Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уравнение Ходжкина Хаксли

    Однако основным предположением в уравнении Ходжкин — Хаксли является активация или воротный механизм. Ионный канал должен содержать компонент, который в зависимости от приложенного потенциала либо открывает канал для катионов [c.134]

    Мембранная теория, о которой было рассказано в гл. 4, объяснив ряд классических экспериментальных данных, поставила перед биологами целый ряд новых вопросов. Чем обусловлена проницаемость мембраны для ионов калия и натрия Каким способом мембранный потенциал меняет проницаемость мембраны Какие процессы лежат в основе уравнений Ходжкина — Хаксли  [c.109]


    ТТХ уменьшает максимальную проводимость иона Na+, во не влияет на воротный механизм (m h в уравнении Ходжкин — Хаксли). [c.146]

    Возбуждение мембраны описывается уравнениями Ходжкина-Хаксли. Одно из уравнений Ходжкина-Хаксли имеет вид  [c.81]

    Вся совокупность уравнений, описывающих ионные токи через возбудимые мембраны при изменении потенциала на величину V, называется уравнениями Ходжкина — Хаксли. К ним относятся и уравнения (8.27)—(8.39). Использование этих уравнений позволяет математически описать не только ионные токи при фиксированном потенциале, но и изменения потенциала в функционирующем нервном волокне. Изменения проницаемости мембраны при первоначальной деполяризации мембраны приводят к изменению потенциала (уравнение 8.18). Это сопровождается изменением параметров аир [уравнения (8.38), (8.39), [c.166]

    Этн токсины представляют большой интерес в качестве инструментов исследования при проведении биохимического анализа структуры канала, так как их связывающий центр отличается от связывающего центра ТТХ. Канал, стабилизируемый в открытом состоянии АТХ, тем не менее блокируется ТТХ если последний отмывается, инактивация натриевого канала еще более замедляется под действием АТХ. Если оба токсина не просто замещают друг друга, напрашивается вывод о том, что ионная пора (gNa) и воротный механизм (h — по уравнению Ходжкин — Хаксли) являются либо различными частями молекулы одного канала, либо отличаются полностью. [c.148]

    Формально такого рода диаграммы переходов между состояниями канала соответствуют как модели Ходжкина—Хаксли, так и представлениям о конформационных перестройках в канале. Однако принципиальным отличием является взаимное влияние (кооперативная связь) таких состояний в конформационном описании в отличие от уравнений Ходжкина—Хаксли, где эти состояния предполагаются полностью независимыми. Можно предложить эквивалентную схему, включающую три закрытых состояния R и одно открытое О, [c.185]

Рис. 20. Зависимость калиевой (а) и натриевой б) проводимостей клеточной мембраны от времени и от величины деполяризации. По оси абсцисс— время в мс, по оси ординат — проводимость мембраны в мС/см . Цифры около кривых показывают сдвиг МП от ПП по направлению к нулю или еще дальше в сторону положительных потенциалов. Точки показывают значения, полученные в эксперименте, а кривые — результат решения уравнений Ходжкина— Хаксли (см. ниже) Рис. 20. Зависимость калиевой (а) и натриевой б) <a href="/info/902615">проводимостей клеточной</a> мембраны от времени и от величины деполяризации. По оси абсцисс— время в мс, по оси ординат — <a href="/info/105330">проводимость мембраны</a> в мС/см . Цифры около кривых показывают сдвиг МП от ПП по направлению к нулю или еще дальше в сторону положительных потенциалов. Точки показывают значения, полученные в эксперименте, а кривые — <a href="/info/1580622">результат решения</a> <a href="/info/859560">уравнений Ходжкина</a>— Хаксли (см. ниже)

    Таким образом, уравнения Ходжкина — Хаксли — это такие же макроскопические уравнения, как уравнение Менделеева — Клапейрона. И как за уравнением газового состояния стоят молекулярно-кинетическая теория и статистическая физика, так и за уравнениями X — X [c.112]

    Сакануэ и Эндо [176] показали, что решение математической модели реакции Б—Ж дает сосуществование устойчивого и неустойчивого предельных циклов. Наличие устойчивого решения между двумя неустойчивыми йыло предсказано еще десять лет назад при компьютерном расчете уравнений Ходжкина — Хаксли [89а]. [c.103]

    Особый интерес для биологии представляют возбудимые мембраны. Мы видели, что математическая модель нервной ткани выражается, в частности, уравнениями Ходжкина — Хаксли (с. 371). Это нелинейные уравнения четвертого порядка. Для целей качественного исследования можно, однако, понизить порядок нелинейности с четырех до двух путем исключения дифференциальных уравнений для быстрых компонент (см. с. 494). Одна из возможных упрощенных моделей второго порядка была получена и исследована Кринским и Иваницким. [c.527]

    Простейшая физическая интерпретация уравнений Ходжкина—Хаксли, описываю-ш их зависимость проводимости возбудимых мембран от потенциала, предполагает наличие в мембране подвижных заряженных частиц т, п и /г, которые перераспределяются в мембране под действием электрического поля и переводят канал в проводяш ее или непроводяш ее состояние. [c.180]

    Рассмотрим, как упрощаются уравнения Ходжкина—Хаксли при замене переменной т на ее стационарное значение гПоо- Учтем также экспериментально установленный факт, что значения п тл к связаны между собой соотношением [c.193]

    Рассчитанные на ЭВМ нуль-изоклины приведены на рис. XXIII.27. Изоклина d(f/dt = О имеет N-образную форму, что обеспечивает генерацию импульса. Особая точка расположена на левой ветви изоклины d(f/dt = О и устойчива. Это соответствует отсутствию спонтанной активности в исходных уравнениях Ходжкина— Хаксли. [c.194]

    Таким образом, задача об отыскании скорости распространения импульса и его формы сводится к решению уравнения (ХХП1.8.6) в системе с уравнениями Ходжкина—Хаксли. В результате числовых решений с помош ью ЭВМ удается рассчитать форму и скорость распространения потенциала действия (рис. ХХП1.34). [c.199]

    Основные результаты, изложенные выше, были получены с помош ью простой модели мембранного генератора тока. В таком подходе остается неясным, как влияет истинная динамика развития возбуждения на распространение импульса. Рассмотрим в связи с этим соотношение (ХХП1.8.6), где ток I описывается уравнениями Ходжкина—Хаксли. Для вычисления скорости импульса можно учитывать лишь процессы, протекаюш ие в области его фронта. Напомним, что переменные т, п и /г характеризуются суш ественными различиями в скоростях их изменений, а именно [c.203]

    Рио, 21. Эквивалентная схема мембраны гигантского аксона кальмара а — аксоплазма, в — морская вода, омывающая аксон). Ее поведение описывается системой уравнений Ходжкина — Хаксли (см. ниже) [c.90]

    Другими авторами [49] был предложен способ решения уравнений Ходжкина и Хаксли численными методами на ЭВМ без каких-либо упрощений также и для неустановившихся режимов проведения возбуждения по однородному волокну. Этот способ оказалось возможным применить и для моделирования процессов проведения возбуждения по геометрически (или функционально) нео 1ЮрЬдпому волокну. Уравнения Ходжкина — Хаксли описывают возбудимые свойства мембраны аксона кальмара. Однако сходство процессов возбуждеиия в различных биологических структурах, осуществляющихся посредством одних и тех же [c.23]


Библиография для Уравнение Ходжкина Хаксли: [c.193]   
Смотреть страницы где упоминается термин Уравнение Ходжкина Хаксли: [c.372]    [c.354]    [c.199]    [c.199]    [c.200]    [c.203]    [c.130]    [c.167]   
Биофизика (1988) -- [ c.345 , c.372 , c.527 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте