме рения, в этих же условиях раствор флуоресцирует и в присутствии ртути, но его свечение в 100 раз слабее, чем в присутствии рения. Золото также переходит в экстракт, но флуоресценция при этом отсутствует. Ослабляют флуоресценцию рениевого комплекса золото, хроматы, перманганаты и вольфраматы. Содержание золота, хроматов и перманганатов допустимо в количестве до 100 мкг, вольфраматов— до 150—200 мкг. Сурьма и уран в количествах 5—10 мг повышают флуоресценцию 5 мкг рения на 30—40%. Молибден при содержании 25—30 мг не мешает определению рения. Присутствие в растворе галогенидов приводит к образованию тройных комплексов с родамином 6Ж галлия, индия, таллия, способных извлекаться бензолом и флуоресцировать. Поэтому в анализируемом растворе при определении рения должны отсутствовать галогениды. [c.61]

Для определения очень малых количеств бора образование тройных. комплексов имеет большое значение особенно, при люминесцентном определении бора [67]. Так, в виде тройного комплекса бора с салициловой кислотой и родаминами люминесцентным методом можно определить 0,001 мкг бора [68], а боросалицилат с кристаллическим фиолетовым применен для фотометрического определения бора в хлоридах щелочных металлов [69]. [c.68]

Броминдат 1пВг<"-з)- образует с родамином 6Ж в сернокислой среде тройной комплекс, флуоресцирующий оранжевым светом , который экстрагируется бензолом. Максимум спектра флуоресценции расположен в интервале длин волн 550—560 ммк. [c.136]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный адденд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще всего применяют трифенилметановые (малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый) и родамино-вые красители. [c.32]

Группа основных красителей, например родамин С, метиловый фиолетовый, образует комплексные ассоциаты (ионные пары, тройные комплексы) с анионными галогенидными комплексами некоторых металлов [8ЬС1б1 , [СаС ] , [ТаГб] и т. п. Образующиеся нейтральные окрашенные соедине- [c.30]

Заранее готовят бензольный раствор тройного окрашенного комплекса. В качестве металла можно использовать сурьму, в качестве аддендов—хлорид-ноны, окрашенным амином могут служить родамин 6 Ж, кристаллический фиолетовый или другие красители. Раствор готовят по методике, описанной в работе [12]. Для приготовления больших количеств растворов применяют более концентрированные растворы соли сурьмы. Затем полученный раствор 2—3 раза промывают дистиллированной водой, фильтруют через сухой бумажный фильтр и разбавляют бензолом так, чтобы оптическая плотность в условиях измерения на фотоэлектроколориметре была в пределах 0,30—0,60. Такой раствор хранится без изменения оптической плотности более трех месяцев. Для выполнения реакции с испытуемыми аминами поступают следующим образом. В делительные воронки помещают по 10 мл бензольного раствора комплекса ОкМеХ , 10 жл 0,1 н. соляной кислоты (можно использовать другую концентрацию, но не больше 1,5 н.) и по 1 мл бензольных растворов аминов одинаковой концентрации (например, 0,001 моль/л). Встряхивают смесь в течение минуты, отделяют водный слой, а бензольный слой фильтруют через сухой бумажный фильтр в кювету и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре. Предварительно для данного окрашенного комплекса подбирают условия измерения. Амин, который больше других аминов уменьшил оптнческуко плотность раствора, образует с ацидо-, комплексом наиболее прочное соединение. [c.115]