Кантаридин

Канниццаро реакция 240 Кантаридин 727 Каолин 240 [c.753]

Кислоты пикриновая, салициловая, бензойная, кантаридин. [c.196]

Кантаридин в виде соли не переходит в хлороформ. [c.207]

Для извлечения кантаридина из мочи можно ее прямо подкислить разведенной серной кислотой и повторно извлекать хлороформом и с остатком хлороформенного извлечения поступать, как выше описано. [c.208]

Одно только испытание нарывного действия не дает возможности открыть кантаридин, так как существуют и другие вещества, обладающие нарывным действием, например, красный перец". [c.208]

Другие вещества, извлекаемые из кислого раствора, как салициловая и бензойная кислота, кантаридин, дают кристаллические осадки иного вида. Кофеин кристаллического осадка не дает. [c.215]

Салициловая и бензойная кислоты, кантаридин, кофеин, фенацетин не дают кристаллических осадков. [c.216]

При рассмотрении формулы 2.53 можно сделать неверное заключение о биогенезе углеродного скелета кантаридина. Формально он выглядит как циклическое производное от остова Г сочетания изопреновых эквивалентов хвост к хвосту (см. схему 12). На самом же деле токсин 2.55 — продукт деградации сесквитерпенового предшественника (см. разд. 2.2), сопровождающейся миграцией метильной группы. [c.86]

Кантаридин С10Н12О4, яд шпанской мушки и ряда иных жуков, является несколько более сложным производным циклогександикарбоно-вой кислоты. Гадамером для него была предложена следующая формула, доказанная затем синтезом (Циглер) [c.836]

КАНТАРИДИН С10Н12О4 — бесцветные прозрачные кристаллы, т. пл. 212 С. К. малорастворим в воде, спирте, эфире, растворяется в щелочах с образованием солей кантаридиновой кислоты. К. является действующим началом яда шпанских мушек и некоторых других насекомых. Из-за сложности синтеза К. получают экстракцией высушенных и растертых в порошок насекомых. К- сильный яд, применяется в медицине и фармакологии как средство, раздражающее кожу. [c.118]

Пед ер и н (УШ) содержится в гемолимфе жуков стафи-линов-синекрылов (Paederus). Подобно кантаридину обладает кожно-нарывным действием, вызывая папулезный дерматит, с поражением глубоких слоев кожи. Пищевые отравления П. приводят к развитию энтеритов (часто наблюдаются у жителей Маршалловых о-вов при употреблении инфицированного синекрылами пальмового вина отмечались также в Нижнем Поволжье, Бразилии, Алжире). [c.527]

Кантаридин Действующее начало шпан ских мушек. [c.56]

IV группа. Вещества, извлекаемые из объекта подкисленным этиловым спиртом. При этом изолируются ядовитые кислоты (например, пикриновая, кантаридин) и вещества основного характераалкалоиды, соли которых растворимы в алкоголе. Способ этот представляет большие удобства, так как белковые вещества, из которых обыкновенно приходится изолировать, свертываются и осаждаются спиртом тем больше, чем выше концентрация последнего. [c.39]

При подозрении на присутствие кантаридина исследуемый материал (рвотное извержение, содержимое желудка, другие органы, а также мочу) подщелачивают едким натром и нагревают до образования гомогенной массы. Щелочную жидкость извлекают повторно хлороформом для удаления посторонних веществ . Затем подкисляют разведенной серной кислотой, смешивают с 4—5 частями алкоголя и нагревают с обратным холодильником для переведения кантаридиновой кислоты в кантаридин фильтруют по охлаждении, отгоняют алкоголь под уменьшенным давлением (при возможно низкой температуре) и далее, [c.207]

Остаток люминала на предметном стекле растворяют в капле Ю /д водного аммиака. Затем прибавляют 1—2 капли вышеназванного реактива появляется муть, а через 1—2 минуты на краях капли под микроскопом при достаточном количестве (около 0,2 мг), при малом увеличении видны красивые кристаллы слабофиолетового цвета в виде челноков и друз (выросших из челноков, параллелограммов), косых крестов, состоящих из параллелограммов, края которых иногда зазубрены (см. рис 16). При меньших количествах (от 0,09 до 0,03 мг) образуются преимущественно кристаллы, имеющие вид параллелограммов и косых крестов с зазубринами на концах друзы встречаются реже. Чувствительность реакции 0,03 мг в капле. Салициловая и бензойная кислоты, кантаридин, кофеин с данным реактивом кристаллических осадков не дают. Веронал и гексонал, аналоги люминала, с этим реактивом дают кристаллические осадки иного типа. [c.217]

Л,25,ЗЛ,4У)-2,3-Диметил-7-оксабицикло[2,2.1 ]гептан-2,3-дикарбоновый ангидрид кантаридин (ЗдЛ,45,7Л,7о5)-Зд,7д-ди-метилгексагидро-4,7-эпокси-2-бензофуран-1,3-дион 0 0 Сц Н,204 196,20 бц. ромб, пл. 218 возг. 84 0,0033 0,02 0,09 р. лед. укс. т. р. хлф., ац. [c.669]

Сам кантаридин имеет метильные группы в положении 2 и 3 он входит в состав яда, выделяемого шпанской мушкой п некоторыми жуками, и вызывает образование нарывов и местное воспаление. Кантаридин можио было бы синтезировать гидрированием аддукта фурана с дпметилмалеиновым ангидридом, однако поскольку этот диеновый синтез не удалось осуществить, то его пришлось синте- [c.105]

Токсическое действие. Кантаридин и педерин обладают выраженным кожнораздражающим действием, при резорбции через кожу или из пищеварительного тракта вызывают проявления общей интоксикации вплоть до гибели. [c.736]

Жуки-нарывники производят токсические вещества с углеродным скелетом 2.53. Это кантаровая кислота 2.54 и кантаридин 2.55. Ангидрид 2.55 — очень ядовитое соединение (ЛД5о = 0,5 мг/кг). Оно обладает также кожно-нарывным и раздражающим действием. Кантаридином богата гемолимфа [c.85]

Предыдущие примеры сублимации были приведены для иллюстрации различных устройств и способов работы. К ним следует добавить несколько других, проведенных большей частью с целью анализа. Примеры прямой сублимации веществ из сырого натурального продукта следующие выделение кофеина из сухих кофейных или чайных листьев, феруловой кислоты из асафетии, сантонина из артемизии, гентизина из корня горечавки, гидрастина из Hydrastis Ryzoma (растение) и коричной кислоты из бензоина с Суматры [264, 265]. Кантаридин может быть сублимирован из сухого порошка шпанских мушек или из измельченной американской шпанской мушки [266], особенно после смачивания хлороформом с добавкой достаточного количества соляной кислоты для того, чтобы придать материалу соответствующую кислотность. Сублиматы, полученные из гликозидов, состоят обычно из аглюконов если гликозиды смочить минеральной кислотой до сублимации, то сублиматы обычно представляют собой аглюконы. Это применяется часто как быстрое простое средство идентификации гликозидов[267, 268]. [c.538]

Восстановленные фурановые ядра встречаются во многих имеющих важное значение ангидридах, лактонах, полуацеталях и простых эфирах. Эти соединения часто имеют тривиальные названия, например янтарный ангидрид (17) и малеиновый ангидрид (18). Малеиновый ангидрид важен как диенофил для реакций Дильса—Альдера, а также как компонент алкидных смол. Некоторые ненасыщенные 7-лактоны являются природными продуктами, например аскорбиновая кислота, или витамин С (19), антибиотик пенициллиновая кислота (20), а также а- и -ангеликолак-юны (21 и 22). Растительные сердечные гликозиды, например строфантин [3-гликозид строфантидина (24)], представляют собой стероидные а, -ненасыщенные -[-лактоны. Они применяются как стимуляторы сердечной деятельности. Многие кислоты ряда сахаров существуют в форме 7-лактонов, например, 0-глюконо--[-лак-тон (23). Фуранозные формы сахаров, например р-В-фруктофура-ноза. (фруктоза) (26) и а-метил-О-глюкофуранозид ( -метилглю-козид ) (27) — циклические полуацетали. Тетрагидрофуран широко применяется как растворитель производные этой системы встречаются в природных веществах, например 1,4-цинеол (28), кантаридин (25), [c.149]

Жуки-нарывники и шпанские мушки выделяют кантаридин, обладающий кожно-нарывным и в то же время афродиазическим действием доза в 10 мг смертельна для человека. [c.335]

Первая помощь. При поражении кожи необходимо вскрыть пузыри и промыть их буровской жидкостью во избежание всасывания кантаридина в кровь. При гюпадании яда в желудок — промывание, прием обволакивающих средств [c.737]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.184 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.0 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.336 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.727 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.591 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.94 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.71 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.584 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.522 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.522 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.554 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.504 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.398 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.462 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология