Бромбензол Бромистый пропил

Объясните, какие углеводороды могут образоваться прн действии металлического натрия на смесь бромбензола и бромистого пропила. Какой из углеводородов образуется преимущественно [c.122]

Дено и Линкольн [56] также указали, что в учебниках часто появляется большое количество ошибок, касающихся бромирования циклопропана. Например, обычно приводится один продукт реакции — 1,3-дибромпропан — и не указывается катализатор, хотя для аналогичной реакции брОмирования в ароматическом ряду, как правило, в качестве катализатора используется РеВгз. В конкурирующем эксперименте с бензолом и циклопропаном в реакции бромирования, катализируемой РеВгз, при —12 °С и с ограниченным количеством брома образуется только бромбензол и бромистый пропил (из НВг и циклопропана) и не образуется дибром-пропана. Отсюда можно сделать вывод, что циклопропан гораздо менее активен по отношению к Вг+, чем бензол, и что кислота Льюиса как катализатор более необходима для бромирования циклопропана, чем для бромирования бензола. Вслед за этой работой были более подробно обсуждены [57] ошибки, обнаруженные в учебниках, касающиеся реакций галогенирования циклопропана. [c.383]

Метилхлорацетат Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый пропил Монометиловый эфир эти ленгликоля. .. Бис-2-хлорэтиловый эфир Тетрагидротиофен. Бромистый бутил. Иодистый бутил. Йодистый изобутил Моноэтиловый эфир ленгликоля. . . Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Иодистый изоамил Изоамиловый спирт Бромбензол, . [c.387]

Ввиду того что реакции свободнорадикального го-молитического -разложения олефиновых углеводородов часто осложняются реакциями разложения по другим направлениям, было уделено особое внимание повышению выхода основных продуктов. Исследования показали [146, 185], что добавки брома, органических и неорганических бромидов (бромистый этил, бромистый пропил, бромистый бутил, бромбензол, а-бромтолуол, НВг, NH4Br и др.) увеличивают выход продуктов -распада. Однако из всех бромистых соединений получил применение НВг. [c.207]

Пиколиллитий и бромистый пропил [431]. К 800 мл эфирного раствора 2-пиколиллития (0,8 моля), полученного из 1,6 моля (11,2 г) ленты лития, 0,8 моля (125,6 г) бромбензола и 0,8 моля (74,4 г) 2-пиколина, прибавляют в течение 15—20 мин. 0,4 моля (49,2 г) бромистого изопропила, растворенного в 50 мл сухого эфира. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. и выливают в 200—300 г измельченного льда. Слои разделяют, водный слой экстрагируют эфиром (3 раза по 100 мл). Соединенные эфирные растворы сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток перегоняют. Выделяют небольшое количество исходных соединений, не вошедших в реакцию, и 50,5 г 2-изобутилпиридина (92,5%) т. кип. 97—102° С/55 мм пикрат, т. пл. 97—97,6° С. По этому методу проводят также алкилирование этилпиридина (металлирование фениллитием) с выходом 38,9—91% [431]. [c.132]

Нами были изучены реакции бромистого метила, бромистого этила, бромистого пропила, бромистого бутила, бромбензола, хлористого метилена и дихлорэтана с кремнием [99—104]. Реакции алкилбромидов с кремнием изучались для выяснения возможности получения алкилбромсиланов с различными органическими радикалами прямым синтезом. Реакцию бромбензола с кремнием было интересно изучить в сравнении с реакциями алкилбромсиланов, а также в сравнении с описанной реакцией хлорбензола с кремнием. [c.356]

Получение н-пропилбензола. В двугорлую колбу (500 мл), снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 44 г натрия в тонких ломтиках и 300 мл сухого эфира. Смесь охлаждают до 0° С. Затем приливают через капельную воронку в течение 5 мин. смесь 100 г свежеперегнанного бромбензола и 98 г промытого содой высушенного и свежеперегнанного бромистого к-пропила, также охлажденного до 0° С. Охлажденную смесь затем оставляют примерно через 45 мин. реакция начинается и заканчивается (при охлаждении ледяной водой) через 3 часа. После стояния в течение ночи эфир отгоняют на водяной бане, остальную жидкую часть отгоняют на масляной бане, до тех пор, пока остаток в колбе не станет по виду совершенно yxijM, после чего остаток многократно обрабатывают отогнанным эфиром и эфирные экстракты присоединяют к главной массе продукта. Получают после разгонки на колонке в обш ей сложности 60 г w-пропилбензола, т. кип. 157—158° С (79% от теорет. при расчете на бромистый н-пропил). Продукт совершенно свободен от брома, так что перегонка над натрием излишня [235, 236]. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология