Реакция обнаружения борной кислоты

Опыт 4. Реакция обнаружения борной кислоты [c.173]

Эту реакцию используют в аналитической химии для обнаружения борной кислоты и боратов. [c.317]

Эта реакция в отсутствие борной кислоты является специфичной для германия. Ионы мышьяка (III), сурьмы ОИ). олова и тел-лура(1У) и (VI) не мешают обнаружению. Молибден(VI) снижает чувствительность до 10 °(1 5 10<). [c.69]

Так как анион кремневой кислоты предварительно отделяют, то другие ионы не мешают реакции, за исключением больших количеств аниона борной кислоты, который вследствие летучести фторида бора выделяется одновременно с 5Ю . Таким образом анионы фосфорной и мышьяковой кислот, дающих ту же реакцию с молибдатом аммония, что и анион кремневой кислоты, обнаружению не мешают. [c.235]

Начнем с рассмотрения двух фундаментальных фактов. С явления сильного увеличения максимальной скорости реакции при низких температурах в реакторах, обработанных K I и КВг, по сравнению с таковой, измеренной в реакторе, обработанном борной кислотой или реакцией, и с факта изменения кинетических кривых расходования ацетальдегида, обнаруженного нами при высоких температурах. [c.280]

Это соединение впервые использованное для обнаружения бериллия в капельном анализе i , было применено затем для фотометрического определения этого металла в алюминии и его сплавах а также в бериллиевых минералах Щелочные растворы красителя имеют желтый цвет в присутствии бериллия окраска меняется на красновато-бурую. Интервал оптимальной щелочности узок. С увеличением щелочности раствора интенсивность окраски реагента также увеличивается, в то время как интенсивность окраски соединений бериллия падает. Воспроизводимость результатов увеличивается при проведении реакции в буферной среде, создаваемой с помощью борной кислоты. Окраска мало зависит от температуры (температурный коэффициент экстинкции равен 0,005 на 1° С при условиях, описанных ниже, когда слой раствора составляет 2 см). Чувствительность реакции высокая, она соответствует около 0,005 у Ве/см раствора при Ig /о// = = 0,001 при 525 м у. Зависимость величины светопропускания от концентрации бериллия линейна лишь на ограниченном участке кривой. Окраска появляется сразу же и лишь незначительно ослабляется со временем. [c.280]

Хорошо известной реакцией обнаружения макроколичеств двух- и многоатомных спиртов является их взаимодействие с борной кислотой. При этом образуется боратный комплекс и ионы водорода, а первоначально нейтральный или слабощелочной раствор становится кислым, что определяют с помощью кислотно-основных индикаторов [c.164]

Обнаруженное нами явление низкотемпературного гетерогенного радикального распада надуксусной кислоты с переходом части образующихся радикалов в объем и результаты исследования гетерогенной рекомбинации ацетилперекисных радикалов при различных температурах в зависимости от характера обработки поверхности реакционного сосуда, как нам кажется, проливают свет не только на явления, которые долгие годы оставались необъясненными, но и на необычные результаты, полученные в нашем институте при изучении кинетики окисления ацетальдегида в широком диапазоне температур в реакторах, обработанных длительное время реакцией или борной кислотой, а также в реакторах, обработанных различными солями. [c.280]

Опыт 3. Обнаружение борат-ионов. Чувствительная реакция на бор основана на способности его соединений окрашивать пламя в зеленый цвет. Одну-две крупинки буры поместите в тигель, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и несколько капель метилового или этилового спирта, смесь перемешайте стеклянной палочкой и зажгите. Заметьте зеленую окраску пламени. Пламя окрашивается образующимся при реакции летучим эфиром борной кислоты со спиртом—В(ОСгИ5)з. [c.200]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

В данной главе рассматривается приложение представлений конформационного анализа к ациклическим соединениям. За исключением существования изомерии дифенилов, обнаруженной еще в 1926 г. [1—5], первое указание на значение конформаций (иными словами, поворотной изомерии) для реакционной способности ациклических соединений было сделано в работе Бёзекена 16], посвященной реакции диастереомерных бутандиолов-2,3 с ацетоном и их влиянию на электропроводность растворов борной кислоты. Первое предположение о том, что вращение вокруг простой связи (отличающейся от связей в дифениле) не является свободным, было высказано два года спустя в работе [7] , касающейся различия дипольных моментов дихлорстильбенов ме ю [c.13]

Для обнаружения ведущих радикалов в реакции термического окисления пропана был применен принцип, описанный выше. В реакторе, обработанном борной кислотой, в области 350— 450° С в струе при атмосферном давлении при окислении смеси ЗСзНб -Н Оа были обнаруячены значительные количества перекисных радикалов. При низких температурах (ниже 400° С) это были преимущественно радикалы КОз, при высоких температурах (выше 400° С) — НО . [c.147]

Наконец, была исследована возможность применения реакции А. П. Крешкова и С. С. Вильборг [13] на борную кислоту для обнаружения эфиров кремневой кислоты. Эта реакция основана на образовании летучих эфиров борной кпслоты при нагревании метилового или этилового эфиров кремневой кислоты с борной кислотой пли боратами. Пары эфиров борной кислоты окрашивают пламя горелки в зеленый цвет. В качестве реактива нами применялась бура. [c.355]

Для обнаружения образующейся при разложении борной кислоты используют цветные реакции с куркумином (диферулоилметан — красящее вещество куркумового корня), кармином или 1, Г-диантримидом. Продажный азокраситель куркумин не пригоден для открытия бора. Можно также-применять хинализарин и хромотроп 25 . Если в распоряжении аналитика нет этих красителей, борную кислоту можно оттитровать щелочью в присутствии маннита (см. стр. 208), [c.34]

Реакция окрашивания пламени. Борная кислота HsBOi 11 некоторые сс летучке соединения, гг .пример, фторид бора BF i и эфиры борной кислоты—этиловый ( -Hs jBOs и метиловый (СНз)зВОз, при введении их в пламя газовой горелки окрашивают его в характерный зеленый дзет. Конц. iisSOj разлагает бораты с выделением НзВОз. На этих реакциях основан следующий способ обнаружения НзВОз. [c.212]

НЫЙ центр ОН, так что предел по давлению имеет вид Мг = Зк /к . В маленьких сосудах, где концентрация НО2 более низкая, Н2О2 распадается по реакции (9), и предел по давлению оказывается равным М2 = 2к к . Однако то, что ценная реакция отсутствует при распаде Н2О2, так же как и данные, полученные при изучении реакции в сосудах, покрытых борной кислотой и обработанных реакцией, показывают, что роль реакции (6) незначительна но сравнению с ролью других реакций Н2О2. Далее, расчеты [10] показали, что влияние величины диаметра сосуда на скорость реакции, обнаруженное Льюисом и Эльбе, может быть почти полностью объяснено вкладами поверхностной рекомбинации активных центров и реакций [c.245]