Лимонная барием

Другие Мп-со-держащие минералы, лимонит, барит [c.114]

Пиролюзит, браунит, магнетит, барит Лимонит, гетит, пиролюзит, барит, кварц, кальцит, пирит, магнетит, сидерит [c.96]

Галенит, церуссит, барит, лимонит, апатит [c.114]

Винную, лимонную и некоторые другие оксикислоты можно оттитровывать иодометрическим методом в присутствии ионов кальция, бария, магния или других катионов, образующих с оксикислотами устойчивые комплексные соединения. В таких условиях оксикислоты титруют так же, как обычные сильные кислоты. [c.285]

Кадмиевый литопон представляет собой сернистый кадмий (около 30%), осажденный на поверхности сернокислого бария (65—70%). Плотность 4,25—4,45 г/ш . Цвет кадмиевого литопона от лимонного до золотисто-желтого. Применяется для окраски прорезиненных тканей и некоторых хирургических изделий. [c.177]

Барий цитрат Лимонной кислоты бариевая соль [c.61]

Лимонной кислоты бариевая соль см. Барий лимоннокислый [c.279]

Лимонит, гё-тит, пиролюзит, барит, кварц, кальцит, пирит, сидерит [c.140]

Галенит, церуссит, барит, лимонит, апатит, смитсонит, малахит (Са, Ав, ОН) [c.172]

Главный недостаток этого метода состоит в том, что всегда можно выдвинуть обвинение в его недостаточной специфичности. Действительно, если малорастворимая соль, например цитрат бария, содержит некоторое количество хлорида, сульфата или анионов других кислот, последние, выделяясь, завышают результаты титрования лимонной кислоты. Это возражение существенно, но всегда легко в аликвотных пробах установить количество других анионов и внести на них поправку. Такое [c.114]

С помощью серы-35 было показано, что полное осаждение сульфат-ионов из растворов щавелевой и лимонной кислот происходит лишь при большом избытке хлорида бария (150—200%) [c.94]

В связи с этим, очистка щавелевой и лимонной кислот от сульфат-иона (осаждением хлоридом бария) должна сочетаться с методом ионного обмена. При этом удаляется избыток осадителя. [c.94]

Лимонная кислота переходит в раствор гипс и щавелевокислый кальций, не вступающий в реакцию, остаются в осадке. Для более полного разложения цитрата реакционную массу к концу реакции нагревают острым паром до кипения. Раствор последовательно обрабатывают вначале небольшим количеством сернистого бария с целью освобождения от следов мышьяка, попавшего с серной кислотой, и солей тяжелых металлов, а затем железисто-синеродистым кальцием (или калием), поступающим из мерника 13, для связывания солей железа. [c.88]

В случаях, когда содержание СО2 в исследуемом газе менее 1%, следует пользоваться методом титрования, состоящим в том, что отмеренный объем газа пропускают через известный объем Ва(0Н)2 определенного титра. Гидрат окиси бария связывает СО2 в нерастворимую соль ВаСОз. а непрореагировавший избыток Ва(ОН)а оттитровывают раствором щавелевой или лимонной кислоты в присутствии фенолфталеина. [c.827]

Хромат бария ВаСг04 — порошок желто-лимонного цвета, растворимость в воде незначительная — 0,005 г/л. [c.60]

БАРИЯ ЦИТРАТА ГЕПТАГИДРАТ (СбН ,07)2Ваз 7Н2О, серовато-белые крист. г л 150 °С (с потерей Н2О) раств. в соляной к-те, плохо—в сп., не раств. в воде, Получ. взаимод, лимонной к-ты с ВаСОз илн Ва(ОН)г, Стабилизатор эмульсионных красок. ПДК 0,5 мг/м- . [c.67]

ЦИТРАТЫ, соли и эфиры лимонной к-ты. См., напр., Бария цитрата гептагидрат. Калия цитрата мопогидрат, Триэтилцитрат. [c.688]

Лимонная кислота в пересчете на СвНаО H O 99 зола 0,5 свободная серпая кислота 0,05 мышьяк 0,00014 не должна содержать алкалоиды и ионы тяжелых металлов, железистосинеродистоводородной кислоты, бария и щавелевой кислоты. Цена 2 000—00. [c.132]

Выполнение работы Анализируемый раствор разбавляют водой в мерной колбе на 100 мл, отмеряют 20,00 мл нолученного раствора в коническую колбу для титрования, добавляют 15-20 мл этилового спирта и 7-8 капель раствора индикатора. Приготовленный таким образом раствор осторожно подкисляют 0,1 М раствором соляной кислоты до перехода окраски индикатора в лимонно-желтую и затем добавляют 2-3 канли избытка НС1. Полученный раствор титруют 0,1 М раствором хлорида бария до ноявления розовой окраски. [c.56]

Сухой реактив на нитратный азот. Смесь применяют для определения нитратного азота капельным методом. Тщательно размешивают 10 г сульфата марганца, 2 г цинковой пыли, 75 г лимонной кислоты и 4 г сульфаниловой кислоты со 100 г сульфата бария. В хорошо размешанную смесь добавляют 2 г а-нафтиламина, предварительно растертые в ступке, и снова смесь хорошо перемешивают. Правильно приготовленный реактив должен иметь светло-серую окраску. Появление розового или красного оттенка в приготовленной смеси свидетельствует о наличии в исходных реактивах азотистых соединений такой смесью пользоваться нельзя. Реактив хранят в темной склянке, тщательно закрытой притертой пробкой. [c.193]

Пснломелан, пиролюзит, гаусманит, браунит В жилах, осадочных месторождениях марганца. Барит, кальцит, сидерит, браунит, гаусманит, пиролюзит, лимонит [c.241]

Полярографированне двухвалентного кобальта изучалось в растворах различных веществ соляной [147] и азотной кислот, хлорида калия [177, 505, 1231], хлорида кальция [970], хлорида бария [1199], сульфата калия [1394], роданида калия [177, 993], оксалата аммония [148, 149], гидроокиси аммония в смеси с хлоридом аммония [149, 506, 970, 1204, 1448], фторида калия [69], цианида калия [849, 1258], пиридина в смеси с солянокислым пиридином [177, 263, 318, 319, 993] или с мочевиной [399], этилендиамина [635, 636, 969], MOHO-, ди- и триэтаноламина [1372—1374], винной, лимонной, салициловой и других оксикислот и их солен [148, 150, 231, 507, 1039], глицина [941], диметилглиоксима [294], ряда органических красителей [608]. [c.164]

Шведский химик-аптекарь, родившийся в 1742 г., оказался автором стольких открытий, что их хватило бы на добрый десяток ученых. Многие из этих открытий относились к получению и очистке кислот. В 1775 г, он приготовил мышьяковую кислоту, в 1782—1783 гг. — синильную (циановодородную) кислоту, в период с 1776 по 1785 г. — целый набор органических кислот мочевую, ш авелевую, молочную, лимонную, яблочную, галловую, а также глицерин... Тому же химику принадлежит приоритет открытия химических элементов кислорода О, хлора С1, фтора Г, бария Ва, молибдена Мо, вольфрама W. Однако годы упорного самоотверженного труда подорвали здоровье этого человека, и он дожил всего до 44 лет. Как его звали [c.274]

Г ематит, лимонит, магнетит, барит, кварц, пирит [c.200]

Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот — винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама (VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его.присутствии определять молибден (например, при колориметрических определениях) с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [c.193]

Опыт 37. Разложение лимонной кислоты. В сухую 1-ю пробирку, снабженную газоотводной трубкой, поместите 2—3 лопаточки лимонной кислоты (48) и 10 капель концентрированной серной кислоты (7). Осторожно нагрейте пробирку на слабом пламени горелки, масса начинает пениться. Поднесите конец газоотводной трубки к пламени горелки выделяющийся газ горит голубым пламенем. Не прекращая нагревания, опустите конец газоотводной трубки сначала во 2-ю пробирку с 5 каплями раствора гидроксида бария (43). После того как раствор помутнеет, перенесите газоотводную трубку в 3-ю пробирку, содержащую 2 капли раствора пода в иодиде калия (13), предварительно обесцвеченного добавлением нескольких капель 10% раствора гидроксида натрия (12). В З-й пробирке выпадает бледно-желтый осадок. [c.455]

Для очистки сточных вод от РВ в качестве сорбентов рекомендованы иллит, джибсит, лимонит [150]. Использование тонкоиз-мельченных глинистых сланцев позволяет повысить степень дезактивации воды коагулированием, отстаиванием и фильтрацией с 60—85 до 90—98%. Изотопы стронция, иттрия, цезия, бария, церия и празеодима обработкой воды полиэлектролитами (лайтрон-886 и сепаран-2610) с предварительной добавкой измельченных глинистых сланцев удаляются на 65,5—100% [151]. [c.228]

Через 10 мин после стакана подкисленной воды (20 капель разбавленной соляной кислоты или разбавленного столового уксуса, или 3—4 г лимонной кислоты) промывание желудка. Внутрь 0,5 г унитола, молоко, взбитый с водой яичный белок (см. Соли бария ). Вызвать врача [c.1168]

Быстрое определение нитритного азота или суммы нитритного и нитратного азота в растительном веществе или почвенных экстрактах возможно при применении достаточно устойчивой смеси реагентов, которая состоит из сульфата двухвалентного марганца, цинка, лимонной кислоты, сульфаниловой кислоты, а-нафтиламина и сульфата бария. Если требуется определять только нитрит, в смесь не добавляют сульфат марганца и цинк, так как они восстанавливают нитрат до нитрита. Лимонная кислота, помимо создания нужной кислотности раствора, связывает железо, которое в больших концентрациях мешает определению. Сульфаниловая кислота и а-нафтиламин дают типичную красную окраску в присутствии нитритов. [c.138]

Навески следующих ингредиентов растирают в тонкий порошок 10 г моногидрата сульфата двухвалентного марганца, 2 г цинкового порошка, 75 г лимонной кислоты, 4 г сульфаниловой кислоты, 2 г а-нафтиламина и 100 г сульфата бария, высушенного при 110°. Смешивают отдельно суль- [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология