Сера моносульфидная

При этом на каждый процент серы моносульфидной происходит увеличение веса золы на 0,75%, т. е. соответству- [c.109]

Моносульфидная сера (моносульфидный эквивалент)(П). [c.301]

Определение серы моносульфидной (5)-и полисульфидной (Зд.). Определение проводят в вытяжном шкафу. К водному раствору ИСО прибавляют разбавленную азотную кислоту и к отверстию пробирки быстро подносят полоску фильтровальной бумажки, смоченной растворами уксуснокислого свинца и щелочи — бумажка чернеет (5). Жидкость при этом приобретает вид желтовато-белой суспензии (5 ). [c.32]

В известково-серном отваре определяют общее содержание серы, моносульфидный эквивалент и содержание полисульфид-ной серы. Определения ведут в растворе ИСО, разбавленном в 20—25 раз. [c.149]

На образование циклических моносульфидных соединений в реакциях подобного типа влияет число атомов серы в полисуль- фиде натрия, структура дигалогенида й концентрация исходных мономеров [19]. [c.162]

При вулканизации с применением одной серы без ускорителей между молекулами каучука преимущественно образуются полисульфидные связи, при применении ускорителей образуются более прочные ди- и моносульфидные, а также —С—С—связи. [c.142]

При применении тиурама без серы происходит распад его на моносульфидные и дисульфидные радикалы, что приводит к образованию, наряду с сульфидными связями, более прочных угле-род-углеродных связей - [c.144]

Для составления баланса серы в твердых остатках из опытной установки были определены следующие разновидности серы сульфатная (5с-т), моносульфидная (3 мс), ДИ- сульфидная (Здс) и органическая (5о). Количество улетучившейся серы (5л) определялось как разность между количествами общей серы в исходном топливе и общей серы в остатках сгорания топлива, а количество органической серы в остатках сгорания как разность 5о=5об— [c.109]

До степени выгорания пыли 0,45—0,50 при всех температурах сгорания за счет разложения дисульфида железа в остатках сгорания резко уменьшается количество колчеданной серы. Возрастает количество выделяющейся при этом элементарной Серы, которая входит в состав органической серы. Твердые остатки на этой стадии выгорания при всех температурах сгорания содержат моносульфидную серу, количество которой с увеличением температуры снижается. При сжигании березовского угля выход моносульфидной серы меньше, чем при сжигании назаровского угля. Что же касается сульфатной составляющей серы, то ее количество несколько увеличивается. [c.109]

В третьей зоне горения ц=0,7—1,0 при всех температурах начинается снижение содержания моносульфидной и органической серы за счет реакций сульфатизации. [c.109]

Исследование влияния коэффициента избытка воздуха на превращение отдельных форм серы показало, что он сильно влияет на моносульфидную и органическую составляющие [Л. 137]. Содержание этих соединений серы при всех степенях выгорания пыли в восстановительной среде заметно больше, чем в окислительной. В среде при а<1 [c.110]

Следовательно, если вся сера расходуется на вулканизацию полиизопрена КИМ образом, что образуются только моносульфидные связи, то Tg должна впадать с температурой начала интенсивной термодеструкции, и она состав-ет 400 С. На практике эбониты имеют температуру стеклования 60-120 °С [c.197]

Молекула присадки ОТП состоит в среднем из 2 молекул олефинового полимера (молекулярный вес -170) и 3 атомов серы и содержит 2 двойных связи. 65% серы, присутствующей в присадке, находится в виде дисульфидных мостиков и остальные 35% — в виде моносульфидных мостиков. [c.134]

Известны работы, в которых отмечается возможность распада поли- и дисульфидных поперечных связей вулкаиизатов по гетеролитическому механизму. Оказалось, что минеральные кислоты вызывают значительно большие структурные изменения в полисульфидных вулканизатах по сравнению с моносульфидными [52]. Так, при 30 °С после обработки модуль упругости для вулкаиизатов с моносульфидными связями почти не изменяется, тогда как для вулкаиизатов с полисульфидными связями возрастает на 60—100%. Некоторые нуклеофильные реагенты способствуют необратимой деструкции полисульфидных связей. Например, при действии бензольного раствора трифенилфосфина на серные вулканизаты натурального каучука [53] происходит частичное удаление связанной серы, а в толуоле, содержащем пиридин, — полное растворение полисульфидного вулканизата [54]. Установлено влияние паров воды на механические свойства резин из натурального каучука с полисульфидными связями в процессе теплового старения [55]. В присутствии органических аминов обнаружено увеличение скорости хими- [c.273]

Полисульфиды неизменно сопровождаются другими серусодержащими анионами, как правило, сульфидом (моносульфидом), тиосульфатом и сульфитом. Поэтому основное внимание уделено определению полисульфидов в таких смесях. При анализе полисульфидов целесообразна дифференциация форм серы — общей, моносульфидной и полисульфидной. [c.504]

С помощью другой гравиметрической методики определяют суммарное содержание серы. Для превращения всех форм серы в сульфаты окисляют образец пероксидами щелочных металлов или бромом и образующиеся сульфаты определяют гравиметрически в виде сульфата бария. Эта методика ие позволяет учесть содержания различных форм серы. Иногда гравиметрическую методику используют в сочетании с иодометрическим титрованием, в этом случае можно определить моносульфидную часть серы. Моносульфид можно отделить и определить в виде сульфида кадмия. [c.506]

СВЯЗИ, продукты которых можно было изолировать и ана лизировать. Сера оказалась непригодной для этих целей так как она образует мостики, состоящие из двух, трех четырех и большего числа атомов, в различных соотно шениях, а также моносульфидные связи. Соединением удовлетворяющим перечисленным требованиям, оказа лась перекись ди-т/ ег-бутила. Мы не будем рассматри вать химизм процесса, за исключением самого факта образования С—С поперечных связей между цепями [c.81]

В свете различных других работ это представление о структуре полисульфидов, повидимому, наиболее удовлетворительно. Оно допускает существование полисульфидов с двумя, тремя, четырьмя, пятью и более атомами серы, в зависимости от соотношения реагирующих компонентов. При анализе известково-серных отваров так называемая моносульфидная сера может быть оттитрована в присутствии остальной серы, находящейся в полисульфидной молекуле. Следует иметь в виду, что одни авторы под термином полисульфидная сера подразумевают всю серу, связанную с кальцием в сульфид, тогда как другие авторы [17] под полисульфидной серой понимают лишь ту часть серы, которая представляет собой разность между всей сульфидной и моносульфидной серой. [c.212]

Известково-серные отвары хорошо хранятся без разложения в плотно закрытых стеклянных бутылях, особенно, если отвары предохранены слоем какого-либо минерального масла от доступа воздуха. При длительном хранении известково-серных отваров без достаточной защиты от действия воздуха происходит медленное разложение полисульфидов кальция, в результате чего содержание в отварах моносульфидной серы уменьшается, содержание тиосульфата кальция увеличивается и на дне сосуда иди [c.213]

Определение серы моносульфидной (S) иполисульфидной (S ). В колбочку насыпают немного порошка сольбара, добавляют воду и по истечении 30 минут фильтруют. В фильтрате определяют серу так же, как в ИСО. [c.33]

Для раздельного определения сульфида, полисульфида и тиосульфата в смеси поступают следующим образом. Одну аликвотную часть ее обрабатывают иодом, другую — бромом. В третьей аликвотной части полисульфиды переводят в тиоцианаты обработкой цианидом натрия и предотвращают их гидролиз нагреванием раствора с борной кислотой. Моносульфидную серу полисульфи- [c.74]

Вулканизующая группа Sg + тиазол (с ZnO и жирной кисло той) на начальной стадия вулканизации (среднее число атомов серы, необходимое для образования 1 ноля поперечной связи) приводит к полисульфидности поперечной связи, равной 6—20 Если вулканизацию проводить достаточно долго это число ста нет 1,6 Полисульфидные связи с длиннои серной цепью умень шаются а циклические моносульфидные группы почти полно стью исчезают [c.117]

Следует отметить, что изменение характера поперечных связей и резинах из ненасыщенных каучуков не вызывает никаких изменений в кривой = /(г) при действии озона. Это наблюдалось па вулканизатах СКБ с одинаковыми значениями равновесного модуля (7,4 кгс см -) и преимущественно моносульфидными поперечными связями (вулканизация с тиурамом), полисульфидными (дифеннлгуаиидин с серой) и с связями С—С (термическая вулканизация). Полученные данные подтверждают, что озонное растрескивание происходит за счет взаимодействия озона с двойными связями С=С. [c.331]

В последнее время широкое применение нашли методы анализа серных связей с помощью химических зондов , позволяющие количественно определить содержание связей различной степени сульфидности в вулканизате. Дли обеспечения полноты реакции эти реагенты должны гомогенно распределяться в анализируемой сетке, легко экстрагироваться из нее по окончании реакции и. избирательно взаимодействовать с той или иной серной группировкой. Ранее практиковалось применение водного раствора сульфита натрия [2, 22, 28]. Однако, этот реагент плохо проникает в объем вулканизата и обеспечивает протекание реакции только на его поверхности, В противоположность этому, йодистый метил гомогенно распределяется в вулканизаге и может быть удален из него по окончании реакции [29] под вакуумом. Но как показано многими работами [30—33], у него нет избирательности действия, йодистый метил взаимодействует практически со всеми серными группировками, образующимися при вулканизации каучуков серой, но только с различными скоростями, что, с известной степенью осторожности, можно использовать для разделения моносульфидных и связей с большей степенью сульфидности. [c.90]

Наиболее распространенные в настоящее время вулканизующие системы на основе элементарной серы и органических ускорителей класса сульфенамидов, тиазолов и гуанидинов обеспечивают образование вулканизата с набором поперечных связей различной сульфидности, соотношение которых для данного полимера, как было сказано ранее, определяется концентрацией серы и ускорителя, температурой и продолжительностью вулканизации. Так, при вулканизации НК серой (2,5 вес. ч) и сантокюром (0,6 вес. ч) при 140° в течение 40 мин образуется вулканизат, содержащий 60,8% полисульфидных (х>3), 33,4% дисульфидных и 5,8% моносульфидных связей. Вулканизат этого же каучука с [c.95]

В отсутствие элементарной серы тиурам Д применяют в количестве 2—3 мае. ч. Вулканизаты, полученные с использованием тиурама Д, характеризуются высокой теплостойкостью, обусловленной преимущественным образованием моносульфидных поперечных связей между макромолекулами. Эти вулканизаты имеют также низкую остаточную деформацию. Кроме тиурама Д, практич. применение нашли тетраэтил-, дициклопен-таметилен- и ди(метилфенил)тиурамдисульфиды. Недостатки тиурамдисульфидов — выцветание из резиновой смеси и повышенная склонность смесей, содержащих эти В. а., к подвулканизации кроме того, огш дают вулканизаты с низким модулем. [c.268]

На основании технологических свойств и благодаря аналитическим данным теперь известно, что в присутствии ускорителей основного характера (например, типа альдегидаминов, гуанидинов, полиаминов и др.) при вулканизации серой образуются преимуш ест-венно полисульфидные связи S , в которых а > 3. При использовании этих основных вулканизационных систем, наряду с ди-и моносульфидными поперечными связями образуются внутренние мостики, что необходимо всегда иметь в виду. [c.248]

Полагая, что в модифщдированном полиэтилене содержатся в основном связи моносульфидного типа и зная, по данным анализа, содержание связанной серы в образце (0,4%), можем рассчитать число сшивок, приходящихся на одну макромолекулу полимера. Расчет показал, что на каждую молекулу полиэтилена приходится —2 поперечные связи. Величина радиационно-химического выхода поперечных связей составила 1,25-10 , что свидетельствует [c.293]

При обработке тиурамного вулканизата, полученного на ранних стадиях вулканизации (15 мин) ди-н-бутилфосфитом натрия, разрущающим ди- и полисульфидные связи (см. с. 523 в [4]) , наблюдается его полное растворение в бензоле [77]. Образцы, которые вулканизовались в течение Ю ч, мало изменяются при подобной обработке. Эти факты рассматривают как указание на возникновение в начале вулканизации иолисульфидных связей, превращающихся затем в ди- и моносульфидные [77]. Постепенное уменьшение различия в содержании связанной серы и азота в ходе процесса указывает на образование промежуточного, богатого серой ( сульфурирующего ) соединения, постепенный распад которого приводит к дальнейшему сшиванию и образованию карб- [c.128]

Параметр Е дает более точное представление о количестве немостично-связанной серы он определяется так же, как и Е, но после обработки вулканизата трифенилфосфином [211] ди- и полисульфидные сшивки теряют при этом серу и превращаются в моносульфидные. [c.187]

Анализ смесей, содержащих полисульфиды и другие соединения серы, очень важен. Описан метод определения полисульфида, сульфида и тиосульфата при их совместном присутствии [9]. Предложенный метод использует то обстоятельство, что иод окисляет в кислой среде только моносульфидную серу и тиосульфат, а бром окисляет еще и полисульфидную серу (реакции 3 и 6 соответственно). В одной аликвотной части анализируемого раствора окисление проводят избытком иода и непрореагировавщий иод определяют титриметрически с помощью тиосульфата. Это титрование определяет сумму моносульфидной серы и тиосульфата. Вторую аликвотную часть окисляют бромом, в результате титрования этой части определяют сумму полисульфидной и моносульфидной серы и тиосульфата. Третью аликвотную часть обрабатывают цианидом щелочного металла и затем — борной кислотой (реакция 5). Эта обработка превращает полисульфидную серу в тиоцианат. При нагревании анализируемого раствора с борной кислотой моносульфидная сера удаляется в виде сероводорода. Четвертую аликвотную часть кипятят с борной кислотой для удаления сероводорода, а дальнейшая обработка этой аликвотной части аналогична обработке второй аликвотной части. [c.507]

Рис. 38. Зависимость времени половины кристаллизации от густоты сетки 1/Мс) для вулканизатов а — НК20, Т=—25 С 1—полисульфидные связи 2 — моносульфидные и С—С-связи б — полихлоропрен (наирит НП)92, г=20 С / — вулкаяизаты с 2пО и lAgO , 2 — термовулканизаты 3, 4 — вулканизаты с серой и тиурамом.

Химическое строение поперечных связей влияет не только на скорость, но и на предельную степень кристалличности Соо- Это влияние особенно велико в резинах с преобладанием полисульфидных связей (по сравнению со значениями для невулканизованных каучуков Соо может уменьшиться вдвое) и менее выражено в вулканизатах с моносульфидными и С—С-связями . Как было показано на примере 1,4-цис-полибутадиена, уменьшение степени кристалличности проявляется при малой концентрации связей, а затем при увеличении густоты сетки Соо практически постоянна для каждого типа связей . Аналогичные данные получены и для полихлоропрена. Так, при вулканизации серой наряду с сильным замедлением кристаллизации резко уменьшается и степень кристалличности. При формировании сеток с поперечными связями других типов Соо мало зависит от густоты сетки и близка к значению Со= для невулканизованного каучука . [c.129]

Для НК наиболее характерно проявляется слабое замедление кристаллизации при формировании вулканизационной сетки, содержащей С—С- или моносульфидные связи. Трудности, связанные с созданием резин, способных к длительной эксплуатации как при низких, так и при повышенных температурах (см. гл. IV), также возникают, прежде всего при использовании 1,4-г с-ноли-изопрена. Резины на основе НК, полученные под действием традиционных вулканизующих систем, содержащих большое количество серы, в течение зимнего периода обычно не успевали закристаллизоваться. Появление же малосерных и бессерных вулканизующих систем, обеспечивших улучшение свойств резин при повышенных температурах, приводит к значительному уменьшению времени кристаллизации. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология