Янтарная кислота бутиловый эфир

Ди-т/зет-бутиловый эфир янтарной кислоты 3,2 КОС(СН,)а 2.2 [c.90]

Применяют для получения пропиловых эфиров одно- и двухосновных органических кислот и кортикостероидов. Особенно часто используют для этерификации молочной и янтарной кислот. Пропиловые эфиры этих кислот легко извлекаются хлороформом и диэтиловым эфиром (экстрагирование метиловых эфиров затруднено из-за значительной их растворимости в воде). Хроматографическое разрешение пропиловых эфиров лучше, чем бутиловых и TMS-эфиров. [c.362]

Ди-азо-бутиловый эфир янтарной кислоты [c.157]

При повторном получении бутилового эфира низкокипящие фракции можно вновь пускать в дело. При желании можно также получить обратно до 25°/ , бутилового спирта. Небольшие фракции, кипящие выше 166°, могут содержать эфиры других спиртов, находящихся в техническом бутиловом спирте, а также, возможно, бутиловый эфир янтарной кислоты и другие побочные продукты. [c.148]

Диэтиловые и ди-бутиловые эфиры адипиновой кислоты Смесь диэтиловых эфиров янтарной кислоты Гликоли 2п (23%)—Си (30%) — НаО—Ре (следы) 200 бар, 260—280° С [30] [c.617]

Реагент BF3 — н-пропанол широко используют в реакциях этерификации для синтеза н-пропиловых эфиров карбоновых кислот с короткими цепями и дикарбоновых кислот, в частности, для получения пропиловых эфиров молочной, янтарной и р-гидроксимасляной кислот при их идентификации и газохроматографическом определении в пищевых продуктах [40]. Пропило-вые эфиры, получаемые [41] из BF3 — н-пропанола, находят применение благодаря их хорошей растворимости, высокой стабильности и относительно высокой температуре кипения. Эти свойства важны для газохроматографического анализа, потому что пропиловые эфиры можно количественно экстрагировать из водных растворов хлороформом или эфиром. Высокие температуры кипения молочной и янтарной кислот позволяют получать на хроматограмме их производных более острые пики (рис. УП.7), чем у метиловых или бутиловых эфиров. [c.294]

Кроме этилового спирта, среди продуктов брожения находятся бутиловый и амиловый спирты, глицерин, янтарная кислота, уксусный альдегид, низшие одноосновные карбоновые кислоты, их сложные эфиры и другие вещества. [c.160]

Прямое гидрирование дикарбоновых кислот (адипиновой, янтарной) и малеинового ангидрида в соответствующие гликоли в промышленности не реализовано. На практике подвергают гидрированию их бутиловые диэфиры. Бутиловые эфиры адипиновой и янтарной кислот гидрируют при температуре 250—260°С, давлении 30 МПа на медно-хром-бариевом катализаторе. [c.93]

Ацеталь ацетилен ди альдегида И2,337. О Декан-1,10-днкарбоно вая кислота Б 10,11,241 М5,127 02,1,69. <> Дибутиловый и ди-грег-бутиловый эфиры янтарной кислоты P9,V,31 и 6,VI,23. [c.176]

Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

Для ирисоединения двухосновных жирных и ароматических кислот оптимальной надо считать температуру от 100 и 150°, так как ниже 100° они присоединяются по двойной связи сравнительно медленно [44]. При 150° за 2 часа щавелевая, янтарная, й-винная и фталевая кислоты присоединяются к псевдобутилену с образованием ди-втор.бутиловых эфиров с выходом соответственно 40 37 42 и 48%. Правда, присоединение й-виппой кислоты при этом сопровождается полимеризацией олефинов. [c.196]

Янтарная кислота еще медленнее, чем щавелевая, реагирует с бутеном-2 в присутствии BFg 0(С2Н5)2. При нагревании реакционной смеси в течение 2 час. до 97° кислота остается в твердом состоянии. И только через десятки часов содержимое ампулы принимает коричневую окраску и приблизительно половина кислоты переходит в раствор. При разбавлении продуктов реакции водой сверху отделяется ди-втор.бутиловый эфир янтарной кислоты в виде желтоватого масла очень приятного запаха. Повышение температуры до 150° и в данном случае ускоряет реакцию и повышает общий выход эфира, как это видно из результатов опытов, представленных в табл. 10. [c.325]

Конденсация Штоббе осложняется побочной реакцией—восстановлением некоторых кетонов до соответствующих спиртов. Эту реакцию можно предотвратить, применяя диметиловый эфир-янтарной кислоты в присутствии трет-бутплатв щелочных металлов в трт-бутиловом спирте. В данных условиях выходы получаемых продуктов выше, а. время реакции меньше, чем при использовании этилата натрия. [c.274]

В борьбе с устойчивостью насекомых к ядохимикатам используют отравленные приманки (аттрактанты). Одни ириманки привлекают насекомых, ищущих пищу, другие — являются сексуальными, специфичными для определенной группы насекомых. Исиользуют также репелленты—вещества, отпугивающие насекомых. Наиболее эффективные из них (проявляют активность в концентрации 0,4%)—гексахлорбензол, диметилдитиокарбамат цинка, нафтенат никеля, 3-п-хлорфенил-5-метил-родамин и тетрахлорнафталин, а также ирепарат ДЭТ (диэтилтолуамид), хорошо предохраняющий от москитов, блох и мух в течение 8 ч, Табутрекс—(дн-я-бутиловый эфир янтарной кислоты) применяют как средство для отпугивания мух и насекомых от домашних животных. Смесь его с ДДТ обеспечивает 100%-ную защиту в течение 31 дня. Эффективными против москитов оказались амиды циклических аминов с четырьмя, пятью и шестью атомами углерода в цикле [47]. [c.564]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарная кислота бутиловый эфир: [c.80] [c.21] [c.29] [c.159] [c.806] [c.10] [c.17] [c.46] [c.279] [c.23] [c.182] [c.325] [c.148] [c.330] [c.318] [c.250] [c.188] [c.230] [c.32] [c.624] [c.330] [c.188] [c.880] [c.168] [c.168] [c.279] [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология