Изобутиловый спирт пропионовой кислоты

Этерификация изобутилового спирта различными кислотами в течение часа при 155° происходит для кислот муравьиной на 61,7%, уксусной на 44,4%, пропионовой на 41,2% и масляной на 33,3%. [c.63]

Изоамиловый спирт Изобутиловый спирт Пропионовая кислота Уксусная кислота Этилбензол Толуол Циклогексан Аллиловый спирт грег-Амиловый спирт (2 фазы) [c.324]

Диэтиловый эфир Метилизобутилкетон Метилэтилкетон Ацетон Ацетилацетон Изобутиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Этиловый спирт Метиловый спирт Пропионовая кислота Уксусная кислота Муравьиная кислота Этиленгликоль (1 3) Глицерин (1 3) [c.196]

Одновременно здесь вырабатывают изомасляный альдегид и н- и изобутиловый спирты. н-Масляный альдегид перерабатывается на к-масляную кислоту и ее ангидрид, которые используют только на том же заводе для производства ацетобутирата целлюлозы. Производительность этой установки не опубликована, но известно, что она недавно была расширена. Фирма намечает расширить ассортимент оксопродуктов, включив производство пропионового альдегида, альдегидов Сд и спиртов Сд н 10- Пущена также установка производства неопентилгликоля и трйметил-пентилгликоля из изомасляного альдегида. [c.280]

Метиловый Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Муравьиная кислота Уксусная кислота. Пропионовая кислота Масляная кислота Изомасляная кислота Уксусный альдегид Пропионовый альдегид Ацетон. ... Метилэтилкетон Метилпропилкетон Этиленгликоль Глицерин [c.87]

Для сомерсетской земли содержание железа было иное, чем ожидалось по каталитической активности. Алексеевский и Гольбрайх [5], исследуя сорбцию из паровой фазы и каталитические свойства активной двуокиси марганца (приготовленной восстановлением перманганата калия сульфатом марганца) в отношении таких органических соединений, как изобутиловый и изопропиловый спирты, пропионовая и уксусная кислоты, ксилол, толуол, бензол, хлорбензол, анилин и т. д., доказали, что течение процесса может изменяться от чистой адсорбции до хемосорбции и катализа. [c.114]

Синтез пропионовой кислоты из этилена температура 325°, давление 700 ат Синтез триметилуксусной кислоты из изобутилового спирта и окиси углерода, температура 300 давление 700 ат [c.503]

Пропионовая кислота я-Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Метилацетат я-Пропиламин Метилэтилкетон -Масляная кислота Изомасляная кислота н-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Пропилформиат Этилацетат Метилпропионат [c.529]

Рис. 1. Зависимость энергии активации диффузии благородных газов от атомной массы газа в различных растворителях 1 — гексан 2 —гептан 3 — октан 4 — нонан 5— циклогексан 6 — бензол 7 — толуол 8—о-ксилол 9 — л-ксилол 10 — л-кси-лол 11 — метиловый спирт 12 — этиловый спирт /5 — пропиловый спирт 14—бутиловый спирт /5 — изопропиловый спирт iff — изобутиловый спирт 17—муравьиная кислота 18 — уксусная кислота 19 — пропионовая кислота 20 — масляная кислота 21—пропионовый альдегид 22 — ацетон 23 — метилэтилкетон 24 — метилпропилкетон 25 — этиленгликоль 26 — глицерин 27—1,4-диоксан 2S — нитробензол 29 — анилин 30 — хлорбензол 31 — циклогексанол 32 — бензиловый спирт 33 — н,метиланилин 34 — диметиланилин.

Другие микроорганизмы превращают глюкозу в ацетон, изобутиловый и изопропиловый спирты и т. д. Наконец, известно и молочнокислое брожение, вызываемое микроорганизмами, которое по своему химизму чрезвычайно близко к гликолизу в тканях человека и животных. Кишечные паразитические черви (солитеры, аскариды и т. п.) расщепляют гликоген с образованием ряда жирных кислот валерьяновой, пропионовой, янтарной и др. [c.249]

Этилпропионат Ацетон Метилацетат Метиловый спирт Этиловый спирт Аллиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Изопропиловый спирт Пропиловый спирт Пропионовая кислота Этиловый спирт Аллиловый спирт грег-Амиловый спирт грег-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Изопропиловый спирт Пропиловый спирт Бензол л-Ксилол Толуол Хлорбензол п-Бромтрлуол Карвон Пинен Циклогексан [c.324]

Процесс синтеза и переработки изобутилового масла получил широкое развитие в 40-х годах. Этот процесс служил основой при получении многих важнейших продуктов [2]. Спирты С4 и С5 служили растворителями в лакокрасочной промышленности, эфпры уксусной и пропионовой кислот и спиртов Се—С7 (ноли-сольваны) — в качестве селективных экстрагентов, нанример, [c.73]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Фурфурол С4Н3ОСНО — гетероциклический альдегид фурано-вого ряда — обладает высокой селективностью и хорошей растворяющей способностью [10]. Свежеперегнанный фурфурол — бесцветная жидкость, хорошо растворимая во многих органических растворителях (этиловом спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе, этиленгликоле, бутиловом и изобутиловом спиртах). Во всех отношениях смешивается с муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами. [c.240]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]

В довоенный период синтез пропионовой кислоты осуществляли двухстадийным окислением пропилового спирта, получаемого в процессе изобутилсинтеза из смеси водорода и окиси углерода. Пропиловый спирт содержится в изобутило-вом масле наряду с высшими спиртами С5—С и изобутило-вым спиртом. Выход его составил 7—10% по отношению к целевому изобутиловому спирту. [c.45]

Всякая первичноспиртовая группа при окислении дает карбоксильную. Этиловый спирт превращается в уксусную кислоту, пропиловый спирт — в пропионовую кислоту, бутиловый спирт — в масляную, а изобутиловый— в изомасляную и т. д. Если теми же окислителями подействовать на вторичные спирты или на кетоны, то получаются также кислоты, но уже с меньшим содержанием углерода в частице, чем в исходном материале. Окисляя вторичный спирт, метил-бутил-кар-бинол, содержащий шесть атомов углерода, получают сперва кетон— [c.310]

Производственный образец лавандового масла (совхоз им. Красина, Крым), по данным В. В. Вильямса и В. С. Смирнова [13], имел следующие константы 0,8920 Лв 1,4677 ад —7,2° к. ч. 0,73 эф. ч. 158,73 эф. ч. п. ац. 164,66. Содержание эфиров 55,3%, свободных спиртов 1,6%. В масле найдены следующие компоненты а-пинена и, вероятно, фелландрена 8%, этил-л-амилкетона 10%, изоамилового спирта и линалоола 1,6%, эфиров гераниола и изобутилового спирта с уксусной, пропионовой, изовалериановой и масляной кислотами—до ЪЪ,2Ъ%. Цинеол, борнеол, нерол, фарнезол, кумарин и кариофиллен, находящиеся во французском масле, здесь не были установлены. Преобладает в масле линалилацетат, достигающий 30—56%. Свободного линалоола содержится 10—20%. [c.148]

Известно, что при щелочном плавлении первичных спиртов, образующихся при синтезе изобутилового спирта, получаются жирные кислоты с тем же числом атомов углерода, а при действии окиси углерода на эти спирты образуются кислоты, содержащие на один атом углерода больше. Триметилолэтан, образующийся из пропионового альдегида и 3 молъ формальдегида, также получается в процессе синтеза изобутилового спирта. Этерификация синтетических жирных кислот Се-у триметилол-этаном приводит к образованию эфира разветвленного строения, что заставляет предположить его особую пригодность в качестве пластификатора нитрата целлюлозы и поливинилхлорида. Его кислотное число равно 360—370, вязкость (т] ) составляет 40 спз. [c.642]

Этиловый спирт. .... Аллиловый спЛрт. ... Пропионовая кислота. . Пропиловый спирт (л). Изопропиловый спирт (л) Бутиловый спирт (л). . Изобутиловый спирт. . [c.654]

Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты уксусный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан уксусная, пелар-гоновая, нитрилакриловая кислоты ацетон. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология