Гидрохинон из бензола

Напишите уравнения реакций получения из бензола а) пирокатехина б) гидрохинона. [c.556]

Производство гидрохинона и резорцина окислением изомерных диизопропилбензолов. Как известно, в настоящее время гидрохинон получают окислением анилина хромовой смесью или двуокисью марганца в присутствии серной кислоты, а резорцин—так называемым щелочным плавлением натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты. Ввиду сложности процесса и дороговизны исходных веществ резорцин и гидрохинон производятся в весьма небольших количествах, несмотря на имеющуюся большую потребность в них промышленности полупродуктов и красителей, лекарственных веществ, фотохимикатов и вспомогательных веществ, применяющихся в производстве каучука, резины и других высокомолекулярных соединений. [c.371]

Гидрохинон (бензол-1,4-диол) 0,2 орг. окр. 4 [c.606]

Так же легко, как превращение гидрохинона в хинон, осуществляется и обратный процесс — восстановление хинона в производное бензола. [c.795]

Диметоксибензол (п-диметокси-бензол, л-метоксианизол, диметиловый эфир гидрохинона) [c.214]

Из бензола получите пирокатехин, резорцин, гидрохинон, гваякол. [c.146]

Весьма большое распространение получил описанный выше хингидронный электрод, потенциал которого также зависит от pH раствора. Однако, как уже указывалось, хингидронный электрод неприменим при pH > 7 вследствие кислотной диссоциации гидрохинона, а также окисления его кислородом воздуха. Хингидронный электрод можно использовать для измерения pH в неводных растворах — в спиртах, бензоле, ацетоне, муравьиной кислоте и др. [c.190]

Японскими исследователями разработан процесс одновременного получения резорцина и гидрохинона из бензола и пропилена. В 1980 г. построена установка производительностью 5 тыс. т/год резорцина и 2 тыс. т/год гидрохинона [70, 71]. [c.334]

Гидрохинон 10 г Бихромат натрия 28 г Серная кислота ( =1,83) 10 Бензол [c.140]

В производстве полимерных материалов нашли применение производные бензола — стирол, фенол, анилин. Эти мономеры могут содержать в качестве примесей карбонильные и пероксидные соединения, полимер, гидрохинон, воду, а также примеси, связанные со способом получения мономера. Присутствие примесей влияет на процесс полимеризации и свойства получаемых молекул, например, может приводить к сшиванию молекул. Аналитический контроль позволяет регулировать технологический процесс. [c.353]

Гидрохинона дибензиловый эфир 1,4-Ди-(бензил-окси)-бензол СбН, (ОСН.,СбН,), [c.150]

Ди-(бензилокси)-бензол см. Дибензиловый эфир гидрохинона [c.150]

Фенолы 4- натрий уксуснокислый, этилендиамштетра- + натрий фосфорнокислый (орто) трехзамещенный. Фенолы бензол, 1,4-диокси (гидрохинон) бензол, 1,3-диокси- (резорцин), танниновая кислота. Примерный состав 0,5% танниновой кислоты, 0,5% гидрохинона, 0,05 М раствор NagPO и NaoHP04 (в соотношении 3 1). [c.98]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]

Реакционная смесь на выходе из реактора имеет температуру )60°С, Она отдает свое тепло вначале в теплообменниках 4 и 3 для подогрева этилбензола и затем в котле-утилпзаторе 2 для получения пара низкого давления (этот пар служит для испарения и разбавления этилбензола перед теплообменником 3). Затем парогазовую смесь охлаждают в системе холодильников 6 водой и рассолом, отделяют в сепараторе 7 коиденсат от газа, который постугает в линию топливного газа. После этого в сепараторе 8 конден- ат разделяют на водную и органическую фазы. Последнюю, содержащую непревращенный этнлбензол, стирол и побочные продукты (бензол, толуол), называют печным маслом. Оно поступает fia ректификацию, которую оформляют с учетом довольно значительной склонности стирола к термической полимеризации. Чтобы ге предотвратить, используют ингибиторы (гидрохинон и др.), снижают температуру перегонки за счет примеиеиия вакуума, сокращают время пребывания стнролсодержащих жидкостей в колоннах путем примеиеиия иасадок, специальных конструкций кубов и т.д. Ректификация затрудняется также близостью температуры кипения этилбензола (136 С) и стирола (145°С). [c.482]

Метод каталитического окисления диалкилбензолов разработан фирмой Сооёуеаг-НиЬЬег. Этой фирмой освоено производство гидрохинона (1,4-днокси-бензола) через дигидроперекись я-диизопропилбензола на установке мощностью 3000 т/год. [c.186]

Помимо кумола окислению в гидрогерекиси подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины (см. гл. 8). Так, при окислении /г-цимола через стадию разложения промежуточного продукта — гидроперекиси и-цимола получают п-крезол. Окисление и-диизопропилбензола приводит к гидрохинону, а р-изопро-пилнафталина — соответствеиио к р,-ггафтолу [c.287]

Кверцит С6Н12О5 содержится в желудях ( желудевый сахар ), В его молекуле имеется пять спиртовых гидроксильных групп (пентаацетат, пентанитрат). Циклическое строение кверцита вытекает из близкой связи его с ароматическими соединениями при нагревании в вакууме он образует гидрохинон, хинон и пирогаллол иодистоводородная кислота восстанавливает его до бензола, фенола, пирогаллола, хинона и гексана. [c.818]

В трубку для пиролиза [22], наполненную активированной окисью алюминия и нагретую до 313—340°, вводят 74 г 3-хлорфенилметилкарбинола вместе с водяным паром в течение 40 мин. при остаточном давлении 90 мм. После охлаждения трубку промывают бензолом, а продукты пиролиза экстрагируют бензолом. Бензольные экстракты и промывной бензол соединяют и перегоняют в присутствии серы и гидрохинона. Получают 55 г [c.23]

Хлорстирол. Через трубку для пиролиза, наполненную безводным сернокислым кальцием и нагретую до 425—475°, пропускают при остаточном давлении 90 в течение 160 мин. 250 г 1-(3-хлорфенил)-1-хлор-этана вместе с тремя объемами (приблизительно) воды, превращенной в пар. После охлаждения трубку промывают 50 мл бензола, соединяют дистиллят и промывную жидкость и три раза экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты отмывают от кислоты водным раствером двууглекислого натрия и затем перегоняют в присутствии следов серы и гидрохинона. Получают 183 г 3-хлорстирола выход составляет 92,5% от теорет. [18]. [c.24]

Метиловый эфир 4-винилбензойной р ислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2—3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215—220° при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют поду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89—90° (2 мм), т. пл. 33—34", ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5 [137]. [c.110]

Хлор-3-(трифтормети л)с т и р о л. Взвесь из 8,5 г фосфорного ангидрида в 150 мл бензола прибавляют к 35,0 г 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола и 1 з гидрохинона и смесь энергично встряхивают при —25°. Когда прекратится повышение температуры при встряхивании, что обычно наблюдается через —15 мин., бензольный слой сливают с частично гидратированного фосфорного ангидрида и фракционируют, применяя колонку высотой 60 см с насадкой из стеклянных спиралей перед ректификацией прибавляют к бензольному раствору еще I г гидрохинона. Получают 24,5 г 4-хлор-3-(трифторметил)стирола выход равен П% от теорет. [189]. [c.159]

Тривинилбензол. Горячий раствор 105 г 1,3,5-три-(а-оксиэтил)бензола и 1 г гидрохинона в 80 м.л воды медленно вводят по каплям в течение 45 мин. в трубку из стекла пирекс с внутренним диаметром [c.209]

Взаимодействием о-нитробензилового спирта с хлорангидридом метакриловой кислоты в бензоле в присутствии гидрохинона и триэтиламина при 50°С получен о-нитробензилметакрилат. Последний в бензоле в присутствии азо-изобутиронитрила превращали в поли-(о-нитробензилметакрилат). Аналогичные превращения осуществлены с замещенными о-нитробензиловыми спиртами. [c.54]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Фенолы можно синтезировать (с выходами от низких до средних) при действии на простые алкилбензолы либо Н2О2 в НР—ВРз [328], либо Н2О2 при катализе А1С1з [329], либо ЖИДКИМ НР в некоторых случаях под давлением СО2 [330]. По последней методике даже бензол превращается в фенол с выходом 37 % (хотя вместе с этим получается 37 %, гидрохинона и 16 % пирокатехина). [c.373]

Сравните отношение к действию окислителей следующих соединений а) бензола б) толуола в) бензилового спирта г) фенола д) гидрохинона. Какие соедгшения и действием каких окислителей можно получить из бензилового спирта, фенола и гидрохинона. Приведите реакции. [c.167]

TOB алкилирования бензола пропиленом. Их окисление кислородом воздуха в соответствующие дигидропероксиды и последующая перегруппировка в присутствии серной кислоты позволяет гладко и с высоким выходом псглучить гидрохинон и резорцин (см. 16.2.1). [c.350]

Подобным образом из гидроперекиси втор-бутилбензола можно получить фенол и метилэтилкетон, нз гидроперекиси дифепилметапа — фенол и бен-зальдегид [56, 57]. Из диизопропилбензолов предложено получать таким образом диоксипроизводные бензола, в частности из тг-диизопропилбензола — гидрохинон [46—50]. Есть указания, что аналогично из /г-изопропилто-луола (/г-цимола) может производиться ге-крезол [51—52]. В ряде патентов описывается также получение -нафтола из Р-изопропилнафталина [53-55]. [c.518]

Бис-(2,3-эпоксипропокси)-бензол Гидрохинона диглицидный эфир [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология