Ртуть течение в капилляре и капле

Максимумы на полярограммах. На полярографических кривых очень часто в определенной области потенциала возникают так называемые максимумы, что выражается в возникновении тока, значительно превышающего ожидаемый предельный ток максимумы полностью воспроизводимы. Причиной этого является возникновение течений в растворе, вследствие которых к электроду попадают большие количества деполяризатора, чем в процессе чистой диффузии. В зависимости от того, возникают ли завихрения в растворе вследствие различий потенциала на разных участках поверхности капли ртути или быстрого втекания ртути из капилляра внутрь капли, говорят о максимумах первого или второго рода. Они могут возникнуть как при катодном, так и при анодном диффузионном токе и наблюдаются только для капельных электродов максимумы первого рода характерны также и для висячих капель. Эти явления не возникают при применении твердых электродов. [c.127]

Для определения периода капания ртути из капилляра поднимают резервуар со ртутью, опускают капилляр в стакан с водой или 0,1 н. раствором КС1, дают ртути капать 10—20 мин. и отсчитывают по секундомеру время, в течение которого из капилляра вытекает 10 капель. Скорость вытекания одной капли ртути должна быть от 1,5 до 3 сек. [c.427]

Течение ртути в капилляре и капле [c.119]

Поскольку объем капли возрастает во времени (до наступления отрыва), поверхность капли движется в радиальном направлении. Предположим, что рост капли не сопровождается тангенциальным движением ее поверхности. В этих условиях увеличение капли будет происходить подобно росту раздуваемой резиновой оболочки. Скорость радиального движения поверхности капли может быть легко выражена через скорость течения ртути в капилляре, если принять, что капля имеет сферическую форму (т. е. отвлечься от искажения формы капли у края капилляра). Пусть линейная скорость течения ртути й капилляре равна 1 огда через сечение капилляра в секунду [c.537]

Скорость вытекания ртути из капилляра может быть найдена различными способами. Строго соответствующую условиям опыта среднюю скорость т находят путем определения массы вытекающей за время опыта ртути . Вполне удовлетворительным во многих случаях, в частности при выполнении учебных работ, является следующий метод определения т в условиях выкапывания ртути из капилляра на воздухе. Одновременно с отрывом ртутной капли включают секундомер и до отрыва последующей капли под капилляр подставляют чистый и высушенный небольшой бюкс. Вытекшую из капилляра в течение 15—20 мин ртуть взвешивают, Полученную массу (в мг) делят на показания секундомера (в с). [c.171]

Зависимость Го от времени определяется законом роста капли. Как правило, скорость течения ртути в капилляре в первом приближении является величиной почти постоянной, не зависящей от времени и величины капли. Отсюда следует, что объем капли пропорционален времени, протекшему с момента начала образования капли. [c.612]

Заполненный ртутью пикнометр отсоединяют и помещают в термостат при температуре 20 0,1°С па 20— 30 мин. В течение этого времени ртуть в пикнометре принимает температуру термостата, расширяется и лучше заполняет его. Прн этом должен оказаться избыток ртути, выступающий из капилляра в виде капли, которую убирают. Если капля ртути не появляется, то операцию заполнения пикнометра повторяют вновь, обращая внимание на герметичность шлифа. Извлеченный из термостата пикнометр вытирают досуха и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.44]

На рис. 76 представлена схема простейшей полярографической установки. Капилляр 1 с ртутью погружен в анализируемый раствор. Капля ртути, вытекающая из капилляра в течение того времени, когда она достигает максимального размера и отрывается, является катодом. При помощи потенциометра 4, питаемого источником постоянного тока 3, можно задавать различные разности потенциалов между катодом и анодом. Последний представляет собой также ртутный электрод, имеющий намного большую по сравнению с катодом поверхность. Прилагаемое напряжение Е тратится на поляризацию катода и на прохождение тока через раствор. Анод вследствие большой поверхности практически не поляризуется. [c.269]

Капилляр К с ртутью погружен в анализируемый раствор. Капля ртути, вытекающая из капилляра в течение того времени, когда она достигает максимального размера и падает, является катодом. После ее падения роль катода играет следующая капля. При помощи потенциометра П, питаемого источником постоянного тока Б, можно задавать различные разности потенциалов между катодом и анодом А. Последний представляет собой также ртутный электрод, имеющий большую поверхность (примерно в 100 раз больше, чем у капли). [c.198]

Ртутные электроды с обновляемой поверхностью. В полярографическом анализе поверхность поляризуемого электрода должна сохраняться чистой и неизменной в течение всего процесса электролиза. Поэтому широкое применение получил капельный электрод, у которого время от начала образования до отрыва капли можно варьировать в широких пределах, изменяя давление ртути и размер капилляра. Практически время жизни капли (период капания) лежит в пределах 1—6 сек. Радиус капли перед отрывом равен обычно 0,4— [c.195]

Для правильной работы поляро-графа имеет большое значение постоянство массы ртути, вытекающей из капилляра, в связи с чем капилляр подбирается такого диаметра, чтобы в течение 3 секунд из него вытекало постоянное количество ртути (1 капля), что устанавливается при помощи секундомера. Для этих целей более всего подходят капилляры с внешним диаметром 0,5 см и внутренним просветом 0,08 мм. [c.20]

После каждого опыта необходимо промывать капилляр электрометра. Для этого его опускают в дистиллированную воду и дают вытечь некоторому количеству ртути. Затем, уменьшая высоту столба ртути в трубке, затягивают воду и капилляр и оставляют ее на 1—2 мин. После этого воду удаляют, выпуская ртуть каплями в течение нескольких секунд. Операцию промывки повторяют 4—5 раз. По окончании работы промытый капилляр погружают в стаканчик с дистиллированной водой. [c.331]

Большие количества органических соединений необходимо устранить минерализацией. Минерализацию применяют также в случаях, когда присутствуют органические соединения ртути. Пробу минерализуют кипячением с перманганатом в кислой среде. Подходящее количество пробы (с содержанием 0,005—0,-1 мг ртути) отмеряют в колбу, снабженную притертой пробкой, и прибавляют 1 мл концентрированной -серной кислоты и несколько капель насыщенного раствора перманганата калия. Затем опускают в колбу несколько стеклянных шариков или капилляров и присоединяют ее к охлаждаемому водой обратному холодильнику. Смесь умеренно кипятят. Если раствор обесцветится, то через обратный холодильник прибавляют по каплям еще немного раствора перманганата до тех пор, пока фиолетовая окраска в колбе не останется в течение 15 мт. Большой избыток. перманганата вредит определению. Раствор охлаждают, споласкивают обратный холодильник дистиллированной водой в колбу, отключают колбу и по каплям прибавляют насыщенный раствор гидроксиламина сернокислого или гидрозина сернокислого до полного обесцвечивания анализируемого раствора. [c.137]

Происхождение течений и появление полярографических максимумов можно качественно объяснить следующим образом. Благодаря экранирующему действию капилляра вершина капли должна быть менее заполяризована, чем ее основание. Пусть разность потенциалов между вершиной и основанием капли равна некоторой величине Ае. Если эта разность потенциалов лежит на восходящей ветви электрокапиллярной кривой, что отвечает появлению положительных максимумов, то ей будет соответствовать разность в величинах поверхностного натяжения Аст. Поскольку поверхностное натяжение на вершине капли меньше (рис. 57), чем на ее основании, поверхность основания должна стремиться к сжатию, а поверхность вершины — к расширению. В результате этого поверхностные слои ртути придут в движение в направлении, указанном на рис. 56, и увлекут прилегающие к ним слои жидкости. При возникшем движении к вершине капли будет подходить свежий раствор, а к основанию — обедненный. В результате уже имеющаяся разность потенциалов увеличится и тем заметнее, чем ниже [c.338]

При одновременном присутствии меди и ртути пробу, растворенную в смеси кислот, осторожно вьшаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 1—2 каплях 8%-ной соляной кислоты и раствор переносят в коническую микропробирку. Через раствор в течение 1—2 мин. при помощи очень тонкого капилляра пропускают сероводород. После этого центрифугируют, переносят прозрачный раствор на часовое стекло, вьшаривают досуха, прибавляют каплю щелочи и поступают, как описано. [c.293]

Капельки ртути, находящиеся в трубке, переводят в капилляр. Для этого капилляр запаивают и короткий отрезок трубки с проволоками удаляют (рис. 190, б). В открытый конец трубки вводят пипеткой столько спирта, чтобы заполнить /5 трубки. Трубку в 20 мм от края сгибают под прямым углом (рис. 190, в). Собирание всех капелек ртути, находящихся в спирте, производят путем центрифугирования. Гильзы для пробирок удаляют и вместо них вставляют пробку с капилляром, как показано на рис. 191. При работе с ручной центрифугой все мелкие капельки собираются в одну каплю в течение 1—2 мин. центрифугирования, в электрической центрифуге это достигается через 15—20 сек. Если после центрифугирования образовалась не одна капелька, а две или не- [c.272]

Подготовленный, как описано выше, прибор помещают в термостат (25° 0,02° С, или еще более точное термостатирование) и сильно встряхивают в течение 1 ч. При работе с катализаторами, нанесенными на носители, насыщение водородом в большинстве случаев происходит быстро, а при работе с окисью платины или с окисью палладия на это может потребоваться несколько часов. Встряхивание должно быть настолько сильным, чтобы о верхнюю стенку ванны патрубка 5 сильно ударялись не только капли растворителя, но и частицы катализатора. Быстрым поворачиванием крана /< выравнивают избыточное давление водорода и только теперь наполняют трубку 8 предварительно точно измеренным количеством абсолютного этилового спирта (ч. д. а.), служащего манометрической жидкостью, и осторожно выпускают спирт в капиллярные трубки через шлиф /0. Если прибор хорошо собран и жидкость впускают осторожно, пузырьки газа в капиллярах не появляются. Затем еще раз быстро открывают и закрывают кран /3 так, чтобы измерительные капилляры б заполнились немного выше метки 15 см. После этого точно устанавливают уровень н идкости, отбирая часть ее из манометрической трубки 8 при помощи жгутика из ваты. После этого нельзя уже допускать больших отклонений давления по сравнению с атмосферным. Убедившись, что это достигнуто, поворачивают трубку 8 на 180°, разъединяя ее таким образом с капиллярами 9. Для большей герметичности в трубку 8 наливают ртуть, так как спирт медленно растворяет апиезоновую замазку. По этой же причине краны в описанном здесь приборе отличаются от приведенных в оригинальной работе. При эвакуировании прибора через трехходовой кран /2 для удаления налитого ранее спирта, частично растворившаяся в спирте смазка засоряет кран, а соединение в шлифе становится менее герметичным. По окончании определения трубку 8 вынимают из шлифа, не нагибая прибор, и дают ртути и спирту стечь в подставленную стеклянную чашку. Затем поворачивают трехходовой кран /2 на 90° так, чтобы сосуды для гидрирования больше не сообщались, после чего прибор можно использовать в качестве дифференциального манометра. Под конец проверяют постоянство давления. [c.285]

В этом разделе рассматривается влияние адсорбированного на подвижной границе электрод/раствор ПАОВ на конвекцию этой границы в условиях, когда возникновение тангенциальных движений не связано с адсорбцией ПАОВ. Причиной таких тангенциальных движений поверхности жидкого электрода может быть неравномерность поляризации и неравномерность подачи восстанавливающегося вещества (тангенциальные движения первого рода). Кроме того, тангенциальные движения поверхности ртути могут быть связаны с самим процессом вытекания ртути из капилляра при больших скоростях течения струя ртути сначала движется вертикально до дна капли, а затем, растекаясь в стороны, образует симметричные завихрения (тангенциальные движения второго рода). [c.143]

Ток на капле равен 1 = 1с13, где 5 — поверхность этой капли, которая изменяется по мере ее роста (в течение времени жизни капли [ ] = [т] = с ). Если известна скорость капания ртути из капилляра [т]=г/с, то площадь капли можно выразить в единицах т и Действительно, вес капли Q = mi=4 ЗяrQ p, где р — плотность ртути (при /=20° С р= 13,55 г/см ) го — радиус сферы [c.255]

Для определения тория солянокислый раствор, содержащий торий И р. 3. э. (от 50 до 150 мг ТЬОг и до 850. яг R2O3), упаривают досуха на плитке при невысоком температуре. К охлажденному сухому остатку приливают 125 мл 5 Л раствора Na l и 17 мл ледяной уксусной кислоты, раствор разбавляют до 200 мл водой и затем добавляют 20%-ный раствор СНзСООКа до pH 1,5. Раствор переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют до метки. Отбирают пипеткой 50 чл раствора и переносят его в ячейку Н-типа для титрования. Через раствор в течение 15 мин. пропускаю азот, свободный от кислорода, затем медленно, по каплям, добавляют раствор молибдата аммония при барботировании. Титрование производят при потенциале 0,95 в относительно насыщенного каломельного электрода Перед снятием полярограммы через исследуемый раствор вновь пропускают 2 мин. газообразный азот [887, 1445]. Полярограммы снимают на ручном полярографе [2090]. В исследованиях авторов [887] период капания составлял 3,66 сек., скорость вытекания ртути из капилляра — [c.61]

Антвейлер [57] подробно изучил и описал движение раствора у ртутного капельного электрода. Изменение концентрации электролита в диффузион ном слое вблизи электрода и течение раствора он наблюдал методом шлиров Ему удалось однозначно доказать, что полярографические максимумы перво го рода возникают в результате тангенциального движения электролита когда к электроду доставляется значительно больше деполяризатора, чем путем лишь диффузии. В случае положительных максимумов раствор дви жется всегда в направлении от верха (шейки) капли к низу капли [т. е от конца капилляра вдоль поверхности капли внутрь раствора (рис. 213 слева)]. В случае отрицательных максимумов движение раствора происхо дит изнутри раствора к низу капли и далее вдоль ее поверхности к шейке а перед концом капилляра поток расходится в разные стороны (рис. 213 справа). Наклон капилляра и взаимное расположение катода и анода не оказывают влияния на направление этого движения. В случае максимумов первого рода движение электролита не связано с вытеканием ртути из капилляра эти максимумы образуются при работе с растущими, неподвижными и даже уменьшающимися каплями. Подобные же движения электролита Антвейлер наблюдал также при работе с электродом из жидкого галлия. В случае твердых электродов движений электролита, а следовательно, и максимумов не наблюдается исключение составляет восстановление ионов одновалентной ртути на платиновом электроде, когда в процессе электролиза на поверхности платины образуется слой металлической ртути [58]. [c.413]

Следовательно, на диполь н негомогенном поле действует сила S= i-d V dx , которая двигает его в направлении наибольщой негомогенности. В случае сферического электрода наибольшая негомогенность ноля имеет место на его поверхности, но сферическая симметрия приводит к выравниванию сил, при которой движение диполей не возникает. Однако, по Гейровскому, электрическое поле вблизи капельного электрода наряду с радиальной негомогенной составляющей имеет еще и тангенциальную составляющую, возникающую в результате экранирования капли концом капилляра поэтому диполи растворителя вместе с диполями деполяризатора, а также ионные пары притягиваются к поверхности электрода. В результате этого происходит движение раствора, к электроду подается большее количество деполяризатора и ток увеличивается. Наряду с возрастанием тока увеличивается падение потенциала в растворе iR, которое повышает негомогенность поля и увеличивает интенсивность тангенциального движения. Таким образом, происходит как бы автокаталитическое увеличение максимума до того момента, пока не наступает концентрационная поляризация капли, которая приводит к выравниванию электрического поля вблизи поверхности капли и прекращению движения. Поверхностноактивные вещества также способствуют тому, что электрическое поле около поверхности каплп становится гомогенным, поэтому в их присутствии не происходит конвекционного движения электролита. Так как изменение электрического поля в растворе происходит мгновенно, то это позволяет объяснить, почему в течение роста капли в тысячные доли секунды может возникать или подавляться тангенциальное движение электролита сразу во всей массе раствора. Если бы движение электролита вызывалось движением поверхности ртути, то после остановки движения поверхности электрода раствор, по мнению Гейровского, должен испытывать некоторую инерцию, которую, однако, наблюдать не удается. Принимая во внимание совместное влияние электрического поля и большой скорости вытекания ртути (см. максимумы второго рода), можно объяснить необычное явление, когда около одной капли одновременно происходит тангенциальное движение раствора в противоположных направлениях — к шейке и к нижней части капли [145] трудно предположить, чтобы поверхность ртути двигалась в двух направлениях. Тот факт, что в случае применения твердых электродов не происходит движение электролита, Гейровский объясняет тем, что у твердых электродов точная пространственная ориентация решетки способствует гомогенизации электрического поля у поверхности электрода. [c.421]

Антвейлер [57] производил опыты, при которых окрашенная жидкость протекала в неокрашенную прозрачную каплю, и установил, что в случае достаточно большой скорости течения сначала окрашенная жидкость движется в виде узкой струи в направлении продолжения капилляра до нижней части капли, а затем растекается в сторону, загибаясь кверху. Можно предположить, что аналогичный характер движения происходит и в случае ртутного капельного электрода при скорости вытекания ртути из капилляра, превышаюш,ей 2 мг сек, струя ртути, вытекающая в каплю, движется до нижней части капли и вызывает движение поверхности электрода в направлении от нижней части капли к ее шейке (см. рис. 221). Движущаяся поверхность ртути увлекает прилегающие слои раствора, в результате чего появляется тангенциальное движение электролита, сопровождающееся завихрениями вследствие этого к электроду доставляется большее количество деполяризатора, и ток возрастает. [c.427]

В колбы емкостью 50 мл с пришлифованными пробками вносят пипеткой по 5 мл 1 %-ного раствора ПВС, вливают из микробюретки различные объемы типового раствора этиленгликоля из расчета 0,0002, 0,0004, 0,0006, 0,0008, 0,0010 г этиленгликоля, добавляют по 5 мл 0,008 М раствора йодной кислоты, колбы закрывают пробками и выдерживают в термостате при 30° С в течение 15 мин. После охлаждения растворов до комнатной температуры приливают по 10 мл буферного раствора и после перемешивания растворы вливают поочередно в электролизер. Скорость капания ртути из капилляра —1 капля в 2 сек. Кислород из полярографируемого раствора вытесняют продувкой азотом или аргоном в течение 20 мин. Снимают полярограммы при наложении напряжения от О до — 0,5 в. На полученных нолярограммах замеряют высоты волн для йодной кислоты в зависимости от содержания этиленгликоля. Полученные результаты наносят на график по оси ординат откладывают высоту волны йодной кислоты (в по оси абсцисс — содержание этиленгликоля (в г). [c.457]

Рис. 85. Изменение скорости движеилй раствора возле капли ртути в зависимости от потенциала при различных линейных скоростях течения ртути в капилляре и концентрациях хлористого калия (по данным

Ход анализа. 1—2 г А1 помещают в коническую кварцевую колбу емкостью 250 мл, добавляют 75 мл концентрированной HGL Колбу накрывают кварцевым часовым стеклом и при нагревании проводят растворение навески. При определении овинца и цинка одновременно с анализом образца алюминия необходимо вести холостой опыт на содержание свинца и цинка в реактивах. После растворения навески раствор выпаривают до влажных солей (не высушивать ), приливают 10 мл воды, нагревают до растворения солейохлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Раствор доводят водой до метки, тщательно перемешивают и помещают в кварцевый электролизер. Через раствор продувают азот 20—30 мин., после чего каплю ртути, вытекающую из капилляра, при помощи кварцевой лопатки помещают на серебряный контакт, включают магнитную мешалку и подают напряжение —1,2 в (относительно нас. к. э.). Проводят электролиз от 5 до 30 мин. по секундомеру. Выключают магнитную мешалку, дают раствору в течение 1 —2 мин. успокоиться, изменяют непрерывно потенциал от —1,2 в до-нуля и записывают кривую анодного растворения. Затем в электролизер вводят добавку (0,5—1 мл) стандартного раствора (1-10- — 5-10- М). Смывают каплю ртути с серебряного контакта 3—4 каплями ртути из капилляра, помещают новую каплю на контакт и при интенсивном равномерном перемешивании раствора снова проводят электролиз в прежних условиях. Дают раствору успокоиться и записывают снова анодную кривую. Содержание примесей рассчитывают методом добавок по формуле [c.297]

С. Дппжепие жидкости виутри растущей кап-пт движение раствора возле нее при малой скорости течения ртути в капилляре через разные иро 1ежуткп времени от начала образования капли, [c.122]

Опыт показывает, что при скоростях тангенциального движения поверхности капли, меньших 0,1 мм/сск, увеличение тока настолько незначительно, что в пределах оишбкп нз.мерения ток можно считать нормальным диффузионным. Для того чтобы при работе капилляров, наиболее удобных для полярографических исследований, скорость тангенциального движения поверхности капли была не более 0,1 мм/сек, скорость течения ртути в капилляре должна быть порядка 2,0 см/сек. [c.127]

Ложные волны исчезают (как было показано нами в работах 1940 года, опубликованных лишь в 1945 году5 ) при быстром вытекании ртути нз капилляра. На рис. 268 приведены кривые зависимости силы тока i от линейной скорости течения ртути в капилляре L. Величины токов измерены при —0,7 в (при потенциале, отвечающем максимальной в данных условиях адсорбции естественных загрязнений) и при потенциале —1,3 е, при котором эти поверхностно-активные вещества полностью десорбированы. Кривые пересекаются при определенных линейных скоростях течения ртути в капилляре при /-=20 мм сек, когда движение поверхности ртутной капли отсутствует, и при =93 мм сек, когда скорость движения поверхности ртутной капли велика и ток в присутствии поверхностно-активных веществ становится равным току, который получался бы в его отсутствие. При этом режиме работы капилляра ложные волны тоже отсутствуют, так же как и при очень медленном вытекании ртути из капилляра. [c.626]

На рис. 280 приведены кривые г— -р для растворов Hg. (NOз)2 на фоне KNOз при двух разных скоростях (34 и 94 мм сек) течения ртути в капилляре и стрелками показаны соответствующие направления и скорости раствора возле капли ртути. При этом можно наблюдать своеобразное явление. Если электропроводность раствора достаточно велика, то при обычном ходе изменения потенциала в сторону увеличивающейся катодной поляризации сначала наблюдается движеиие раствора вниз, потом на каждой капле раствор движется попеременно вверх и вниз и, наконец,—только вверх. При обратном же хо с изменения потенциала (в 0,1 н. растворе KNOз при 34 мм сек) наблюдается только дви-жение вверх. [c.638]

В качестве микроэлектрода до последнего времени использовались капельные ртутные электроды, в которых скорость капания (период капания) ртути регулируется изменением давления на капающую ртуть за счет изменения высоты столба ртути над капилляром (поднятие или опускание резервуара со ртутью) таким образом, чтобы в течение 2—4 сек образовывалась одна капля ртути. Когда капилляр находится в растворе, содержащем соли, во избежание загрязнения капилляра не следует опускать верхний резервуар со ртутью слишком нрзко. При этом часть раствора может засосаться в капилляр, засорить его и вывести из строя. Резервуар со ртутью можно опускать лишь тогда, когда капилляр погружен, в дистиллированную воду или, еще лучше, в слой чистой ртути. [c.45]

В грушу с ртутью введен контактный провод, соединяющий ртуть с одним из полюсов источника постоянного электрического тока /. Электрохимический процесс происходит на поверхности ртутной капли в течение того времени, пока капля висит на кончике капилляра. Вторым электродом может служить ртуть, налитая на дно электролитической ячейки 9. Соотношение ее поверхности с поверхностью ртутной капли позволяет использовать ртуть на дне электролитической ячейки в качестве непо-ляризующегося электрода. Однако удобнее использовать так называемый внешний электрод сравнения —обычно насыщенный каломельный электрод 10. Потенциал внешнего электрода (анода) обладает еще большим постоянством по сравнению со ртутью, налитой на дно электро- [c.233]

Ход анализа. 1—2 г А1 помещают в коническую кварцевую колбу емкостью 250 мл, добавляют 75 мл концентрированной НС1. Колбу накрывают кварцевым часовым стеклом и при нагревании проводят растворение навески. При определении свинца и цинка одновременно с анализом образца алюминия необходимо вести холостой опыт на содержание свинца и цинка в реактивах. После растворения навески раствор выпаривают до влажных солей (не высу1пивать ), приливают 10 мл воды, нагревают до растворения солей, охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Раствор доводят водой до метки, тщательно перемешивают и помещают в кварцевый электролизер. Через раствор продувают азот 20—30 мин., после чего каплю ртути, вытекающую из капилляра, при помощи кварцевой лопатки помещают на серебряный контакт, включают магнитную мещалку и подают напряжение —1,2 в (относительно нас. к. э.). Проводят электролиз от 5 до 30 мин. по секундомеру. Выключают магнитную мешалку, дают раствору в течение [c.297]

Скобеца.и Кавецкого) показано на рис. 73. Рядом с капилляром 3, вставленным в пробку, прикрепляют тонкую стеклянную лопаточку 2. Увеличивающаяся капля ртути в момент ее соприкосновения с этой лопаточкой отрывается. Приближая лопаточку к концу капиллляра или удаляя ее, т. е. изменяя размер зазора, получают капли определенной величины и добиваются определенного периода падения. Наи лучший период каплеобразования — около 10 капель за 4—5 сек. В некоторых случаях зазор между лопаточкой и капилляром делают таким, чтобы 10 капель ртути вытекали в течение 3—4 сек. [c.429]

Вытеснение СО2 и измерение давления СО2. В капилляр верхней чашечки манометрического аппарата вносят каплю октилового спирта. Затем в чашечку наливают 1 мл 2 н, молочной кислоты почти насыщенной Na l, При опущенной груше прибора осторожно всасывают кислоту в камеру, закрывают верхний кран, опускают уровень ртути до черты 50 и трясут камеру в течение 3 минут (не IV2 минуты, как при определении СО2 крови, так как прибавка Na l ускоряет поглощение СО2 едким натром и замедляет вытеснение ее молочной кислотой). Затем осторожно впускают ртуть в камеру до объема газа в 2,0 мл и измеряют давление. Записывают показания манометра и термометра. Далее, в воронку прибора вливают 0,5 мл 5 н. NaOH, немного опускают грушу, открыв кран на сообщение с ней. Осторожно через верхний кран впускают щелочь и закрывают кран. Если вязкая жидкость задерживается под краном, вводят следом за ней 1—2 капли ртути. Жидкость в камере немедленно поднимается вследствие поглощения СО2. Снова доводят до объема в 2. мл и снова измеряют давление. Записывают показание манометра. Давление СО2 будет [c.148]

Влияние скорости растекания на развитие макроскопических трещин при проявлении эффекта Ребиндера удобно изучать с помощью следующей методики. На поверхность образца наносится небольшая капля. Образец растягивается или изгибается до тех пор, пока под каплей не появится трещина. Скорость развития трещины зависит от нескольких факторов. Большую роль играет напряжение, при котором возникает трещина. Если жидкость очень сильно снижает прочность твердого тела, трещины оказываются очень узкими (0,01 мм). Такие трещины возникают, например, в цинке и латуни при растяжении или изгибе в присутствии жидкого галлия, в алюминиевых сплавах в присутствии раствора цинка в ртути и в ряде других случаев [251]. Обычно кинетика роста узких трещин удовлетворительно описывается соотношением I = = (/ — длина трещины, t — время). Течение жидкости в целиком заполненной трещине можно рассматривать как течение по капилляру. В соответствии с уравнением (V. 15) длина смоченного участка I 2акгГС05в ц) Н 1 , где /- — радиус капилляра (в данном случае — ширина трещины). Это уравнение объясняет экспе- [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология