Кислота кретоновая

Конденсация кетонов (конденсация ацетальдегида в кретоновый альдегид) Соляная кислота Серная кислота 1346 [c.438]

Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1,1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, метилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кретоновый альдегид, по-видимому, слишком реакционноспособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [c.124]

Примечание. При содержании кретонового альдегида в уксусной кислоте менее 0,05% градуировочный график строят по растворам,, содержащим 0,0002, 0,0004, 0,0006, 0,0008 г кротонового альдегида в полярографируемом растворе. [c.409]

Кротоновая кислота 5 г, 2,6—а,5 вода 200 мл, НС1 Кретоновая кислота 3 г, 5,8 вода 70 мл [c.68]

Рис. 24. УФ-спектры уксусной и кретоновой кислот

Кретоновая кислота или кротиловый спирт, смесь Нз—НТ Масляная кислота или бутиловый спирт Pd (30%) на угле [432] [c.798]

Неф применял метод, подобный методу исследования уксусной кислсты. В случае пропионовой кислоты и, вероятно, других кислот — наблюдалась карбонизация. Данные представлены в таблице 36, где для удобства приведена также и уксусная кислота конденсат в каждом случае представлял собой преимущественно неразложенную кислоту и воду. Было найдено вещество с запахом кретонового альдегида наряду с пропионовой кислотой и норм, масляной кислотой предполагалось, что в конденсате нзо-валериановой кислоты присутствует небольшое количество нзо-масляного альдегида (0,6 г). [c.318]

Введение -[-/-заместителей, например алкильных групп, в а-или р-положения также снижает скорость реакции. Например, выход продукта присоединения малонового эфира к этиловому эфиру кретоновой кислоты составляет 60%, к этиловому эфиру р,р-ди-метилакриловой кислоты — 30%, а с этиловым эфиром а,р,р-три-метилакриловой кислоты малоновый эфир не реагирует. Аналогично присоединение сульфат-ионов при 25 °С в ацетатном буфере (pH 6) значительно замедляется при наличии в а-положении субстрата метильной группы [c.250]

Описано восстановление ненасыщенных альдегидов до пинаконов действием пнк-мвдной пары [89]. Реакция протекает уже нрп 0° С в разбавленном растворе ксусной кислоты. Дипропонилгллколъ (90J с помощью цинк-медной пары [91] полу-еи из кретонового альдегида с 67%-пым выходом. [c.716]

Большое значение имеет также использование в качестве растворителя пиридина, в результате чего становится возможным синтез кислот с несколькими двойными связями. Дебнер [650] смог получить таким способом сорбиновувд кислоту (гексадиен-а -овую кислоту) из кретонового альдегида и малоновои кислоты. С хорошим выходом проходит реакция фурфурола и малоновой кислоты с образованием [c.803]

Ацетальдегид — -Этиловый спирт — -Уксусиая кислота, уксусный ангидрид — Этллацетат (реакция Кляйлеиа — Тищенко, м. ра.)д. Г. 7,3,2) -Кретоновый альдегид (см. габл. ( ) —>Альдоль( Бутадиен (см. табл. 53) — -Акролеин —>-Пеитаэритрит —- Хлораль— ДДТ (см. разд. Г, 5.1.7.5) [c.338]

Этиловый эфир кретоновой-l- кислоты был получен [14] нагреванием (180—210°) в течение 1 часа смеси 3,8 мл триэтилфосфата (т. кип. 104—105° при 20 мм рт. ст.) и натриевой соли, полученной титрованием 1,1 г кротоновой-1-С кислоты и высу [c.474]

А. Д. Петров и В. Д. Азатян [57] изучили реакцию моно- и диалкил-ацетиленов с акриловой, кретоновой, ундециленовой и олеиновой кисло-талп в присутствии BFg н HgO и нашли, что в условиях, применяемых Ньюлэндолг, перечисленные кислоты не образуют эфиров но схеме I, [c.212]

Значительный интерес представляют смешанные эфиры целлюлозы с уксусной и непредельными (метакриловой, акриловой, кретоновой, олеиновой, сорбиновой и др.) кислотами. Синтез смешанных эфиров был осуществлен путем обработки ацетата целлюлозы ангидридом непредельной кислоты или ацетилированием непредельного сложного эфира целлюлозы, а также использованием для этерификации целлюлозы смеси непредельной кислоты с ангидридом уксусной кислоты или смеси ангидридов уксусной и непредельной кислоты. [c.351]

Ацетоксибутадиен образует, вероятно, только орто-изомеры с акролеином (X R = Н), кретоновым альдегидом (X R = СНз) [280], акриловой кислотой и др. [275], хотя реакция его с цитраконовым ангидридом [281], а также с п-ксилохиноном приводит к обоим возможным изомерам (-1 1) [280]. [c.30]

Диэтилфумарат.. . Диэтилмалеат. . . Кретоновая кислота Трихлорэтилон. . . т анс-Дихлорэтилен 7 ис-Дихлорэтилен Тетрахлорэтилен. [c.99]

Целью настоящего исследования бшю изучение кинетических закономерностей алкоголиза хлорангидрида кретоновой кислоты различными спиртами и установление количественных зависимостей между структурой спирта и его реакционной способностью. В качестве объектов изучения наки избраны кротонилхлорид, так как он не полимеризуется и реагирует значительно быстрее, чем другие о<.-этиленовые ацилхлориды [I], и следующие спирты метанол, н-пропанол, н-, изо- и трет-бутанолы, н-гексанол, 2-гексанол и циклогексанол. Реактивы, очищенные после обезвоживания ректификаг ией, имели свойства, соответствующие литературным данным. Взаимодействие реагентов изучалось в среде толуола при начальных концентрациях хлорангидрида и спирта 0 =1,36 моль/л при температурах 20, 25, 30, 35° для метанола и н-пропанола и 20, 30, 40, 50° для остальных спиртов. Методика проведения экспериментов и обработки результатов приведена в работе [I] как показано в ЭТОЙ работе и подтверждено настоящими экспериментамт , общий порядок реакции при эквимолекулярном соотношении реагентов равен 2. [c.760]