Глицерат меди

Глицерин, взаимодействуя с гидроксидом меди (II), образует глицерат меди. Приведите схему реакции. [c.52]

Опыт 7. Получение глицерата меди. Налить в пробир- ку 2 мл 5%-ного раствора сульфата меди (И). Добавить 5%-ный раствор едкого натра до выпадения осадка. Прилить избыток глицерина. Энергично встряхнуть. Наблюдать изменение цвета раствора. Записать наблюдения. Составить уравнения реакций. [c.151]

Опыт М 6. Образование глицерата меди [c.55]

По химическим свойствам глицерин (по систематической номенклатуре 1,2,3-пропантриол) очень близок к этилен-гликолю. Так, с гидратом окиси меди глицерин образует ярко-синий глицерат меди [c.376]

Подобно многоатомным спиртам, глюкоза в щелочной среде реагирует с гидроксидом меди (И). Образуется вещество синего цвета. Реакция идет при обычной температуре, на катионы меди обмениваются атомы водорода только двух из пяти гидроксильных групп глюкозы (сравните с реакцией образования глицерата меди) [c.422]

Гликолят и глицерат меди(П), имеющие ярко-синюю окраску, позволяют качественно обнаруживать многоатомные спирты. [c.215]

Голубой цвет Глицерат меди, глубокий синий [c.334]

Общераспространенное в учебных пособиях уравнение реакции образования и формула строения глицерата меди не вполне отражают его свойства. По-видимому, здесь образуется хелатное соединение (от греческого хеле — клешня, нечто раздвоенное) [c.51]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5%-ного раствора глюкозы (23) и 6 капель 2 н. NaOH (2). К полученной смеси добавьте 1 каплю 0,2 н. раствора медного купороса (19). Образующийся вначале осадок гидроксида меди Си(0Н)2 немедленно растворяется и получается прозрачный раствор сахарата меди со слабой синей окраской. Растворение гидроксида меди (И) указывает на наличие гидроксильных групп в глюкозе. Полученный раствор сохраните для следующего опыта. Сравните приведенную реакцию с реакцией образования глицерата меди (см. оп. 24), а также с реакцией образования комплексной соли виннокаменной кислоты (см. оп. 61). Напишите схему реакции (в упрощенном виде или с образованием хелатного соединения). [c.80]

Можно предполагать, что реакция идет еще сложнее, так как отмытый от щелочи осадок Си(ОН>2 в глицерине не растворяется. Растворение наблюдается только в щелочной среде. Щелочной раствор глицерата меди под названием реактива ГайнеСа применяется в клинических лабораториях для открытия глюкозы в моче. [c.43]

Нагрейте до кипения полученный раствор и убедитесь в том, что раствор глицерата меди при кипячении не разлагается. [c.43]

Очень легко образуются глицераты тяжелых металлов, например глицерат меди (11), в которых ион металла связан в виде внутреннего комплекса, поэтому гидроксид металла щелочью не осаждается. [c.306]

Глицераты цветных и тяжелых металлов образуются в щелочной среде в виде хелатных комплексов. Их образование может быть использовано для предотвращения выпадения их гидроксидов в щелочной среде. Глицерат меди, имеющий ярко-синий цвет, используется в аналитических целях для обнаружения глицерина [c.439]

Разделение меди и никеля на катионите основано на различном отношении их к глицерину в щелочной среде. Катионы меди об разуют с глицеринам в щелочной среде комплексное соединение — глицерат меди, [c.368]

Нерастворимый в воде Си (ОН) а голубого цвета растворяется в глицерине с образованием ярко-синего раствора глицерата меди (И). Эта реакция является качественной реакцией на все многоатомные спирты. [c.538]

Повторите опыт, но перед кипячением гидрата окиси меди добавьте в пробирку 1 каплю глицерина (22). При взбалтывании осадок растворяется. Появляется темно-синее окрашивание от образовавшегося глицерата меди. [c.51]

Для разделения этих катионов применяют катиониты в Н-форме, используя различное отношение катионов к глицерину в щелочной среде. В присутствии едкого натра катионы меди образуют с глицерином комплекс—глицерат меди катионы кадмия не образуют такого комплекса, а с едким натром они дают гидроокись кадмия. [c.96]

Глицерат меди имеет характерное синее окрашивание. При взаимодействии глицерина с азотной кислотой, в зависимости от количества последней, образуются moho-, ди- и тринитраты [c.325]

Другой способ заключается в контактном осаждении из аммиачного раствора глицератов меди . [c.68]

Глицерин взаимодействует не только с металлами, но и с основаниями, образуя при этом глицераты. При взаимодействии глицерина с гидроокисью меди образуется прозрачный ярко-синий раствор глицерата меди [c.72]

ОПЫТ 65. ОТКРЫТИЕ ГЛЮКОЗЫ СО ЩЕЛОЧНЫМ РАСТВОРОМ ГЛИЦЕРАТА МЕДИ (РЕАКТИВ ГАЙНЕСА) [c.98]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,2 н. uSO (19) и 2 капли 2 н.. NaOH (2). К образовавшемуся осадку гидрата окиси меди добавьте 1 каплю глицерина (22). Осадок растворяется, образуя т е м н о - с и-ний раствор глицерата меди (см. оп. 19). К полученному раствору добавьте 1 каплю 0,5%-ного раствора глюкозы (23) и несколько капель воды (1) так, чтобы высота слоя жидкости составила 18—20 мм. Тщательно взболтайте раствор и, держа пробирку накг, лонно, нагрейте до кипения только верхи ю ю часть раствора (нижняя должна оставаться холодной для контроля). Не взбалтывая содержимого пробирки, o6i ратите внимание на то, что в нагретой части раствора постепенно появ-< ляется желтый осадок гидрата закиси меди. J [c.98]

Содержание меди в растворе определяют иодометрическим методом. Для этого фильтрат в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. 25 мл полученного раствора отбирают пипеткой в коническую колбу, добавляют по каплям 4 н. раствор Нг804 для разрушения комплекса глицерата меди и достижения pH 1—2 (проверяют по индикаторной бумаге), прибавляют 3 г К1 или соответствующее количество раствора иодида. Выделившийся иод оттитровывают 0,02 н. раствором тиосульфата натрия при интенсивном перемешивании. Под конец титрования прибавляют 1—2 мл раствора крахмала и дотитровывают до обесцвечивания раствора. Содержание меди мг) в 10 мл анализируемого раствора вычисляют ло формуле [c.221]

Щелочной раствор глицерата меди применяется для клинического определения глюкозы в моче под названием реактива Гайнеса. Преимущество его состоит в том, что определение происходит быстрее, чем при пробе Троммера. Кроме того, при небольшом количестве глюкозы избыток гидроксида меди (II), находящийся в виде комплексного соединения с глицерином, не разрушается при кипячении с образованием черного осадка оксида меди (И), маскирующего реакцию (см. оп. 24). [c.82]

По химическим свойствам глицерин (по заместительной номенклатуре пропантриол-1,2,3) очень близок к этилен гликолю. Так, с гидроксидом меди (И) глицерин образует ярко-синий глицерат меди [c.315]

Хелатообразоваиие. Поли- и гетерофункциональные соедине ния, содержащие одновалентные функциональные группы, таки( как ОН- или ЫН2-группы, у соседних атомов углерода, пр взаимодействии с гидроксидами тяжелых металлов, наприме Гидроксидом меди(И), образуют внутрикомплексные (хелатные соединения. Такие соединения обычно хорошо растворимы в вод( и интенсивно окрашены, поэтому реакция используется как ка чественная. Примером может служить образование глицерат меди(П). [c.240]

В записанных формулах гликолята и глицерата меди П) стрелками показаны донорно-акцепторпые связи (медь— акцептор). Соединения такого типа относятся к комплексным. [c.372]

Определите массовую долю (в %) гидроксида меди (II), полученной в результате взаимодействия раствора гидроксида натрия (пл. 1,42) объемом 14 мл (массовая доля NaOH 40%) с сульфатом меди (П), которая будет использована на образование а) гликолята меди массой 6Д г б) глицерата меди массой 3,45 г. [c.85]

Хелатные соединения меди, как мы могли убедиться, отличаются от растворимых в воде окисных солей меди тем, что они при действии щелочи не выделяют осадка Си(ОН)а, а находятся в растворе. Кроме того, мы видели, что синий щелочной раствор глицерата меди при кипячении не разлагается. Эти интересные свойства хелатных соединений меди находят широкое применение в практике. Так, щелочной раствор глицерата меди под названием реактива Гайнеса применяется в клинических лабораториях для открытия глюкозы в моче (см. оп. 65). [c.51]

Открытие глюкозы со щелочным раствором глицерата меди (реактив Гайнеса) 98 Овш Восстановление аммиачного раствора окиси серебра глюкозой 98 Опыт Реакция Селиванова на фруктозу 19 Опыт 68 Получение озазона глюкозы. [c.203]

Этиленгликоль, глицерин — многоатомные спирты. Взаимное влияние ОН-фупп. Как следствие, увеличение подвижности атомов Н — растворяют свежеосажд. Си(ОН)2 с получением синего раствора глицерата меди. [c.40]

Бело-голубой осадок Си(0Н)2 растворяется в глицерине, давая прозрачный раствор глубокого синего цвета вследствие образования комплексного глицерата меди. В этом случае хелатирование осуществляется заполнением внутренних орбита-лей атома меди электронными облаками неподелённых электронных пар атомов кислорода [c.12]

Едкие щелочи выделяют белый студенистый осадок гидроокиси кадмия, нерастворимый в избытке pea eнтa, но легко растворяющийся в кислотах, аммиаке и цианиде калия или натрия хлорид аммония, лимонная и винная кислоты препятствуют осаждению. Открываемый минимум 100 мкг С 1мл, уверенно открываемый минимум — 500 мкг СА]мл [13, стр. 15]. В присутствии ионов Bi, Си и РЬ к раствору добавляют глицерин, образующий с ними прочные комплексы, устойчивые по отношению к едким щелочам глицерат меди темно-синий, остальные — бесцветны. Кадмий с глицерином не реагирует и осаждается в его присутствии в виде d(0H)2 [3, стр. 337], чувствительность реакции та же, что и без глицерина. [c.37]

Влияние меди. Ионы ослабляют окраску соединения магния [737, 739,1275]. Уже 0,4 jrk2 Си/мешает определению 1 — 4 мкг Mg/лtл. С увеличением количества меди до некоторого предела последняя перестает влиять на окраску соединения магния иа этом основании предлагалось компенсировать ее влияние введением в анализируемые растворы [739]. В тех методах, в которых в качестве защитного коллоида вводят смесь поливинилового спирта и глицерина, окраска раствора усиливается из-за образования окрашенного глицерата меди [591]. В присутствии глицерина медь не мешает до соотношения Си Mg = 2 1 [568]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология