Пиролюзит как катализатор при окислении

Сущность этого способа заключается в том, что тонко измельченный пиролюзит суспендируется в концентрированной щелочи (едкий натр или едкое кали), после чего его нагревают в автоклаве при давлении 5—7 ат в течение 5—7 час. После отделения основ ной массы щелочи (декантацией или центрифугированием) п добавления небольшого количества поташа. или кальцинированное соды активированный пиролюзит применяют в качестве катализатора окисления парафина. [c.25]

В качестве катализатора раньше применяли перманганат калия, а в настоящее время используют активированный чиатур-ский пиролюзит с содержанием двуокиси марганца не меньше 90%. Применяется также частично использованный в витаминной промышленности катализатор окисления — перманганат калия. , [c.124]

Природный пиролюзит и искусственную двуокись марганца используют в качестве эффективного адсорбента для изготовления промышленных противогазов, поглощающих окись углерода как деполяризатор в производстве химических элементов как окислитель в стекольной промышленности как низкотемпературный катализатор в некоторых химических процессах (окисление аммиака до азотной кислоты, анилина до азобензола, СО до СОг) и др. [c.208]

Жидкостно-контактный метод. По этому методу окисление диоксида серы проводят в жидкой фазе на поверхности катализатора, например, активированного угля. По мере увеличения концентрации кислоты процесс окисления, как и при пиролюзит-ном методе, замедляется. При достижении 40%-й концентрации [c.113]

В некоторых случаях для быстрого окисления закисного железа, даже при низких pH, применяют катализаторы, например дробленый пиролюзит, черный песок (песок, покрытый пленкой окислов марганца, которые образуются в результате разложения 1%-ного раствора перманганата калия, [c.484]

Очистка сточных вод — на локальных установках с последующим его окислением или сжиганием отгонка [19, 20] биохимическое окисление в аэротенках (эффект очистки 100%) [21] окисление на катализаторах — медно-хромовом и пиролюзите [22] сорбция активным углем. [c.109]

Очистка сточных вод — биологическим методом в аэротенках [5], окислением кислородом воздуха на катализаторах медно-хромовом и пиролюзите [6]. [c.123]

Очистка сточных вод локальная с последующим окислением или сжиганием отгонка [30, 31] биологическая в аэротенках, эффективность 100% [32] окисление на катализаторах (медно-хромовом и пиролюзите) [33] сорбция активным углем сжигание концентрированных стоков [34]. См. также [0-36, 0-17]. [c.185]

Очистка сточных вод биологическая в аэротенках [7] окисление кислородом воздуха на катализаторах — медно-хромовом и пиролюзите [8]. [c.204]

При окислении органических примесей на пиролюзите и оксиде никеля наблюдается симбатный ход кривых очистки по ХПК и насыщения кислородом раствора, что объясняется, как уже указывалось, идентичностью механизмов разложения активного хлора на этих катализаторах при определяющей роли и невысокой скорости образования высокоактивного атомарного кислорода по уравнению (4,12), успевающего использоваться для окисления органических загрязнений. [c.150]

Константа скорости окисления в реакторе (ftp) зависит от начальной концентрации остаточных органических загрязнений после электролизера (Сэ) и с ее увеличением уменьшается (рис. 4.15), причем скорость окисления на пиролюзите больше, чем на оксиде никеля. Это, в первую очередь, связано с различным механизмом разложения активного хлора на катализаторах. Как показано выше (см. рис. 4.3 и 4.4), разложение активного хлора на пиролюзите протекает более интенсивно и, следовательно, достигается более глубокая минерализация органических загрязнений. На оксиде никеля скорость разложения активного хлора низкая, поэтому невелика и степень окисления присутствующих органических соединений. [c.158]

Высушивание масел происходит на воздухе, причем существенную роль в этом процессе играет кислород. Чтобы ускорить окисление, в краску добавляют осушающие вещества, так называемые сиккативы. Смешанные с маслом в количестве от одного до пяти процентов, они действуют как катализатор и ускоряют сушку. Точный химизм процесса неизвестен, но в конечном итоге он сводится к окислению ненасыщенных жиров, входящих в состав масел. Количество известных сиккативов огромно. К ним относятся такие соединения, как пиролюзит, свинцовые белила, окись свинца, т. е. вещества, которые содержат много кислорода и сравнительно легко его отдают. В последнее время все большее применение в качестве сиккативов находят соли тяжелых металлов пальмитиновой, олеиновой и линолевой кислот. [c.132]

При окислении ЫНз в кипящем слое катализатора (пиролюзит) при 350° С получают 81% ЫгО, при 300° С аммиак не вступает [c.36]

Высокой каталитической активностью обладают такие окислительные катализаторы, как шпинели [35, с. 19]. Эффективно использование пиролюзита для деструктивного окисления органических примесей [36]. Применяется пиролюзит в виде гранул, полученных из обогащенной марганцевой руды. Окисление органических веществ на этом катализаторе начинается уже при 150 °С. С целью полного сжигания примесей рекомендуется подавать на горелку воздух с коэффициентом избытка 1,1—1,2. При температуре 450 °С степень превращения приближается к 100 %, объемная скорость составляет 4000—10 ООО ч 1. [c.152]

Удаление сероводорода из воды производят путем окисления его кислородом воздуха или хлором. При окислении сероводорода воздухом в качестве катализатора используют природный пиролюзит. При этом воду пропускают через дегазатор, загруженный зернистым пиролюзитом, навстречу потоку воздуха. Окисление сероводорода хлором сопровождается выделением коллоидной серы, которая может быть удалена из воды коагуляцией. [c.269]

Каталитический метод заключается в абсорбции SOg растворами, содержащими катализаторы, в присутствии которых происходит окисление SO2 и образование серной кислоты. Выбор катализатора затрудняется наличием в газе ядов, которыми являются смолы, медь, свинец и, особенно, фенол. В качестве катализатора применяют пиролюзит или смесь его с сернокислым железом. При этом вредное действие фенола не сказывается, так как в присутствии пиролюзита фенол окисляется. [c.255]

Сточные воды акрилатных производств содержат в составе акриловую и метакриловую кислоты, метакрилат, метилмет-акрилат, метанол, этанол, бутанол, уксусную кислоту, этилацетат и ацетон. В качестве катализаторов окисления были испытаны пиролюзит, оксид меди и оксидные никельхромовый, меднохромовый и цинкмеднохромовый катализаторы. Испытания проводили на лабораторной установке в интервале 200-400 °С. Объем катализатора 10 см , скорость подачи сточных вод 0,6см /мин, воздуха-350 см /мин, объемная скорость паровоздушной смеси при нормальных условиях 6600 ч . Активность исследованных катализаторов приведена в табл. 5.21. [c.169]

Пиролюзит ный метод. Основан па окислении диоксида серы кислородом в жидкой фазе в присутствии катализатора — пиролюзита (основа катализатора — оксид марганца). При наличии кислорода двухвалентный марганец окисляется до трехвалентного. При этом одновременно окисляется диоксид серы 4Л1п2+- - 302 — 2МпаОз [c.60]

Для извлечения из сточных вод применяется окисление 1сислородом воздуха на медно-хромовом катализаторе и пиролюзите [2], а также окисление озоном [3]. [c.65]

Рве. 4.5. Кинетика окисления по ХПК продуктов электрохимической деструкции красителя КЯСА (а) и насыщения кислородом раствора ((Г) при обработке на катализаторах I (О). I (X)—СоаО , при дозе соответственно 20 и 10 г/л 2 ( )—пиролюзит [c.149]

Эффективность метода электрохимической деструкции существенно повышается при использовании окислительной способности остаточного активного хлора путем последующего каталитического его разложения на оксидах металлов, которые по своей активности в этом процессе располагаются в следующий ряд С03О4 > Пиролюзит > NiO. Разложение активного хлора в присутствии катализаторов протекает по взаимноконкурирую-щим реакциям генерирования атомарного или молекулярного кислорода, причем образование кислорода той или иной формы определяется главным образом активностью катализатора, соответствующий подбор которого позволяет целенаправленно организовать процесс окисления органических веществ. [c.181]

На оксиде кобальта разложение активного хлора происходит вероятнее всего по радикально-цепному механизму с вырожденным развитием цепи и образованием в качестве конечного продукта малоактивного молекулярного кислорода, чем и обусловливается невысокая степень окисления. Этот катализатор рекомендуется для процессов глубокого дехлорирования природных и сточных вод. В противоположность С03О4, на пиролюзите и оксиде никеля разложение активного хлора протекает при относительно невысокой скорости, лимитируемой стадией химического превращения, с образованием высокоактивного атомарного кислорода. Эти катализаторы рекомендуются для процессов гетерогенного окисления. Применение пиролюзита более предпочтительно, так как он является дешевым отходом промышленности. [c.182]

Технологическое оформление каталитического метода. Для проверки лабораторных данных были проведены полузаводские опыты по переработке каталитическим методом дымовых газов электростанций. Вначале опыты проводились на установке башенного типа, состоявшей из башни-концентратора и трех продукционных башен, заполненных насадкой. В качестве катализатора испытывался пиролюзит. Газ подвергался предварительной очистке от золы в электрофильтрах. Опыты, проведенные на этой установке, показали, что скорость процесса поглощения и окисления SO2 невелика интенсивность кислотообразования составляла не более 8 кг H2SO4 в сутки на 1 л объема башен, а концентрация кислоты из второй башни не превышала 10% HjSO,. На интенсивность кислотообразования влияют положительно увеличение концентрации и скорости газа и повышение температуры, а отрицательно—увеличение концентрации кислоты. Причиной малой скорости и интенсивности процесса кислотообразования в башнях являлось недостаточное соприкосновение между газом, жидкостью и пиролюзитом. Вследствие относительной крупности и большой плотности пиролюзит оседает в различных частях системы и не участвует в процессе. [c.60]

Термокаталитическое окисление используют для обезвреживания газообразных отходов с низкой концентрацией горючих примесей, когда ирименение других термических методов связано с большими расходами топлива. Процесс окисления на катализаторах осуществляют при температурах ниже температур самовоспламенения горючих составляющих отхода. При использовании активных катализаторов процесс окисления идет при 250—400°С. Температура начала реакции окисления зависит в основном от природы окисляющихся примесей и активности катализатора. Наиболее низкие температуры начала реакции окисления характерны для катализаторов из металлов платиновой группы, а наиболее высокие — для оксидов металлов (алюминия, меди, хрома, марганца, кобальта и др.) и некоторых природных руд (боксит, пиролюзит). Применение дешевых катализаторов с высокой температурой начала реакции окисления (менее активных) приводит к увеличению габаритов установок и повышенному расходу топлива, необходимого для иоддержа-лия более высокого температурного режима окисления. [c.11]

С целью очистки от вышеуказанных соединений были проверены следующие методы хлорирование, окисление кислородом воздуха на катализаторе-пиролюзите, адсорбция на активированных углях марок БАУ, КАД-йодный,. АР-3, А-молотыи и актнвированио.м антраците. марки АГ-Н, конденсация с формальдегидом. Наибол-ее рациональным и экономически приемлемым оказался метод конденсации с формальдегидом. Оптимальными значениями процесса очистки оказались следующие величины pH—4,0—7,5 температура 20°С, время конденсации — 1,5—2 часа, мольное соотношение амина и формальдегида 1 2. После очистки сточные воды н.мели состав [c.757]

В заключение следует отметить, что имеются данные по очистке сточных вод производства эпоксидных смол на основе тетрагидро-бензилового спирта и адипиновой кислоты биологическим методом [680], на основе тетрагидробензальдегида и 1,1-бис(гидроксиме-тил)циклогексана и тетрагидробензилового эфира тетрагидробен-зойной кислоты методом каталитического окисления в парогазовой фазе (катализатор — пиролюзит) [681]. [c.435]

Процесс окисления двухвалентного марганца в трех-и четырехвалеитный резко ускоряется, если аэрированную воду фильтруют через контактный фильтр, загруженный дробленым природным минералом пиролюзитом МпОг-НгО, либо через обычный кварцевый песок, предварительно обработанный окислами марганца ( черный песок ). Пиролюзит и черный песок в данном случае играют роль катализаторов, ускоряюш,их процесс окисления марганца. [c.101]