Пентанон, получение

На 2,2-диметил-З-пентанон подействуйте гидроксиламином, полученное соединение восстановите. Для продукта восстановления напишите уравнения реакций с иодистым бутилом, соляной и азотистой кислотами. [c.91]

Эта реакция служит превосходным методом синтеза -(2-пиридил) масляной кислоты. Аналогичным образом, исходя из ацетоуксусного эфира, может быть получен 1-(2 -пиридил)пентанон-4 с общим выходом 49%. [c.465]

Наиболее простой и удобный способ получения углеводородов ряда дициклопеитила заключается в автоконденсации алкилцикло-пентанонов. Сам дициклопентил получается с хоропшм выходом конденсацией циклопентанона, протекающей по кротоновому типу [c.282]

Хлор-2-пентанон был получен с помощью ряда методов . Приведенную выше пропись в основном разработали Бун и Формэн . Аналогичная методика была применена для получения соответствующих бром- и иодкетонов . [c.323]

В основном приведенная выше методика мало отличается от описанной ранее 5. 4,6-Диметил-2-гептенол-4 был получен также при взаимодействии бромистого аллилмагния с 4-метил-пентаноном-2при действии на магний смеси бромистого аллила и 4-метилпентанона-2 . [c.36]

Метил-3,4,5,6-(бис-триметилен)пиридин был получен Чичибабиным путем конденсации циклопентанона с паральде-гидом в присутствии ацетата аммония [1]. Нами предложен способ получения этого реактива из циклопентилиденцикло-пентанона через промежуточное образование пирилиевой соли [2], отличающийся простотой и удобством синтеза 2-метил- [c.53]

Дегидратация пинаконов полученных из цикло 10 2 6 и 13 2 2 пентанона и циклогексанона [c.320]

Пентанон-3-[2, 4-Н4] был получен [1,2] нагреванием с обратным холодильником смеси пентанона-3 с водой-Нг в присутствии углекислого калия. Реакцию обмена повторяют 10 раз, применяя в каждом случае новую порцию воды-Нг- Данные масс-спектрометрического анализа показывают, что в продукте содержится 98—99% пентанона-3-[2, 4-Н4], а остаток представляет собой пентанон-3-[2, 4-Нз]. [c.357]

Атомно-а бсорбционную спектрометрию можно использовать для определения следов тяжелых металлов в смазочных маслах. Для проведения анализа 5,000 г пробы отработанного смазочного масла помещают в мерную колбу объемом 25,00 мл, растворяют в 2-метил-4-пентаноне и этим же растворителем доводят объем в колбе до метки. Затем полученный раствор распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя. Для определения меди и свинца следует использовать лампы с полым катодом с эмиссионными линиями 324,7 и 283,3 нм соответственно. Для получения калибровочных графиков необходима серия стандартных растворов, содержащих известные количества меди и свинца в соответствующей смеси с неиспользованным смазочным маслом и 2-метил-4-пентаноном. Рассчитайте процентное содержание меди и свинца в 5,000 г пробы отработанного смазочного масла по следующим данным [c.719]

Метилциклопропил- кетон Пентанон-2 (I), пентанол-2 (II), пентан (III), НаО Катализатор, полученный выщелачиванием сплава Си—А1 (33 67) = 130 бар 80° С, выход II—17%. 125° С, выход I 55%. 180° С, выход 1 — 50%, 111 — 31% [125]. См. также [126] [c.1231]

Метилциклопропил- кетон Пентан (I), пентанон-2 (II) Катализатор, полученный выщелачиванием сплава Си—А1 30 бар, 180° С. Выход 1 — 31%, II —50% [125] [c.1236]

Полимеризация в растворе диизоцианатов и этиленгликоля описана Лиманом [129]. При этом применялись эквимоляр-иые количества указанных реагентов и температуру реакции поддерживали в пределах 110—140° в течение 1—2 час. Выбор растворителя оказывал существенное влияние как на выход, так и на молекулярный вес получаемого полимера. При использовании в качестве растворителей диметилсульфоксида, тетраметиленсуль-фона и смеси (1 1) диметилсульфоксида с 4-метил-2-пентаноном побочные реакции, влияющие на молекулярный вес полимера, были сведены к минимуму. Свойства полиуретанов, полученных при взаимодействии этиленгликоля и различных диизоцианатов, приведены в табл. Х1-6 [129]. [c.356]

Из этих данных видно, что главными продуктами термического разложения 2-гидропероксипентана в инертной среде (в растворе хлорбензола в атмосфере азота) являются вода, а также кетон и спирт с теми же углеродными скелетами, что и у исходной гидроперекиси. То, что практически весь образующийся кетон является пентаноном-2, а спирт пентанолом-2, было доказано их прямым весовым определением, а также отсутствием депрессии температуры плавления смешанных проб кристаллических производных этих соединений (2,4-дипитрофенилгидразона — для кетона и эфира 3,5-динитробензойной кислоты — для спирта) с аналогичными продуктами, полученными из эталонов. [c.149]

Литийорганическое соединение, полученное выше и использованное немедленно, взаимодействует в атмосфере азота с уксусной кислотой, образуя пентанон-2 и метилдипропилкарбинол. Почему следует работать под азотом и какие продукты могут получиться без соблюдения этой предосторожности [c.242]

Если на основе нашей качественной теории мы сделаем попытку предсказать энергии активации образования семикарбазонов, то окажется, что наши выводы будут несколько отличаться от результатов, полученных для соединений алифатического ряда и приведенных в табл. 3. Наши рассуждения основывались на том, что кетоны при реакциях присоединения к карбонилу проявляют электрофильные свойства, и, следовательно, ДЯ+ этих реакций должны были бы увеличиваться при появлении отталкивающих электроны алкильных групп при а-углеродах, а также при возникновении резонанса между карбонильной группой и сопряженным с ней ароматическим ядро.м, как, например, у фурфурола и ацетофенона. Точно так же и тот факт, что замыкание цикла приводит к увеличению ДЯ в цикло-пентаноне и к уменьшению ее в циклогексаноне, едва ли можно было бы предвидеть заранее. Еще интереснее, что величины Ь.Р+ (а следовательно, и к) изменяются не параллельно изменению величин [c.244]

В работе [17] показаны преимущества газовой хроматографии для построения щкалы полярности и теоретически обоснована возможность ее создания. Одновременно и независимо Рорщнай-дер [18, 19] предложил в качестве характеристики неподвижных жидкостей практическую систему комбинирования индексов удерживания, а также методы теоретического расчета индексов удерживания. Для этого он использовал индексы удерживания бензола, этанола, бутанона, нитрометана и пиридина на исследуемых неподвижных жидкостях. Мак-Рейнольдс [20] предложил изменить список веществ сравнения таким образом, чтобы в нем были другие гомологи с одинаковой температурой кипения кроме того, он использовал температуру измерения 120°С в отличие от Роршнайдера (100°С) и расширил список веществ от 5 до 10 (бензол, бутанол-1, пентанон-2, нитропропан, пиридин, 2-метилпентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и цис-гидриндан), из которых, однако, в большинстве случаев для вычисления параметров привлекаются лишь первые 5 веществ. Мак-Рейнольдс, кроме того, отказался от деления полученного параметра на 100. [c.43]

Так, например, 1-пентенол-З дает 48% пентанона-3 2-гексе-нол-4 на 51% превращается в гексанон-4. Проведение этой реакции с Ni-катализатором, полученным по Сабатье, требует значительно более высокой температуры (200—21 [c.89]

Получение. Исходные чистые соединения И. получают разде.лением соединений редкоземельных элементов. Если перерабатывается смесь иттриевых земель, вначале выделяют 90—95%-пый концентрат И. Для этого может быть использован метод феррицианидного осаждения, осаждение по основности р-ром КП ОП (разб. или конц.) из нитратного р-ра, осаждение двойных сульфатов, хроматов, оксалатов из щелочных р-ров в присутствии комплексонов (трилона Б или А), а танже экстракционные методы разделения, напр, с трибутилфосфатом. Концентрат И. доочищают затем до необходимой степени чистоты. Получение препаратов И. очень высокой чистоты представляет трудную задачу и требует затраты огромного времени. Описан способ получения окиси И. высокой чистоты, включающий онерации кристаллизацию карбонатов при 0°, экстракцию нитратов н-пентаноном, хроматографию нитратов на У АЬОд (двухкратную). В результате такой длительной обработки из 660 г 90%-ного концентрата выделен 1,2 г окиси достигнутая чистота составляет 99,9985%. Окись И. чистотой 99,9996% была получена фракционным осаждением феррициа-пида (30 осаждений) и двойного сульфата И. и калия (2 осаждения). Задача еще более усложняется, если И, необходимо извлекать из смеси его с элементами цериевой подгруппы. [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентанон, получение: [c.455] [c.63] [c.526] [c.100] [c.118] [c.145] [c.143] [c.13] [c.264] [c.44] [c.10] [c.10] [c.176] [c.320] [c.108] [c.149] [c.233] [c.355] [c.504] [c.505] [c.102] [c.414] [c.264] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология