Экстрагенты смешанные

Известны также промышленные процессы экстракции ароматических углеводородов с использованием смешанных, в основном бинарных, экстрагентов, например /V-метилпирролидон с эти-ленгликолем, диэтиленгликоль с дипропиленгликолем. [c.258]

Пусть предельное количество твердого компонента В, растворяющегося при данной температуре в заданном количестве экстрагента, т. е. насыщенный раствор В в 3, выражается точкой С на гипотенузе треугольника. Тогда прямая ОС представляет собой геометрическое место точек, выражающих составы насыщенных растворов 5 в 5, смешанных с нерастворимым твердым компонентом А. [c.561]

Рассмотрим подробнее наиболее известную область применения закона распределения — экстракцию, т. е. способ извлечения веществ из сложных систем (жидких, твердых или смешанных) обработкой их селективным (избирательным) растворителем, называемым экстрагентом. [c.230]

Предпринимаются попытки использовать для разделения РЗЭ смешанные экстрагенты. Так, установлено, что добавление небольшого количества ТБФ к бензольному раствору теноилтрифторацетона (ТТА) резко увеличивает коэффициенты распределения РЗЭ. Подобные факты открывают возможность применения ряда НОвых экстракционных систем [130]. [c.135]

Извлечение ионов металлов кислыми хелатообразующими экстрагентами, а также смесями, напр, нейтральных и кислых экстрагентов, происходит по смешанному механизму. В первом случае катионный обмен дополняется донорно-акцепторными взаимод. с участием донорных атомов (обычно N или [c.418]

Данные табл. 5 указывают на хорошее совпадение значений Вз при экстракции ПК растворами МТБЭ при всех составах смешанного экстрагента. [c.16]

Рис. 6. Экстракция ДФ смешанным экстрагентом МТБЭ-КОН

Приведен набор уравнений, описывающих экстракцию хелатов и солей металлов кислыми экстрагентами при контролируемых условиях в водной фазе (ионная сила, pH). Приняты во внимание усложняющие факторы, встречающиеся при экстракции координационно насыщенных комплексов. Выведены выражения для случая, когда экстрагент димеризован в органической фазе, и для экстракции смешанных комплексов. [c.26]

Сложный характер влияния комплексообразующих добавок отмечается в работе [187]. С увеличением концентрации дополнительного комплексообразователя скорость экстракции Zn (И), Ni (II) растворами дифенилтиокарбазона сначала возрастает, а затем снижается. О таком же влиянии комплексообразователей упоминается в работе [25]. Этот эффект можно было бы объяснить конкуренцией двух процессов. Введение небольших количеств комплексообразователя способствует разрушению инертных аквакомплексов и образованию смешанных соединений, взаимодействующих с экстрагентом быстрее, чем исходный аквакомплекс. Дальнейшее повышение концентрации комплексообразователя уменьшает количество этой промежуточной формы и замедляет экстракцию. [c.433]

Причиной синергетического эффекта является отчасти увеличение активности экстрагентов в смеси, но главным образом повышенная экстрагируемость комплексов смешанного состава. Синергизм проявляется не для всех металлов. Он характерен для урана, актиноидов и РЗЭ. [c.192]

Известны четыре типа синергетических комбинаций экстрагентов I) хелатирующий агент — нейтральный сольватирующий агент, при этом между самими экстрагентами почти нет взаимодействия 2) кислый экстрагент — нейтральный экстрагент, между ними происходит сильное взаимодействие и синергетический эффект в этом случае значительно меньше, чем в первом 3) два нейтральных экстрагента, синергетический эффект чрезвычайно низок 4) два хелатирующих экстрагента, при этом образуются смешанные соединения, которые могут экстрагироваться и лучше, и хуже, чем индивидуальные. Улучшение экстракции, как правило, очень незначительное. [c.192]

Основные технологические трудности связаны с выделением метриола из реакционной смеси, содержащей побочные продукты и большое количество солей. Для решения этой задачи привлекались [345] методы упарки в сочетании с кристаллизацией (в этом случае в качестве щелочного реагента — катализатора удобнее применять гидроксид кальция), обычной или дробной, а также экстракции. Наиболее эффективными экстрагентами оказались смешанные растворители — этилацетат с 2—4% этанола и дихлорэтан с 12—13% изопропилового спирта, а также смесь этилацетата с последним. [c.215]

Экстрагент, представляющий собой раствор нескольких веществ, будем называть смешанным. Такие растворы применяют для улучшения некоторых экстракционных свойств экстрагента, например селективности или емкости по растворяемому веществу, а также для улучшения некоторых физических свойств экстрагента, таких, как точка замерзания или вязкость (см,, например, влияние буферных растворов на распределение диссоциированного растворенного вещества (стр, 54]. [c.306]

Рис. 163. Одноступенчатая экстракция смешанным экстрагентом (а) и двумя экстрагентами (б ).

Смешанный механизм, приводящий к образованию прочных комплексов, наблюдается при извлечении металлов кислыми хелатообразующими экстрагентами, напр. 3-ди-кетонами, или смесями экстрагентов, вапр. кислых и невральных. В первом случае образование солн дополняется донорно-акцепторным взаимодействием с участием атома кислорода экстрагента, во втором достигается более полное использование координац. возможностей металла (образуются смешанные комплексы M[XzL<,]). Повышенная прочность комплексов обусловливает увеличение коэф. распределения. [c.694]

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

При работе экстрактора Сокслета иногда могут возникать неожиданные трудности, если использовать смешанные экстрагенты без предосторожности. Низкокипящая фракция может дистиллироваться в экстракционную камеру, а к тому времени, когда сифон сбросит ее в резервуар, в ней может присутствовать в значительно большем количестве также и высококинящая смесь. В зависимости от соотношения высоко- и низкокипящих экстрагентов низкокипящая фракция может перегреться и испаряться настолько быстро, что конденсацию этой фракции будет невозможно осуществить даже с помощью самого хорошего обратного холодильника. Другая проблема, которая связана с использованием больших экстракторов, заключается в прекращении кипения, когда большие объемы холодного экстрагента возвращаются в резервуар. Следует также отметить, что вследствие перегрева жидкость может вскипать толчками и восстановить стабильное кипение уже невозможно. Осколки фарфоровой посуды, которые помещают на дно резервуара для предотвращения вскипания жидкости, способствуют стабильному кипению только в течение нескольких часов. Наибольший эффект дает использование магнитной мешалки. Еще одним недостатком при работе с экстрактором Сокслета является использование экстракционной гильзы, которая может быть основным источником загрязнений за счет выделения мельчайших количеств органического материала. [c.513]

Перегонка в присутствии третьего компонента, в частности, экстрактивная ректификация, чаще применяется для выделения индивидуальных углеводородов. Для получения из продуктов переработки нефтяного сырья смеси углеводородов (технического ксилола) в настоящее время применяется в основном экстракция в сочетании с вторичной ректификацией экстракта. На отечественных заводах в качестве экстрагента широко используют диэтиленгликоль, обеспечивающий извлечение ксилолов не менее 95% от потенциала с минимальным содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Для повышения выхода ксилолов (суммы) и улучшения технико-экономических показателей применяют более эффективные экстрагенты, например, М-метил-иирролидон или смешанные экстрагенты (в частности, смесь диэтиленгликоля и М-метилпирролидона) [7]. [c.248]

Ацетон является исходным веществом для получения целого ряда продуктов, которые имеют промышленное значение как растворители, пленко-образователи, искусственные смолы и т. п. Когщеисация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта — хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которог(> существуют многочисленные области технического применения. В первук> очередь метилизобутилкетон используют как растворитель для смешанных полимеров винилацетата и хлорвинила, для ацетата и бутирата целлюлозы, ДДТ, пиретрума, как экстрагент пенициллина и других антибиотиков, для депарафинизации смазочных масел и т. п. [c.473]

Уравнение для количественного описания зависимости коэффициентов распределения (О) гваякола от мольной концентрации (8) СНС1з имеет вид (I), хорошо согласуется с экспериментальными данными и может использоваться, после небольших преобразований, для оценки соотношения экстрагируемых форм (II) при любом составе смешанного экстрагента. [c.29]

Данные по влиянию концентрации СНС1з и природы его разбавителя позволяют целенаправленно выбирать оптимальный состав смешанного экстрагента, обеспечивающий эффективность и селективность при разделении гваякола и ванилина из реакционных масс, получаемых в процессе синтеза ванилина. [c.29]

Кислородсодержащие органические растворители, координирующиеся через свой кислородный атом и не способные к одновременному образованию водородной связи с кислородными атомами уранила, удерживаются уранилом менее прочно. Так, например, уранилнитрат намного слабее удерживает две молекулы диэтилового эфира, чем две молекулы воды. Вследствие этого нитрат уранила при экстракции такими растворителями в органическую фазу, как правило, переходит в виде смешанных гидратов-сольватов, содержащих две молекулы води и две молекулы растворителя, присоединяющихся своим кислородным атомом к одному из атомов водорода координированной воды с образованием водородной связи. И только трибутилфосфат и ему подобные экстрагенты, содержащие сильно поляризованную фосфорильную группу, способны вытеснять воду с образованием безводного дисольвата общей формулы и02(Ы0з)2-25 (где 5 — молекула экстрагента). Это вытеснение не является полным, и уранилнитрат частично экстрагируется в виде сольвата, содержащего воду, как это показано в настоящей работе, а также в работе [253]. [c.88]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

Впервые обнаружены синергетные эффекты при экстракции ДФ смешанными экстрагентами на основе МТБЭ и алифатических спиртов С5-С9. Экстракция ДФ указанными синергетными смесями приводит не только к увеличению констант распределения и степени извлечения ДФ по сравнению с индивидуальными растворителями, но и позволяет в несколько раз снизить потери МТБЭ за счет его растворимости в водной фазе - с 4.7% до 1.5-2% (об.). [c.4]

Экспериментальные (В8эксп) и расчетные (В8расч) значения коэффициентов распределения РЗ, ГХ в смешанный экстрагент МТБЭ-разбавитель [c.13]

Показано, что при экстракции ПК растворами МТБЭ в хлорорганических растворителях количество моносольвата, равное дисольвату наблюдается при концентрации МТБЭ 10%, при большем содержании МТБЭ в составе смешанного экстрагента ПК извлекается преимущественно в виде дисольватов, а в растворах МТБЭ в гексане основная экстрагируемая форма ПК - тетрасольват, независимо от концентрации МТБЭ. [c.16]

При экстракции вольфрама аминами и ЧАО из вольфраматно-молиб-датных растворов разделения вольфрама и молибдена не достигается, так как эти экстрагенты извлекают оба металла. Такое разделение достигается экстракцией молибдена фосфорорганическими соединениями — монооктилфосфорной и ди-2-этилгексилфосфорной (Д2ЭГФК) кислотами вольфрам этими экстрагентами не извлекается. Но из смешанных растворов не происходит и полного извлечения молибдена. Это объясняется образованием двойных вольфрамо-молибденовых полианионов [32]. [c.267]

Бутилродамин В (бутиловый эфир родамина В) в 6— 6,5 N НС1 дает с галлием соединение, хорошо экстрагирующееся бензолом, толуолом и различными смешанными экстрагентами, причем уже однократная экстракция обеспечивает практически полное извлечение хлоргаллата бутилродамина В [61, 452]. Экстракт окрашивается в розово-фиолетовый цвет, Толуольный раствор хлоргаллата бутилродамина В имеет максимум поглощения при 565 нм (рис. 35), при этой длине волны сам реагент практически света не поглощает. Чувствительность определения галлия почти на порядок выше, чем с родамином В обнаруживаемый минимум 0,005 мкг (ла/мл раствора. Молярный коэффициент погашения хлоргаллата бутилродамина В равен 9,0-10 , закон Бера соблюдается в интервале концентраций 0,005 — [c.135]

По смехе синтеза метриола (рис. 71) [33] формальдегид (в виде обезметаноленного формалина), пропионовый альдегид и водный раствор едкого натра поступают в реактор ], где при 30—50°С происходит образование метриола. Продукты реакции направляются на экстракционную колонну 2, где происходит извлечение метриола смешанным растворителем этилацетат — изопропиловый спирт. Экстрактный раствор из верха экстрактора направляется в кристаллизатор 3, в котором при охлаждении выделяются кристаллы метриола. Пульпа из кристаллизатора подается на фильтр 4, из которого кристаллы поступают в осушитель 5, где подсушиваются в токе нагретого воздуха. Отфильтрованный растворитель из аппарата 4 направляется на ректификационную колонну 6, где экстрагент отделяется от высококипящих примесей. Рафинатный раствор из экстракционной колонны 2 подается на колонну 7, где в качестве погона отбирается экстрагент, а из куба — водный раствор формиата натрия, поступающий на выделение последнего, и далее на биоочистку. [c.215]

Адипиновую, янтарную и глутаровую кислоты из их водного раствора выделяют обработкой смешанным экстрагентом, состоящим из 75% циклогексанона и 25% изопропилбензола. Чистая адипиновая кислота со степенью извлечения 99,5% получается при обработке раствора таким экстрагентом в количестве 0,75 кг на 1 кг воды. Затем получается глутаровая кислота с содержанием 99% при степени извлечения 98%, когда остаток обрабатывается экстрагентом в количестве 1,75 кг на 1 кг воды, и при обработке остатка в количестве 1,9 кг на 1 кг экстрагента получается 1 янтарная кислота, степень чистоты ее 97,5% и степень извлече-I ния 97% [197]. [c.107]

Для большинства растворителей, применяемых в экстракционных проце1Ссах разделения углеводородов, взаимосвязь между их важнейшими показателями — селективностью и растворяющей способностью — носит ан-тибатный характер. Поэтому в последние годы все большее внимание привлекает проблема смешения растворителей и создание, таким образом, экстрагентов обладающих заданными технологическими свойствами [1—4]. Смешанные растворители для экстрактивной ректификации ранее не исследовались. [c.54]

При помощи газовой хроматографии исследованы свойства смешанных растворителей ДЭГ-хинолин и ДЭГ-фенол Установлено, что свойства обоих растворителей имеют отрицательное отклонение от аддитивности без экстремума. Показано, что при смешении растворителей можно подобрать экстрагент, обладающий заданными свойствами в рамках свойств исходных компонентов, например, омесь ДЭГ—фенол в отношении 4 1 по селективности равна К-ме-тилпцрролидону. Ил. 2. Табл. 1. Список лит. 8 назв. [c.177]

На рис. 163, а приведен пример использования смешанного экстрагента 5, содержащего компоненты С и В, для экстракции из двух ком понентного исходного раствора, включающего компоненты А и В. Полное отделение компонентов С и О от продуктов экстракции приводит к получению продуктов Я и Е . Смесь Е можно разделить с помощью экстрагента, содержащего лишь один компонент 0 преимущества использования смешанного экстрагента заключаются главным образом в некотором улучшении селективности ил.и других свойств экстр-а.геита. На рис. 163,6 схематично показан процесс разделения двухкомпонентного исходного раствора Р, содержащего компоненты В С, двухфазным экстрагентом 5, состоящим из компонентов А я О. Полное извлечение Л и О из рафината и экстракта приводит к получению конечных продуктов Я" и Е". [c.314]

Смешанные растворители широко применяются в химической практике. Так, в препаративной химии добавление к водному раствору спирта или ацетона часто используется для осаждения хорошо растворимых вешеств. При экстракции неорганических соединений органическими растворителями органическая фаза всегда является по меньшей мере двойным (образованным экстрагентом и водой) смешанным растворителем. Отсутствие совершенно чистых веществ позволяет считать, что со смешанными растворителями приходится встречаться гораздо чаще, чем с простыми однокомпонентными растворителями. Однако закономерности растворимости в смешанных растворителях изучены еще далеко не достаточно. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология