Амиды кислог

Подобно гофмановскому разложению амидов кислог происходит и разложение азидов кислот по Курциусу Оно- легко осуществляется обычно путем обработки азотистой кислотой гидразидов кислог (получаемых из эфиров при помощи гидразина) [c.599]

Амиды кислог — эго производные карбоновых кислот, у которых гидроксил карбоксильной группы замещен аминогруппой [c.321]

Наиболее важная реакция амидов кислот — гидролиз под действием разбавленных кислог или щелочей [c.95]

Эта реакция служит препаративным способом синтеза эфиров изоциановой кислогы и соединений, которые можно получить из этих эфиров, как, например, уретаны, алкильные производные мочевины амиды и амины. В сочетании со стадией гидролиза перегруппировка Курциуса является практическим способом замены карбоксильной группы аминогруппой. Суммарный процесс превращения кислоты в амин через азид обычно называют реакцией Курциуса [c.322]

На амиды кислог можио смогрсчь и как на производные аммиака, у которых один водород замешен аиилом. [c.322]

Конфигурацию кетоксимов можно определять, пользуясь реакцией, называемой бекмановской перегруппировкой, происходящей при де1 ствии на кетоксимы пятихлористого фосфора, бензол-сульфэхлорпда, хлористого ацетила, серной кислоты и пр. Под влиянием этих реа ентов кетоксимы перегруппировываются в амиды кислог [c.283]

Синтез и гидролиз белковых молекул (а некоторые белки уже синтезированы in vitro) требует особых методов. В гл. 25 мы рассмотрим химию аминокислот и белков, а также методы их изучения и синтеза. Ио прежде всего остановимся в настоящем разделе на классическом синтезе амидов и гидролизе амидной связи, тем более что амиды являются важными производными карбоновых кислог. [c.123]

Р, ,р-Триметилэтиламин [15]. К раствору 7,2 г едкого натра в 60 мл воды, охлажденному до О , приливают но каплям 2,4 мл брома. К прозрачному желтому раствору немедленно прибавляют 3,5 г (0,0304 моля) амида , -диметилмасляной кислогы (т, пл. 131°) и продолжают перемешивание в течение часа после растворения амида. После этого реакционную смесь медленно нагревают. При комнатной температуре появляется желтая муть прнмерпо при 50° раствор становится бесцветным и из него выделяется желтый маслообразный слой, тогда прибавляют 100 мл воды и перегоняют смесь до прекращения отгонки масла. Дестиллат собирают в разбавленную соляную кислоту. При нагревании желтого раствора он становится бесцветным, а в результате выпаривания его получают солянокислый р,р,р-триме-тилэтиламин в виде белого кристаллического остатка. Последний растворяют в абсолютном этиловом спирте, выпаривают раствор досуха и промывают остаток эфиром. Вещество сушат в вакууме до постоянного веса (3,6 г 94Ч/ц) т. ил. 273° (с разл.). [c.268]

Реакция с Ь метиликклопропилфенилкетоиом дала аномальные результаты, а именно образовался бензамид, а амид 1-ме-тилциклопропанкарбоповой кислогы получен не был [16]. С другой стороны, при замене метильной группы на бензильную направление расщепления изменилось и легко образовался амид [c.11]

Однако из несимметрично замещенных циклонснтанонов образуется смесь двух амидов алифатических карбоновых кислог, что ограничивает возможность использования этой реакции в целях синтеза. Согласно имеющимся даппым [7], цикло-гсксаноны весьма устойчивы к действию амида патрия. [c.17]

Получение амида изовалериановой кислоты. Смесь 30 г изовалериановой кислогы и 18 г треххлористого фосфора нагревают на водяной бане в течение 15 мин. н по охлаждении льдом сливают верхний слой с ннжисго густого слоя фосфористой кислоты. [c.481]

Кетен в эфирном растворе при смешении с хлористым нитрилом дает с плохим выходом очень нестойкий хлорангидрид нитроуксусной кислогы, который при действии аммиака превращается в амид NO2—СНа—СО—NHa, кристаллическое стойкое вещество с темп. пл. 102—103°. [c.227]

Митчел и Рейд получили ацетамид с 96%-ным выходом ими же исследована возможность переведения аммонийных солей высших кислог, как лауриновой, пальмитиновой и стеариновой, в их амиды. Доп. перев.] [c.495]

Амид бензойной кислогы или бензамид получается пр ДСЙС1ВИИ аммиаком на хлористый бензоил [c.323]

Особенно большое биологическое значение имеет полный амид уюльной кислогы — карбамид или мочевина (уреа) [c.324]

Сопряженные углеводороды. Все реакции анионов СН-кислог с арилпроизводными проводились в жидком аммиаке. Поскольку рХа аммиака равен примерно 32,5 [1], любой углеводород с более низким значением р/Са превращается в сопряженное основание по реакции с амид-ионом в жидком аммиаке. Величина р/Са аллильного водорода в простейшем ненасыщенном углеводороде — пропене — оценивается в 35,5. Системы с большей степенью сопряжения должны иметь более низкие значения р/Са [2]. [c.19]

В синтетической химии ангидриды кислот, в особенности простейшие, очень часто применяют для ацилирования . Как и хлорангид-риды кислот, ангидриды являются веществами, с помощью которых можно вводить остатки карбогювых кислог H2 i 0 в другие соединения. Со спиртами ангидриды кислот реагируют с образованием сложных эфиров, с аминами дают амиды, с меркаптанами — ацилиро-ванные меркаптаны [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология