Динафтиламин

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Для ряда азотсодержащих соединений отрыв НСЫ в виде нейтрального осколка так же распространен, как и отрыв СО. Вероятно, их отщепление протекает по одинаковому механизму. Так, например, аиилин ирп электронном ударе теряет нем аналогично потере СО фенолом [132]. С потерей НСЫ распадаются динафтиламин, бензнитрилы, фталопитрилы, а-пиколин и особенно соединения, содержащие азот в цикле (пиридины, пиразолы и др.). Исследование изомерных нитроанилинов позволило доказать схему распада, в которую включен отрыв групп — СО, ОН, НОг, H N. [c.113]

При обработке 2-нафтола аммиаком в жестких условиях образуется 2-нафтиламин и некоторое количество 2,2 -динафтиламина. Предложите химический способ разделения этих продуктов. [c.203]

Полученный сырой -нафтиламин растворяют, прй нагревании, в стакане в 700 мл воды и 60 г концентрированной соляной кислоты, отфильтровывают горячим осадок, содержащий небольшое количество -нафтола и побочных продуктов (динафтиламинов), отбрасывают. Фильтрат, содержащий -нафтиламин, осторожно подщелачивают раствором NaOH или раствором карбоната натрия при температуре не выше 50°. Выделившийся мелкокристаллический осадок отсасывают на ворокке Бюхнера, промывают теплой водой и сушат при температуре 50°., [c.451]

Американские химики, изучавшие дегидратацию смеси паров -нафтола с аммиаком над глиноземом при 430—450°, достигли очень хороших результатов 95,5%-ного выхода -нафтиламина с небольшой примесью -динафтиламина [c.528]

Коудрей и Хиншельвуд подтвердили образование промежуточных продуктов такого типа. Одновременно они показали, что стадия образования аддукта определяет скорость всей реакции. Дано также объяснение образования динафтиламинов как побочных продуктов реакции превращения нафтиламинов в нафтолы. [c.49]

Антрахиноновый дисперсный краси тель синий К (смесь 50% 1-метил амино-4 оксиэтиламиноантрахинона и 50% динатриевой соли динафтиламин [c.62]

Перевод -нафтола в Р-нафтиламин этим путем применялся ранее в промышленности. По Гребе [607], реакция протекает уже под действием аммиака под давлением, лучше под действием хлор-пинкаммиака или хлористого кальция— аммиака при нагревании до 200—210°. Выходы очень хороши они достигают 80% при применении хлористого кальция — аммиака динафтиламин образуется только в малых количествах. [c.235]

Ингибирующая активность аминов зависит от эффекта сг—я-со-пряжения в молекуле. Так, в ряду дифениламин (VII), фенил-р-нафтиламин (IV), динафтиламин (VIII), Ы,Ы -р,р -дпнафтил-/2-фе-нилендиамин (IX) она монотонно увеличивается, что проявляется в удлинении индукционного периода и значительном уменьшении скорости структурных изменений в индукционном периоде окисления каучука. [c.256]

Что касается, наконец, металлоорганических антидетонаторов, то необходимо отметить прежде всего, что применение к ним пероксидной теории требует некоторых дополнительных пояснений. Дело заключается в том, что, будучи весьма сильными антидетонаторами, металлоорганические соединения, вообще говоря, значительно уступают ароматическим аминам как ингибиторы. Так, например, установлено, что тетраэтилсвинец примерно в 100 раз слабее динафтиламина в качестве ингибитора и примерно во столько же раз сильнее этого амина в качестве антидетонатора [26]. Это кажущееся противоречие легко разъясняется, однако, если допустить, что такие металлоорганические антидетонаторы, как тетраэтилсвинец, пентакарбонилжелезо и т. п., действуют не сами по себе, а своим металлом, когда он выделяется в мелко раздробленном виде при разложении этих соединений под влиянием повышенной температуры [27]. Так, например, тетраэтилсвинец начинает разлагаться лишь при температурах около 200° понятно поэтому, что он молгет оказывать лишь небольшое влияние на процессы окисления, протекающие при более низких [c.690]

При дегидратации смеси паров -нафтола с аммиаком на глиноземе при 430—450° получены очень хорошие результаты 95,5%-ный выход -нафтиламина с небольшой примесью , -динафтиламина [c.864]

Р, Э -динафтиламин фенил- 3-нафтиламин дифениламин [c.105]

Антрахиновый дисперсный краситель синий. К (смесь 50% 1-Метиламино-4-оксиэтиламино-ан-трахинона и 50% динатриевой соли динафтиламин дисульфокислоты) 5 3 а [c.74]

Динафтиламин (т. пл. 110—111 °С) получают нагреванием а-нафтиламина с -нафтолом и a l2 при 280°С 2,2 -ди-нафтиламин (т. пл. 172,2°С т. кип. 471 °С) образуется при аналогичной реакции . [c.231]

Нагревание а-нафтола с P I5 лри 150°С приводит к образо ванию а-хлорнафталина при нагревании с NH3 или с NH3 и Zn b или с NH3 и СаСЬ образуются в различном соотношении а-нафтиламин и 1,Г-динафтиламин при нагревании с Zn b или при пропускании сухого НС1 через расплавленный нафтол образуется 1,Г-динафтиловый эфир. При восстановлении металлическим натрием в амиловом спирте или в жидком аммиаке получается 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтол. Каталитическое гидри- [c.304]

При образовании бензанилида и бенз-а-нафталида (опыты № 4 — 6 и 7) содержание в них оказывается близким к природному. Это в согласии с установившимися представлениями указывает, что при этих реакциях КНа-группа отщепляется от бензамида. Более низкое содержание в КН4С1, чем в исходном бензамиде, при получении бенз-а-нафталида можно приписать побочной реакции образования а, а -динафтиламина. [c.319]

Ярко-голубой для шерсти G экстра (IG) и Голубой для шерсти N экстра (IG) получают сульфированием основного красителя, образующегося при конденсации кетона Михлера с п-этоксифенил-а-нафтиламином. /г-Толил-а-нафтиламиновым аналогом является Голубой для шерсти R экстра (IG). Голубой для шерсти G экстра (IG) получают сульфированием основного красителя, образующегося из кетона Михлера и 1,2 -динафтиламина. Цианол голубой для шелка В (IG) приготовляют окислением двуокисью марганца в серной кислоте смеси 4,4 -бис-диэтиламинодифенилметана и 1-нафтиламино-2,4,7-трисульфокислоты. [c.834]

Натриевая соль динафтилметандисульфокислоты — коллоидный электролит с ароматической дифильной молекулой, в которой обе полярные сульфогруппы отделены одна от другой гидрофобным остатком динафтиламина. Технический ДНФ — это смесь продукта, Ч50-стоящего из двух молекул 2-нафталинсульфокислоты с более высокомолекулярными соединениями — от 2 до 8 нафталиновых ядер [14]. В водных растворах он образует мицеллы [15], которые содержат 20—40 дифильных молекул мицеллярный вес 31800—35550 форма мицелл близка к сферической [16]. Судя по молекулярным моделям, полимерный продукт с количеством нафталиновых ядер п = Ъ имеет сферическую форму. По данным Хаттори и Танино, которым удалось выделить все компоненты с га = 2 9, отсутствие точек перегиба на кривых зависимости натяжения от концентрации различных продуктов конденсации (рис. 3.1) свидетельствует об отсутствии мицеллообразовапия, т. е. о том, что ДНФ не является истинным поверхностно-активным веществом, как лаурилсульфат или олеат натрия. Исследование электропроводности ДНФ разного молекулярного веса различных концентраций показывает, что соединения с ге = 1 -I- 4 ведут себя как низкомолекулярные электролиты, а содержащие 5 нафталиновых ядер обладают свойствами, характерными для высокомолекулярных электролитов. [c.47]

На рис. 47 представлена кинетика окисления натрий-бутадие-нового каучука при 180° в присутствии Ф-З-НА и других антиоксидантов. (Для сравнения см. соответствующие данные для бута-диен-нитрилакрилового каучука, приведенные на рис. 60 и 61.) Введение 0,3% Ф-р-НА, динафтиламина, л-оксидифениламина, га-оксифе-нил- -нафтиламина, Р-нафтола, кетамина Д (продукта конденсации дифениламина с ацетоном) вызывает псевдоиндукционные периоды только от 40 до 120 мин. (без антиоксидантов в данных условиях поглощение кислорода становится заметным через 10 мин.). При этом в период развившегося автокаталитического процесса скорость расхода Ф-р-НА примерно постоянна (рис. 48, 49, 50). Таким образом, вещества, являющиеся хорошими антиоксидантами при низких и средних температурах, мало защищают каучук при высоких температурах. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология