метил циано фенил

Примечание. Ала—аланин, Apr—аргинин, Асн—аспарагин, Асп — аспарагиновая к-та, Вал—валин, Гис — гистидин, Гли—глицин, Глн—глутамин, Глу—глутаминовая к-та, Изо— изолейцин, Лей—лейцин, Лиз—лизин, Мет—метионин, Про— пролин, Сер-серии, Тир—тирозин, Тре—треонин. Три—триптофан, Фен—фенилаланин, Цио—цистеин. [c.194]

Имино-4-метил-1-фенил-5-циано-3-этоксикарбонил-1,6-дигидропирида-зин и его гидрированный аналог при восстановлении цинком в уксусной кислоте превращаются в 2-амино-1-фенил- и 2-анилино-4-ме-тил-З-циано-5-этоксикарбонилпирролы [230] [c.30]

Амино-3-метил-1,4-дмфеиил-5-циано-1Н,4Н-пираэоло[3,4-Ь] пнран [5341. К перемешиваемой смеси 10 ммолей 4-бензилиден-3-метил-1-фенил-5-пиразолона и 15 мл бензола прибавляют 15 ммолей малононитрила в 20 мл бензола и 0,5 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 4,5 ч, выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход продукта ст.пл. 175-177 С составляет 93 % [c.88]

Реакция (43) напоминает разложение анион-радикального интермедиата, которое имеет место нри взаимодействии циано-метил-аниона с фенил-радикалами [реакция (44)] [46] [c.176]

Альдоль I, представляющий собой важное промежуточное соединение для синтезов (стр. 196), может быть получен с 95%-ным выходом при проведении конденсации в пиридиновом растворе [256]. Лучшие выходы соединений ряда стирила, получаемых из хинальдина, достигаются при применении уксусного ангидрида в качестве конденсирующего агента [257]. Хлористый цинк является более эффективным конденсирующим агентом в аналогичной реакции,с участием лепидина [258]. Однако при нагревании 2-фенил-4-метил-хинрлина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка или серноки слота калия конденсации не происходит. Если эти же реагенты применяются, без конденсирующего агента, то при нагревании до 200—210 рбразуется 2-фенил-4-стирилхинолин [259]. [c.61]

Все же первая из этих формул представляется более вероятной, учитывая известный из органической химии факт большей степени энолиза-ции фенил-метил-кетона по сравнению с ацетоном. Координационное число иона уранила в бензоилацетонате равно 4, или (что то же самое) координационное число равно 6. При попытке представить себе пространственную структуру этого соединения мы сталкиваемся со следующими возможностями. С точки зрения координационной теории, наиболее вероятной структурой для соединений, характеризующихся координационным числом 6, является октаэдрическая. И в данном случае мы можем мыслить себе строение но типу октаэдра, в центре которого находится ион Тогда в шести вершинах этого (скорее всего неправильного) [c.347]

При варьировании Ск значение эфДАоОн о) постоянно в р-циях дегидратации, напр. 2-фенил-2-проп нола в серной к-те, 2-метил-2-6утанола в азотной к-те. Следовательно, к.т/р//рк.т равно Ао и.о и реакционноспособным является комплекс молекулы воды с протонир. формой реагента. [c.391]

Попытка восстановления 1,3,4-тиадиазолов в 2,3-дигидроиройзводиые оказалась безуспешной 11921. Были также предприняты попытки восстановить 5-фенил-2-(п-ацетиламннофенил)- и 5-метил-2-амиио- 1,3,4-тиадиазолы гидросульфитом иатрия, цинком в спиртовом растворе щелочи и 5%-ной амальгамой натрия в спирте. Лишь фенил- и п-ацетиламинофеиилтиадиазолы всту- [c.471]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Фенил-а-нафтиламин Этилфенилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиурамдисульфид 2, 6-Ди-трет-бутил-4-меТилфенол Полимер 2, 2, 4-трнметил-1, 2-дигид-рохинолина Бис- (2-метил-5-7-рет-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид 2, 2, 4-Триметил-6-этокси-1, 2-ди-гидрохинолин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин [c.168]

Реакции паров натрия применялись для получения таких алкильных и арильных радикалов, как метил, фенил и бензил, а также дирадикалов, например триметилена СНд—СН2—СН2 , получающегося из триметилендибромида и ци слизующегося в свою очередь в циклопропан Предполагается, что реакция между парами натрия и бромистым метиленом дает дирадикал метилен -СНг-, который димеризуется в этилен, и радикал бромметил Вг — СН21 [c.117]

Реакциопноснособные металлоорганические соединения редко выделяют из растворов, в которых они получаются эти растворы обычно не сохраняются долгое время, а сразу же вводятся в последующие реакции. Однако эфирные растворы некоторых магнийорганических галогенидов (фенил-, метил- и этилмагнийгалогенидов) являются продажными продуктами. к-Бутиллитий также выпускается в продажу в виде раствора в минеральном масле или парафине. Все операции с мёталлоорганическими соединениями необходимо всегда проводить с осторожностью ввиду их чрезвычайной активности и во многих случаях значительной токсичности (последнее особенно относится,к органическим соединениям ртути, свинца и цинка). [c.312]

По реакции с дитизоном определяют Р(1, Аи, Нд, Ад, Си, В1, Р1, 1п, 2п, С(1, Со и другие элементы. Для повышения селективности экстракцию проводят в разных областях pH в присутствии комплексообразующих добавок. Например, экстракцией висмута в слабокислой среде можно отделить его от цинка, кадмия, свинца и других элементов. В присутствии цианид-иона дитизон экстрагирует только цинк и олово. Эффективно использование в качестве комплексообразующих добавок тиоцианата, тиосульфата, ЭДТА и др. Сам дитизон и дитизонаты металлов интенсивно окрашены, что позволяет проводить чувствительные фотометрические определения непосредственно в органической фазе после экстракции. Находят применение также различные аналоги дитизона (метил-, фенил-, хлор-, бром- и другие производные), реагирующие с меньшим числом ионов и, следовательно, более селективные, чем дитизон. [c.307]

К заместителю (прямая 3) — по данным [37], он составляет 0,68 м. д. на единицу а. Протоны аминогруппы особенно чувствительны к влиянию заместителей. Для 20 мета- и пара-производных анилина в растворе ацетонитрила с использованием величин а , для 4-циано, 4-ацетил- и 4-нитрозаместителей, за исключением заместителя 4-фенил-, для которого другие факторы играют существенную роль, [c.68]

Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

Изучено экстракционное поведение серебра, ртути, золота (П1), меди (И), таллия (HI), висмута, селена, теллура, цинка, железа, кобальта в присутствии п-мето-ксифенил-К,К -диэтоксифенилдиамида тиофосфоновой кислоты (X VH) и 0,0-динонил-К-фенил-(2-нафтил)амида тиофосфорной кислоты (X Vni). В качестве разбавителя использован хлороформ [3,26]. [c.79]

Л5) -2-Метил- (4-хлорофенил) бутановой кислоты (ЛЗ) -а-циано-З-фено-ксибензиловый эфир [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология