Турова-Поляк

Для этого вышеуказанная фракция пропускалась над палладированным углем, который был приготовлен ио Н. Д. Зелинскому и М. Б. Туровой-Поляк [18]. Катализатор сушился сперва в термостате прп 120°, а потом помещался в стеклянную трубку электропечи и восстанавливался в токе водорода сперва ирн 160°, затем при 240 и 360° — по 6 часов. Катализатор сод ржал 14% палладия, его активность по циклогексапу равнялась 75%, при 300—310 . [c.77]

Последующие стадии исследования представляли дегидрирование углеводородов ряда декалина, в.ходящих в состав исследуемой фракции. Для этой цели использовали палладиевый катализатор, приготовленный по методу Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк. [c.99]

Деароматизированные фракции норийского бензина подвергались дегидрогенизации над катализатором (диаметр трубки — 21 см, длина слоя катализатора — 70 см, количество его — 22,5 г). Палладий на активированном угле (22% палладия) приготовлен по методу акад. Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [21]. [c.133]

Исследования Н. Д. Зелинского [2] и М. Б. Туровой-Поляк с сотрудниками [2—11] были проведены над индивидуальными углеводородами. Интересно было выяснить изо-меризующую способность хлористого алюминия по отношению гомологов циклопентана в такой сложной смеси, какой является деароматизированный бензин. [c.216]

В ходе изучения реакции Св-дегидроциклизации парафинов было проведено широкое обследование различных платиновых контактов в роли катализаторов этой реакции. Оказалось [24], что активности Pt/ , приготовленных по методу Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [66], не зависят в указанной реакции от температуры формирования катализатора в интервале температур —10--[-40 °С. При уменьшении доли металла в [c.199]

Взятый нами для исследования бензин был получен из нефти (скв, 12) супсинского месторождения (Грузия). Из этого бензина была выделена фракция, выкипающая в пределах 122—150°. Полученная фракция была промыта 75%-ной серпой кислотой, затем 107о-ным раствором соды и дистиллированной водой. После высушивания над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия в ней были определены показатель лучепреломления, удельный вес и максимальная анилиновая точка. После удаления ароматических углеводородов было проведено каталитическое дегидрирование фракции на платинированном угле (22% платины), приготовленном по Н. Д. Зелинскому и М. Б Туровой-Поляк [16]. Активность катализатора была проверена проведением над ним циклогексана с объемной скоростью [c.87]

В качестве катализатора применяли платину, нанесенную на активный уголь (22%. Р1). Катализатор готовили по методу Н. Д. Зелинского и. 4. Б. Туровой-Поляк [19]. Для проверки активности катализатора, через него в слабом токе водорода пропускали циклогексан при температуре 300— 305°С. Активность катализатора определяли рефрактометрически по методу Г. С. Павлова [20]. [c.137]

В.чаимлое лревращение отдельных представителей этих углеводородов исследовано академиком Н. Д. Зелинским с сотрудниками. Н. Д. Зелинский и И. Паппе [б] из этилцнкло-пентана, в присутствии бромистого алюминия получили метилциклогексан, а Н, Д. Зелинский и М, Б. Турова-Поляк [7] из циклогексана, в присутствии треххлорнстого алюминия, получили метилциклопентан. [c.141]

В работе М. Б. Туровой-Поляк и Ф. П. Сидельковской Т8] показано, что диклогексановые углеводороды труднее изо-меризуются треххлористым алюминием, чем гомологи цикло-лентана. М. Б. Турова-Поляк [9] с сотрудниками исследова-jtH превращения моно- и дизамсщенных циклопентановых углеводородов в циклогексановые углеводороды в присутствии. безводного треххлористого алюминия. В природных условиях нельзя допускать существование безводного треххлористого алюминия, но известно, что природные алюмосиликаты при контактно-каталитических превращениях ведут себя наподобие треххлористого алюминия [10], Г. Н. Маслянский и Т. С. Берлин [11] изучили изомеризацию циклогексана в ме-тилциклопентан в присутствии синтетического алюмосиликат-його катали.чатора. [c.141]

НОМ древесном угле (22% Р1). Катализатор готовили по методу Н, Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [13]. Активность катализатора определялась дегидрированием циклогексана по Г. С. Павлову [14]. Катализатор 95% циклогексана превращал в бензол. Над указанным катализатором деаро--матизированный бензин пропускали при 300—305°С, со скоростью 6 илЫас в слабом токе водорода. Приемник охлаж- [c.143]

Следующей стадией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав деароматизированных фракций над платинированным углем. Катализатор был нритотовлеп по методике Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [26], он содержал 7,8% платины и находился ранее в употреблении. [c.167]

Для этого был приготовлен катализатор-палладий на активированном угле (10% палладий) по методу Н. Д. Зслпн-ского и М. Б. Туровой-Поляк [19]. [c.179]

Различие в поведении индивидуальных циклопентановых и циклогексановых углеводородов при действии на них хло-)истого алюминия дало основание М. Б. Туровой-Поляк, Д. Зелинскому и Г. Р. Гасаи-Заде [12] предположить, что такое различие сохранится и в том случае, когда хлористый алюминий будет действовать на сложную смесь углеводородов — на бензин, в состав которого наряду с циклоиентаио-выми и циклогексановыми углеводородами входят парафиновые и ароматические углеводороды. В результате проведенного исследования [12] установлено, что при обработке бензниа калинской иефти, из которого предварительно удалены ароматические углеводороды, 10%-иым хлористым алюминием в течение 16—18 часов при 35° гомологи циклопентана, содержащиеся в бензине, практически полностью изомернзуются в циклогексановые углеводороды. [c.216]

Затем изомеризат-бензнн подвергался дегпдрогениза-ционному катализу над платинированным углем. Катализатор готовилсн пи Н. Д. Зелинскому и М, Б. Туровой-Поляк [20]. [c.220]

Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [20]. Активность катализатора проверялась дегидрогенизацией ииклогексана по Павлову [17]. Катализатор переводил 56% циклогексана в бензол. Деароматизированный бензин пропускался над катализатором с объемной скоростью — 0,024 мл/час на единицу объема катализатора при 300—305° в слабом токе водорода. Окончание дегидрогенизации проверялось измерением показателя лучепреломления. [c.226]

Действие хлористого алюминия на циклопарафины заключается в основном в их изомеризации. Эти результаты приводятся в ряде исследований Туровой-Поляк [88] и вкратце формулируются следующим образом. Этилциклопентан при температурах 110—115° дает 97% метилциклогексана. Из пропилциклопентана получается 91,8% циклогексанов, главным образом 1,3-и 1,4-диметилциклогексанов. Продукты превращения бутилциклопентана при температурах 160—165° состояли из 80% три-метилциклогексанов, 13,7% циклопентана и 6,3% парафинов. Циклогептан дает 68% метилциклогексана, реакция необратима. Из метил-цикл опейтана получается преимущественно 1,4-диметилциклогексан, а из циклооктана — 1,3- или 1,4-диметилциклогексан. [c.97]

Превращения насыщенных циклических углеводородов в присутствии галоидных солей алюминия хорошо известны и широко освещены в литературе, начиная со времени работ Гриньяра, Статфорда, Зелинского, Туровой-Поляк 21—24], а также более поздних исследований Мехтиева [36]. Однако жесткие каталитические условия обычно приводили к получению равновесных смесей изомеров, что, конечно, не позволяло разобраться в деталях кинетики и механизма этих интересных реакций. [c.148]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.20 , c.601 , c.680 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.75 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.15 , c.18 , c.24 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.57 , c.58 , c.58 , c.60 , c.60 , c.62 , c.64 , c.66 , c.67 , c.95 , c.96 , c.103 , c.104 , c.104 , c.166 , c.189 , c.193 , c.227 , c.228 , c.287 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.22 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.233 , c.243 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.19 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.6 , c.15 , c.295 , c.295 , c.456 , c.461 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.519 , c.664 , c.761 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология