Хинолон получение

Рис. 5.44. Методы получения хинолона-2 из хинолина.

Таким образом, произведен анализ антибактериальной активности производных хинолона. Предложен новый алгоритм количественной оценки связи структура - антибактериальная активность , учитывающий эффект рецептора. Показано, что характеристики взаимодействия модельного рецептора с молекулой находятся во взаимосвязи с проявляемой биологической активностью. Полученные результаты не противоречат известному механизму антибактериального действия производных хинолона. [c.6]

Конденсация ариламина с карбонильной группой кетона является обратимой реакцией, несмотря на то что она идет при низкой температуре (кинетический контроль). При более высоких температурах ариламин взаимодействует с эфирной группировкой с образованием более устойчивого амида. Полученный продукт конденсации циклизуется с образованием изомерного 2-хинолона. Таким образом, этот синтез позволяет контролировать направление циклизации. [c.120]

Продукт XII не идентичен 1-метил-7-нитро-2-хинолону последний был также получен методом, при котором другого продукта не могло образоваться [35]. Далее, 5- и 8-нитрохинальдины, полученные прямым нитрованием хинальдина, были превращены Хаммиком [33] в известные 5- и 8-нитрохинолины при помощи реакций, рассмотренных на стр. 80. [c.11]

Смесь 2,22 г (10,0 ммоль) 7-метил-3-(Р-хлорэтил)-2-хинолона (полученного по методике 1) и 3,00 г (53,5 ммоль) гидроксида калия в 42,5 мл МеОН кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. [c.387]

Получение 2-хинолонов конденсацией Р-кетоэфиров с ариламинами и последующей циклизацией под действием серной кислоты [c.217]

Присоединения и приводят к получению хинолона-2. В случае реакции с гипохлоритами первоначальная атака может осуществляться либо катионом С1+, либо анионом "ОН. [c.224]

Для подтверждения положения ОСН3 группы в молекуле 2 мы попытались синтезировать 6-метокси-4-окси-2-хинолон 12 в одну стадию взаимодействием и-анизидина 13 и диэтилмалоната (14, R = Н) в кипящем дифениловом эфире. Этот метод широко используется в химии фуранохннолннов для получения производных 4-окси-2-хинолона [4]. Однако вместо ожидаемого продукта получили ди-и-анизидид малоновой кислоты 15 и вещество 16 с 325-330°С, М 259 (масс-спектрометрия). [c.162]

Получение 2-хинолона из /У-окиси хинолина [c.297]

О получении хинолонов реакцией Э. Фишера см. . [c.32]

Конденсация 1,8-замещенных хинолонов с малоновым эфиром через соли 2-тиомеркаптохинолиния, как показано реакциями VIII—VI, является методом получения 2,8-двузамещенных солей хинолина. Соли хинолина не могут быть получены непосредственно, повидимому, вследствие сильных пространственных затруднений, создаваемых заместителями в положениях 2 и 8. [c.169]

Эту реакцию применяют в синтезе гетероциклических соединений так, например, при реакции 2-иоданилина с диметилаце-талем акролеина образуется хинолин [схема (2.73)]. Аналогично из 2-иоданилина и диметилмалеата получен замещенный хинолон-2 [схема (2.74)], однако попытки синтезировать этим способом производные кумарина из 2-иодфенола были безуспешны [98]. [c.52]

Анилины и -кетоэфиры (185) дают шиффовы основания (186), а при нагревании они медленнее образуют более устойчивые амиды (184). Циклизация соединений (184) и (186) приводит, как показано, к хинолонам-2 (187) и хинолонам-4 (188). Аналогично фенолы с -кетоэфирами (190) образуют кумарины (189) по реакции Пехмана (для получения хорошего выхода нужны такие активные фенолы, как резорцин) или хромоны (191) по реакции Симониса в указанных условиях. Выходы в реакции Симониса [c.42]

Было найдено, что для получения оптимального выхода хино-лонов-2 по схеме (20) необходимо применение 3 моль А1С1з, что обусловлено связыванием 2 моль, одного по амидному азоту, а второго по карбонильному кислороду, Циннаманилиды дают хинолоны-2 с отщеплением С-арильной группы в виде углеводорода, в то время как Л -ариламиды р-метилкротоновой кислоты дают [c.208]

Цветокорректирующие красители могут образоваться в пробельных местах негатива в результате реакции сохранившихся в этих местах цветных компонент с соединениями, необходимыми для образования окраски. Например, маска желтого цвета образуется при взаимодействии пиразолинона с Р-фурилакролеином [166], пирролальдегидом [167], с солями диазония [168] или органи- ческими азидами [169] оранжево-красная маска — из a-нaфтoлoJ я солей диазония [168]. Для получения маскирующих азокрасителей можно также использовать гидразон 2-хинолона [170]. Окисленные [c.353]

По этому общему методу был получен ряд изоцианиновых красителей. Хинолоны не претерпевают этой конденсации вероятно, соединение I реагирует с иодэтилатом хинальдина, после чего от образовавшегося продукта реакции отщепляются два атома водорода, который реагирует с солью хинолиния, применяемой обычно в избытке. [c.1311]

Для получения самого карбостирила имеется удовлетворительный метод, заключающийся в окислении хинолпна раствором хлорной извести вероятно, промежуточно образуется Ы-хлор-а-хинолон [c.1023]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология