Бензол удельный вес жидкости

Эффективный контакт реагирующих веществ с катализаторным комплексом происходит за счет барботажа олефинов и паров бензола через жидкость, находящуюся в реакторе. Такой способ осуществления процесса позволяет довести удельную производительность реакционного объема до 400 и 700 кг/(м Х Хч) для этилбензола и изопропилбензола соответственно. [c.142]

Сольвент (ГОСТ 1928—53) — каменноугольный, ЧМТУ 5787—57 — тяжелый и ВТУ МНП 614—57 —нефтяной)—жидкость бесцветная или от бледно-желтого до коричневого цвета, представляет собой смесь ароматических углеводородов бензольного ряда (ксилолы, толуол, триметилбензол и др.), получается в процессе очистки сырого бензола. Удельный вес — 0,865+ 0,02 температура начала перегонки сольвента каменноугольного 1 сорта 120° С, [c.235]

Реактор с перемешивающим устройством. В реакторе с перемешивающим устройством основное количество выделяющегося тепла отводится циркулирующим холодным этиленом, причем температура этилена может варьироваться от 35 до —40 °С. Температура реакции может регулироваться изменением количества поступающего инициатора. Благодаря эффективному и быстрому перемешиванию температура в реакторе выравнивается. Отвод тепла через стенку незначителен из-за большого термического сопротивления толстостенного корпуса и малой удельной поверхности стенок. Для отвода тепла кроме циркуляции этилена используют ввод в зону реакции инертных жидкостей, например воды и бензола. Эти жидкости могут подаваться в нескольких точках по высоте реактора. [c.555]

Смолы представляют собой очень вязкие тягучие жидкости темно-красного или черного цвета удельный вес их близок к единице, а иногда и более. Они растворимы в петролейном эфире, бензине, бензоле, спирте. В состав смол входят высокомолекулярные непредельные углеводороды, что проявляется в их химической активности и неустойчивости. [c.303]

В остальных случаях скорости транспортирования и истечения жидкостей ограничивают таким образом, чтобы заряд, приносимый в приемную емкость потоком жидкости, не мог вызвать с ее поверхности искрового разряда, достаточного для воспламенения окружающей среды. Применяют следующие ограничения скорости транспортирования и истечения жидкостей с удельным объемным электрическим сопротивлением не более 0,1 МОм-м (метилацетат, метилэтилкетон, муравьиная кислота и др.) — до 10 м/с не более 10 МОм м (винилацетат, уксусная кислота, фенол и др.)—до 5 м/с более 10 МОм м (бензины, бензол, толуол, уайт-спирит, циклогексан и др.) — 1,2 м/с при диаметрах трубопроводов до 200 мм. [c.114]

Удельная теплоемкость жидкостей бензола С] = 0,425 ккал/[кг град) = = 1780 дж кг- град)-, для толуола сг = 0,44 ккал кг град) = дж кг град). [c.200]

После этого для определения объема сухого образца его взвешивают в жидкости 1, в которой данное вещество не набухает (для желатины пользуются бензолом), а затем в жидкости 2 (желатина в ССЦ). предварительно сполоснув образец этой жидкостью. При взвешивании в ССЦ пользуются дополнительным грузиком для того, чтобы образец не всплывал из-за большого удельного веса ССЦ Проволоку, на которой предварительно взвешивают образец, взвешивают в СеНе и в ССЦ, а грузик — только в ССЦ. Объем сухого вещества Уо рассчитывают по приведенному ниже уравнению (6). [c.302]

Р — вес набухшего образца в жидкости 1 через время 71—удельный вес жидкости 1 для бензола при 20° С -П = 0,879 2 3(8620 н/л з) [c.303]

Бензол представляет собой бесцветную, сильно преломляющую свет жидкость с характерным запахом. Температура кипения его 80,1 , температура плавления 5,58 , удельный вес - 0.8787. =0.8454. [c.130]

Избыток воздуха можно было бы вычислять по расходу воздуха и топлива в единицу времени, сопоставляя действительный удельный расход воздуха на 1 кг сжигаемого топлива с теоретическим удельным расходом этого воздуха, вытекающим из расчетно-теоретического соотношения, приводившегося, например, для некоторых топлив iB табл. 10 и 11. Для этой цели пришлось бы вести учет расхода как воздуха, так и топлива во время работы топки. Однако такой текущий учет организуется только в специальных топочных устройствах и в основном на газообразном или жидком топливах при помощи специальных расходомеров для воздуха, топливного газа и жидкого топлива. В установках наземных и особенно при сжигании твердого топлива проще воспользоваться анализом топочных газов, в составе которых должна регистрироваться концентрация углекислоты или остаточного кислорода. Основным методом анализа газов является химический анализ. Для этой цели применяются различные химически активные жидкости, способные быстро входить в химическое соединение с тем или иным газом или, как говорят, поглощать его. Так, водный раствор едкой щелочи (едкое кали или едкий натр) быстро и нацело поглощает углекислоту, а если в такой щелочи добавочно растворить пирогаллол (окисел бензола СеН Оз), то такой раствор будет быстро поглощать кислород. [c.213]

Таблица 14 - Плотность и удельный объем жидкости и насыщенного пара бензола

Методика Б. Образец обменника обрабатывают как описано выше. I — 2 см набухшей смолы переносят в мерную колбу, которая содержит насыщенную водой смесь (1 1) четыреххлористого углерода и бензола, прибавляют бензол (уд. масса 0,866) или четыреххлористый углерод (уд. масса 1,595) до тех пор, пока частицы обменника не начнут свободно перемешаться в жидкости. После введения каждой новой порции жидкости закрытую колбу несколько раз переворачивают для гомогенизации смеси. По достижении необходимого соотношения обеих жидкостей (частицы обменника свободно перемещаются в жидкости) измеряют плотность смеси ареометром. Полученная величина является удельной массой обменника. [c.80]

Четыреххлористый углерод представляет собой прозрачную, подвижную, тяжелую жидкость с удельным весом 1,594—1,600 и запахом, напоминающим запах хлороформа. Почти не растворяется в воде (растворимость 0,077 г/мл прн температуре 25°), хорошо смешивается с безводным спиртом, эфиром, бензолом, бензином. Температура кипения 75,5—77,5°, [а]= 1,462—1,464. [c.78]

Известно, что вязкость растет с повышением температуры кипения и плотности жидкости. Однако для характеристики вязкости жидкости совершенно недостаточно этих двух факторов, в чем легко убедиться, сравнивая, например, вязкость бензола и дизельного топлива с удельным весом. [c.152]

Убыль жидкости (адсорбата) в капилляре измеряется при помощи катетометра. Обеспечивая примерно такую же точность измерений, как весовая адсорбционная установка, жидкостная установка особенно удобна для изучения структуры пор катализаторов. Это обусловлено тем, что важные для изучения пор физические константы адсорбата — его мольный объем и поверхностное натяжение — имеют более выгодные значения для паров таких соединений, как бензол, метиловый спирт, четыреххлористый углерод, чем для азота и аргона. Кроме того, петля капиллярно-конденсационного гистерезиса при адсорбции органических паров смещена в сторону меньших давлений, более широка и более четко очерчена. Это дает возможность более точно вычислить по ней распределения объема пор по радиусам, чем это можно сделать по азоту и аргону. Поэтому целесообразна специализация объемной установки с газовой бюреткой на измерение удельной поверхности, а установки с жидкостной микробюреткой — на изучение характеристики пор катализаторов. Интересна комбинация обеих установок [45], позволяющая всесторонне изучить образец катализатора без его перемещения. [c.407]

Сероуглерод, который не может иметь вращательной изомерии, показывает тем не менее поглощение ультразвука с одним временем релаксации равным 10" сек. Анализ результатов при 25 и —63° показывает, что в релаксации участвует вся колебательная удельная теплоемкость . Это похоже на поведение газов , которое объясняется обменом между колебательными и поступательными степенями свободы. Подобные эффекты можно ожидать во всех жидкостях при высоких частотах, но в полярных жидкостях они маскируются дипольными взаимодействиями. Бензол ведет себя, по-видимому, как сероуглерод [13]. Хлористый метилен, с другой стороны, дает поглощение, связанное лишь с частью колебательной удельной теплоемкости, в области 1,7-10 гц по-видимому, нижний колебательный уровень должен быть связан со вторым процессом релаксации при некоторой более высокой частоте [19]. [c.110]

Трибромкетон при 6 мм кипит при 110—115°, удельный вес = 2.051, 1 1 = 2.268. Растворяется в спирте, эфире, ацетоне, петролейном эфире и бензоле. Фелингову жидкость не восстановляет, дымящейся азотной кислотой не окисляется даже нри нагр)еваиии до 100° в запаянной трубке, хамелеоном при 100° также не окисляется, с фенилгидразином и гидрокснламином не реагирует. [c.327]

Два важных свойства адсорбента—коэффициент разделения а и скорость адсорбции — в бсльшой степени зависят от среднего диаметра пор. Избирательное действие адсорбента проявляется только по отношению к тому слою молекул, который прилегает к его поверхности. Отсюда ясна зависимость избирательной адсорбции от удельной поверхности. По-видимому, жидкость, находящаяся в центре поры, имеет тот же состав, что и жидкость вне адсорбента. Вследствие этого величина коэффициента разделения должна убывать по мере увеличения диаметра поры. С другой стороны, увеличение диаметра поры благоприятствует увеличению скорости адсорбции. Для некоторых сортов силикагеля величина среднего диаметра поры только немного больше утроенного диаметра молекулы бензола, и в результате относительно небольшого прироста величины диаметра поры скорость адсорбции может значительно увеличиться. Идеальным является такой адсорбент, в котором достигнуто необходимое равновесие между избирательностью и скоростью адсорбции. По мере увеличения размеров молекулы или вязкости адсорбата влияние скорости адсорбции на процесс становится более ощутимым. [c.160]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

Циклогексан — легко транспортируемая неядовитая жидкость, поэтому понятен интерес к нему как идеальному донору водорода со стороны специалистов, разрабатывающих экономичную водородно-топливную систему. Дегидрирование циклогексана в бензол с выделением водорода осуществляют при температуре 450—500 °С над серебряным или медным катализатором в виде сетки или дисперсного металла на носителе с низкой удельной поверхностью. Реактор представлен на рис. 2. Полного дегидрирования не происходит, и циклогексан частично попадает в ка-тализат. Обычно это не опасно, но если бензол — целевой продукт, то для его очистки требуется специальная дистилляция. Кроме упомянутых выше серебра и меди катализаторами дегидрирования циклогексана являются платина и палладий. [c.151]

Число теоретических тарелок во всех случаях определяли на смеси бензол - дихлорэтан при полном возврате флегмы и нагрузке от 100 до 180 мл/ч в зависимости от диаметра копонны. Дпя атмосферных колонн ВЭТТ дпя разных насадок ока алась равной 1,33-5,4 см, т. е. лежит в указанных выше пределах, которые имеют лучшие насадки. Насадки вакуумных колонн имеют значительно большие ВЭТТ - 10-23 см, что объясняется их меньшими удельными поверхностями и ху1Ш1ими условиями распределения жидкости и контакта ее с парами. [c.110]

Связь между удельной проводимостью и диэлектрической проницаемостью можно показать на примере некоторых жидкостей. У неполярных жидких диэлектриков (бензол, трансформаторное масло, бензин, е = 2,0—2,2) удельная проводимость при 20° С лежит в пределах —10 ом- -см , тогда как у таких силь- но полярных веществ, как ацетон (е = 21,2), метиловый спирт (е=33,6),она равна 10 —10 ом -см , а у касторового масла ( = 4,6) 10- 3 10-12 [c.66]

Таким образом, ростав толуола оказывает существенное влияние на качество тротита, расход сырья и производительность установок. Поэтому в толуоле, идущем на нитрование, содержание примесей ограничивают определенными пределами. Так, каменноугольный толуол должен быть бесцветной прозрачной жидкостью удельного веса 0.865 0,003 прн 15 и перегоняться при температуре в пределах 109.0—111.0 . что соответствует содержанию ие более 1% бензола и 0,3% ксилола. Нефтяной толуол должен иметь удельный вес 0,865 0,003 при 15° н перегоняться в пределах 109.0—111,25 . что соответствует содержанию 1е более 2,2% бензинов (ксилол в нефтяном толуоле ие содержится) Волее широкий интервал трх п — [c.82]

Циклогексан в промышленных масштабах получают гидрированием бензола или путем ректификации из нефтепродуктов. Циклогексан огнеопасен, температура вспышки 2,5° С, пределы воспламенения в воздухе 1,33—8,35 об. %. Циклогексан токсичен, вдыхание его паров приводит к раздражению и загноению дыхательных путей. В виде жидкости циклогексан оказывает раздражаюш,ее действие на кожу. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе 0,3 мг/л. Циклогексан выпускается по ВТУ МХП 3936—53. Удельный вес технического продукта (12о20 = 0,775—0,785. [c.37]

Для обезвоживания щавелевой кислоты четыреххлористый углерод является во всех отношениях наиболее подходящей жидкостью. Он негорюч, при температуре его кипения вода хорошо отгоняется с ним, но безводная щавелевая кислота возгоняется очень мало. Его плотность настолько близка к плотности щавелевой кислоты, что последняя легко вз iyчивaeт я в нем. Если для обезвоживания взять бензол, то отпадают первое и третье преимущества при толуоле отпадают все три, так как хотя вода в этом случае, и извлекается быстрее, чем при четыреххлористом углероде, зато скорость возгонки щавелевой кислоты настолько возрастает, что из-за этого возникают значительные затруднения. Кроме того, кислоту нельзя хорошо смешать с жидкостью ни - Кого удельного веса, в результате чего легко образуются плотные комки. Толуол все же применяется для этой цели . [c.524]

Результаты измерений вязкости (при 20—21° С) показаны на рис. VII.4, где по оси абсцисс отложены радиусы капилляров г, а по оси ординат — относительная вязкость ti/tio. Здесь tio — вязкость объемной жидкости при той же температуре. Как видно из рисунка, вязкость воды в капиллярах г а 0,5 мкм оказывается повышенной значения ti/tiq становятся больше 1. В то же время в тех же самых капиллярах вязкости неполярного бензола и I4 сохраняют объемные значения. Эффект не связан с электровязкостью, так как измеренные значения т] не менялись при изменении концентрации электролита на три порядка, при переходе от триди-стиллята (удельное сопротивление 1,5-10 Ом -см ) к растворам электролита КС1 с концентрацией до 1,4-10 моль/л(см. рис. VII.3). Измерения были сделаны в одном и том же капилляре г = 0,069 мкм и при одной и той же длине столбика жидкости I = 4,2 см. [c.197]

В других опытах вытесняющей жидкостью был этилбутират, а вытесняемой — беизол. Удельные веса этих жидкостей отличались только на 0,01 мн см- вязкость этилбутирата превышала вязкость бензола лишь иа 0,03 саитипуаза. Скорость движения вытесняющей жидкости, отнесенная ко всему поперечному сечению колонны, в различных опытах составляла приблизительно от 2 10 130 10 м-сек . При этом было отмечено, что во всех опытах при разлнч-иой высоте пористого слоя и различной скорости движения вытесняющей жидкости концентрация ее при выходе из пористого слоя составляла 0,5 весовых долей, когда объем посгупившей в колонну вытесняющей жидкости был равен рбъему пор. Последняя закономерность приблизительно соответствует зависимостям, найденным при изучении процесса промывки [147, 148]. [c.185]

В работе [1251 в качестве модельного образца выбран силикагель Е, пористость которого доступна изучению тремя наиболее распространенными независимыми методами — адсорбционно-структурным, порометрическнм и электронномикроскопическим. На этом образце были исследованы адсорбционно-десорбционные изотермы для паров бензола, гептана и метилового спирта, из которых определены величины удельной поверхности скелета 5 и адсорбционной пленки 5, образующейся на стенках пор к началу гистерезиса [1251 (табл. 39). Как видно из таблицы, величины поверхностей пленок 5, образовавшихся к началу гистерезиса на стенках пор, и величины объемов жидкостей V,, адсорбируемых из паров при полном [c.149]

Этилеигликоль — бесцветная жидкость, без запаха, сладковатого вкуса. Удельный вес 1,115 температура кипения 197,4° температура замерзания — 40°. Летучесть этиленгликоля ничтожна. Он смешивается с водой во всех отношениях, хорошо растворяется в спирте, ацетоне, глицерине. Плохо растворим в эфире, хлороформе, бензоле. Технический этилеигликоль нередко бывает окрашен в винио-красиый цвет. [c.102]

Для определения удельной поверхности методом БЭТ в различных исследованиях было использовано, помимо азота, множество других паров бензол, толуол, парафины с небольшим молекулярным весом, фреон-1 (СНСЬР), окись азота, а также вода. В ранних исследованиях площадь поперечного сечения молекул Ат рассчитывалась по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), а затем для вычисления удельной поверхности адсорбента величина Ат подставлялась в уравнение (2.60). Вскоре стало ясно, что этот способ приводил к аномальным результатам. Значения удельной поверхности данного образца при использовании конкретных адсорбатов получались существенно различными. Эти аномальные расхождения могли бы быть уменьшены, но не устранены путем использования подходящих, но выбираемых произвольно значений Ат- [c.91]

Показатель преломления, удельный вес и вязкость. Родоначальные гетероциклические соединения и их ннзщие гомологи представляют собой подвижные жидкости с удельными весами, мало отличающимися от удельного веса воды и не очень высокими показателями преломления. В приведенной ниже таблице сравниваются физические константы гетероциклических соединений и бензола [c.268]

Еще большую отрицательную роль имеет конденсация бензола и его хлор-замещенных в обратном холодильнике для возвращения в рецикл. Наконец, бензол и некоторые хлориды поступают из колбы в реактор в состоянии насыщенного пара, а эти же продукты стекают из холодильника в виде жидкости все они контактируют с хлором. Это осложняет явление и мешает экспериментаторам ясно представить себе картину хлорирования, т. е. выяснить, в какой фазе (паровой пли жидкой) протекает процесс хлорирования ес. ш пропесс протекает в обеих фазах одновремепно, то установить удельное значение протекания процесса в каждой из них ие представляется еозможпым. [c.6]

Если исследуемое вещество жидкость, удельную рефракцию находят, как обычно, по измеренным пир. Если же вещество кристаллическое, его растворяют в подходящем растворителе (например, нафталин в четыреххлористом углероде, бензоле, эфире, спирте и т. п. ). При пользовании рефрактометром Аббе или РЛ жидкость между призмами следует вносить в достаточном количестве и быстро, чтобы растворитель не успевал испаряться и концентрация не изменялась. Удельную рефракцию растворенного вещества определяют, как описано в работе 4. Затем вычисляют опыт. = 2 и сравнивают с 7 табл.> рассчитанной по таблицам атомных (связевых) рефракций. Разность oпыт.—- табл. составит экзальтацию рефракции ЕЯ. Результаты сводят в таблицу, аналогичную приведенной в работе 4. [c.56]

После вакуумной разгонки осталась бесцветная прозрачная жидкость, которая откачивалась в течение 1,5 часа при 30° С и 1 мм рт. ст. (перекиси в дестиллате не было получено) и непосредственно после этого исследовалась (выход 5,06 г). Она интенсивно выделяла иод из раствора KJ. Коэфициент рефракции ее оказался тем же, что у двухатомной перекиси изопропилового эфира (По = 1,4368), остальные же физические, а также химические свойства резко отличались. Она обладала меньшим удельным весом ( 4 = 0,947) и молекулярным весом (при криоскопическом определении в бензоле М = 149), значительно более низким содержанием активного кислорода (10,5 мл 0,1 N раствора РеС1з на 0,1 г или 15,8мл на миллимоль вещества), не смешивалась с водой и в пламени горелки сгорала спокойно, без вспышки, сначала синеватым, затем коптящим пламенем. Полученная жидкость давала положительную реакцию на перекись водорода с хромовой кислотой, что связано, повидимому, со способностью ее легко отщеплять перекись водорода. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология