Концентрация ингибирующая

Многие образцы нативных нефтяных асфальтенов проявляют значительную ингибирующую способность в различных реакциях, протекающих по свободно-радикальному цепному механизму, в том числе в процессах термической, фото- и термоокислительной деструкции [1068, 1069] и полимеризации [1067]. Кинетические методы исследования позволяют охарактеризовать эту способность ВМС несколькими количественными параметрами константами К, скорости взаимодействия ингибирующих групп с активными центрами (свободными радикалами), числом присутствующих типов ингибиторов, концентрацией ингибирующих групп различных типов и др. Найдено, что в составе нефтяных ВМС может содержаться два — три, реже четыре типа ингибиторов, характеризующихся величинами К, более 100, 30—50 и 5— 15 мл/моль-с соответственно. В высокосернистых нефтях иногда обнаруживаются ингибирующие центры и с еще более высоким уровнем активности (до 640 мл/моль-с в нефти месторождения Кара-Арна, Казахстан), превышающим стабилизирующую способность синтетических ингибиторов. Такое повышение активности, по-видимому, связано с синергическим эффектом, проявляемым сернистыми соединениями [1070]. Суммарная концентрация природных ингибиторов может достигать 0,28 моль/кг нефти или 1,6 моль/кг ВМС. [c.203]

Очевидно, точность экстраполяции тем выше, чем больше различаются скорости основной и побочной реакций. 13 идеальном случае, когда отсутствуют мешающие вещества, сила индикаторного тока после завершения основной реакции остается постоянной, и конечную точку можно зафиксировать наиболее точно. Из этого следует, что уменьшение скорости побочной реакции — один из путей повышения точности кинетического метода. Достигается это уменьшением концентрации компонента, участвующего в побочной реакции (метанол, иодид) и увеличением концентрации ингибирующих веществ (например, пиридина). Той же цели можно достичь понижением температуры раствора. [c.103]

Ингибирование автоокисления. Выход кислородных соединений зависит от фактической концентрации ингибирующих веществ и от скорости их накопления [c.223]

Сколько кинетических цепей обрывается за счет взаимодействия с одной молекулой ингибирующей примеси, содержащейся в виниловом мономере, если полимеризация протекает в присутствии перекисного инициатора (I -> 2R- ) с периодом полураспада 2 ч и средней эффективностью инициирования 0,8 Начальные концентрации ингибирующей примеси и инициатора составляют 0,0064 и 0,005 моль-л длительность индукционного периода 88,4 мин. [c.67]

Концентрация ингибирующих групп, моль/кг [c.88]

Рис.2. Связь концентраций ингибирующих центров в САВ с углеводородным типом нефтей

В более сложных системах, содержащих различные металлы, отношение концентрации метасиликата к общей концентрации ингибирующих анионов должно быть изменено. Например, в системе, содержащей углеродистую сталь, для предотвращения ее коррозии необходимо, чтобы значение отношения, как показано на графике, было > 0,5, а в системе, содержащей медь или латунь, углеродистую и нержавеющую сталь, это отношение для предотвращения щелевой коррозии должно быть > 0,7. [c.31]

На рис. 6,1 показано, как влияют добавки ионов Т1 + на скорость коррозии титана в 40%-ной НгЗОд. Как видно, при умеренных температурах требуются небольшие добавки ионов Ti +, чтобы полностью подавить коррозионный процесс. При более высоких температурах (80—100 °С) необходимая концентрация ингибирующих ионов растет, однако она остается еще на невысоко.м уровне (0,25 моль/л). Считают, что коррозионная стойкость титана определяется стабильностью его защитной пленки, состоящей из дву- [c.218]

Концентрация ингибирующих центров, моль/кг [c.157]

Двухсторонние ферментативные реакции характеризуются замедлением процесса по мере образования продукта реакции, вследствие чего их кинетика (зависимость концентрации субстрата от времени) даже в стационарной стадии выражается графически в форме кривой. Для расчета кинетических констант таких реакций по формулам, приведенным в предыдущем разделе, необходимо, однако, измерение начальной скорости, т. е. скорости реакции, экстраполированной к = О, когда концентрация продукта реакции также стремится к нулю. Следует сказать, что задача нахождения начальной скорости реакции в ферментативной кинетике возникает часто. Дело в том, что замедление ферментативной реакции со временем наблюдается не только в случае двухсторонних реакций, но даже и при односторонних процессах. Причиной этого может быть, например, часто встречающееся торможение процесса продуктами реакции, весьма осложняющее кинетику прямой реакции и не всегда поддающееся кинетической интерпретации. В этих случаях вычисление начальной скорости реакции, когда концентрация ингибирующего продукта реакции близка к нулю, позволяет избежать ошибки в расчете кинетических констант. [c.63]

Для замедления контактной коррозии железоалюминиевых металлоконструкций в атмосферных условиях на поверхность контактирующих металлов наносят смесь хромата кобальта и двойной окиси кобальта-хрома. Адгезию ингибирующей смеси повышают использованием жидкого натурального или синтетического каучука. Концентрация ингибирующей смеси составляет 10. .. 20 %. [c.698]

Вг" В больших концентрациях ингибирует рассматриваемую реакцию. [c.241]

При вскрытии продуктивного горизонта, содержащего монтмориллонитовые глины, снижение концентрации ингибирующих ионов вследствие их адсорбции происходит на довольно значительном расстоянии от стенки скважины, так как глинистая составляющая в коллекторе обычно находится в пределах от 10 до 30 %, а адсорбция ионов на кварцевом песке (для гранулярного коллектора) незначительна (рис. 2.15) [2.3]. [c.104]

Скорость образования порфиринов в организме, очевидно, зависит от активности соответствующих ферментов, а также от доступности субстратов, кофакторов и т. п. и от концентрации ингибирующих соединений. Каждый из этих факторов в отдельности может изне- [c.459]

Цианамид оказывает глубокое физиологическое действие на зеленые листья. С тяжелыми металлами — железом, медью, цинком — цианамид образует нерастворимые соли и, следовательно, разрушает ферменты, регулирующие фотосинтез, разрушает хлорофилл и каротин. При увеличении концентрации ингибирует дыхательные ферменты (каталазу). При этом прекращается синтез органических веществ в листьях, разрушаются белковые соединения. Некоторые исследователи считают, что под влиянием дефолианта в зеленых листьях происходят те же качественные изменения, что и при их естественном опадении, но протекающие более интенсивно. [c.338]

Рис. 6. Взаимосвязь между переменными в установившихся режимах непрерывного культивирования при постоянной концентрации ингибирующего продукта при конкурентном (а), неконкурентном (б) и бесконкурентном (в) торможении.

Тяжелые металлы являются протоплазматическими ядами, токсичность которых возрастает по мере увеличения атомной массы. Токсичность тяжелых металлов проявляется по-разному. Многие металлы при токсичных уровнях концентраций ингибируют деятельность ферментов (медь, ртуть). Некоторые тяжелые металлы образуют хелатоподоб-ные комплексы с обычными метаболитами, нарушая нормальный обмен веществ (железо). Такие металлы, как кадмий, медь, железо (П), взаимодействуют с клеточными мембранами, изменяя их проницаемость и другие свойства (например, разрыв клеточных мембран). Некоторые тяжелые металлы конкурируют с необходимыми растениям элементами, нарушая их функциональные роли. Например, кадмий замещает цинк, что приводит к цинковой недостаточности, вызывает угнетение и гибель растений. По чувствительности к кадмию растения располагаются в следующий восходящий ряд томаты < овес < салат < луговые травы < морковь < редька < фасоль < горох < шпинат. Токсичность ртути зависит от вида ее химических соединений. Наиболее токсичны органические соединения метил-, диметил- и этилртуть. Высокое содержание свинца могут подавлять рост растений, вызывать хлороз, обусловленный нарушением поступления железа. [c.153]

В механизме пинг-понг Р связывается с Р и поэтому является неконкурентным ингибитором А, который связывается с Е. При этом он будет конкурентным ингибитором В независимо от концентрации А. Тем не менее при добавлении В в качестве фиксированного субстрата в насыщающей концентрации ингибирующее действие Р по отношению к А как варьируемому субстрату сни.мается, потому что концентрация Р уменьшается до крайне низкого уровня (практически он весь превращается в РВ). [c.361]

Ингибировать протекание коррозии. Пигменты, содержащиеся в слое грунтовки (слое, непосредственно прилегающем к поверхности металла), должны быть эффективными ингибиторами коррозии. Достигая поверхности металла, вода растворяет определенное количество пигмента и становится менее коррозлон-ноактивной. Пигменты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии, должны быть достаточно растворимы, чтобы создать ту минимальную концентрацию ингибирующих ионов, которая необходима для уменьшения скорости коррозии. Однако растворимость не должна быть настолько велика, чтобы приводить к быстрому вымыванию их из покрытия. [c.250]

Иногда применение буровых растворов, в том числе и термостойких с низкой водоотдачей, не обеспечивает сохранение устойчивости стенокЛскважин. В этих случаях рекомендуется применение та к называемых ингибированных буровых растворов известковых, высококальциевых, гипсовых, малосиликатных и др. Но и тогда требования к водоотдаче не снижаются. Наряду с поддержанием в системе заданной концентрации ингибирующих добавок опытным путем устанавливают оптимальную величину водоотдачи, верхний предел которой, как правило, находится в интервале 8-10 см . [c.176]

Для проверки второго предположения нами совместно с A.A. Сидоренко была исследована ингибирующая способность и оценена концентрация ингибирующих групп фенолов разных нефтей с помощью модельной реакции инициированного окисления кумола (табл. 25). Выяснено, что по содержанию ингибиторов в концентратах наблюдается та же тенденция, т.е. с ростом глубины залегания увеличивается количество пространственно-загрудненных фенолов и растет концентрация ингибирующих групп. [c.88]

Как известно, сульфаты до настоящего времени являются наиболее часто используемыми антиоксидантами для парентеральных растворов. Однако их антиокислительное действие в инъекционных растворах незначительно. Сульфит и бисульфит натрия в обычно вводимых концентрациях ингибируют коагул щию как крови, так и фибринолиз. [c.644]

Концентрации ингибирующих центров в нефтях закономерно связаны с факторами, определяющими глубину метаморфической превращенности углеводородной системы. Средние значения суммарных концентраций ингибиторов в нефтях ([c.81]

Для САВ из высокосернистых нефтей, залегающих в карбонатных отложениях, в среднем характерны умеренн1 1в концентрации ингибирующих центров (О,2-0,7 моль/кг САВ), но вследствие очень высокого содержания САВ количество ингибиторов, накапливающееся в общей массе этих нефтей, ja io очень велико достигает 0,22-0,28 моль/кг нефти). [c.83]

Таким образом, определение понятия "антибиотики" теперь относят к веществам природного, полусинтетического и, реже, синтетического происхождения, которые в малых концентрациях ингибируют рост (размножение) каких-либо микроорганизмов. Продуцентами одних антибиотиков (например, бацитрацина, по-лимиксина и др.), являются бациллы, других — актиномицеты (например, актиномицинов, гентамицинов, канамицинов), третьих [c.428]

При ингибировании окисления смесями стеарата меди с ароматическими аминами следует учитывать, что наряду с ингибированием комплексом Си312 п АтН в смеси стеарата меди с амином может проявляться и катализирующее действие стеарата меди, не связанного в комплекс. Это должно привести к тому, что в реальных условиях максимальным анти-окислительным действием будет обладать смесь, обогащенная амином, а не смесь, состав которой соответствует максимальной концентрации ингибирующего комплекса. [c.223]

V. Ингибирование роста кальцита в растворах, содержащих фосфат, глицерофосфат или магний-ион, подобно ингибированию, которое наблюдали в пересыщенных растворах, содержащих полифосфаты [17] и производные фосфониевой кислоты [14]. В этих экспериментах резкое изменение скорости роста кристалла в узкой области концентраций ингибирующих добавок нельзя отнести за счет индукционного периода, как это можно сделать для ингибирования роста кристалла дигидрата сульфата кальция [44]. Этот тип ингибирования кристаллизации аналогичен описанному Сейарсом [45] для следовых ингибиторов. (Сейарс определил их как вещества, снижающие скорость кристаллизации при низких концентрациях, но не входя-, щие в состав кристаллизующегося материала.) В экспериментальных условиях, принятых в данном исследовании, при более высоких концентрациях ингибирующих добавок образуются или отдельные фазы, или ионные пары. Гипотеза, основанная на адсорбции ингибитора, для объяснения ингибирования роста кальцита фосфат- и глицерофосфат-ионами совпадает с опубликованными данными по ингибированию карбоната кальция. В одной серии экспериментов [46] рост сферических кристаллов карбоната кальция в сильно пересыщенных растворах полностью ингибировался фосфатом натрия (25 мг/л, добавленного в виде смеси полиметафосфата и полифосфата). Значительное количество первоначально находящихся в растворе фосфорсодержащих соединений было адсорбировано затравочными кристаллами. При кристаллизации из сильно пересыщенных растворов с применением больших концентраций полифосфата образуются отдельные фазы фосфата кальция, которые эффек-]ГИБН0 удаляют фосфат из раствора. Сообщалось, что адсорб- [c.42]

Наибольшая эффективная концентрация ингибирующих групп [/-Л 1пН] характерна для асфальтенов из битума. Сопоставление этих величин для природных соединений и промышленных антио сидантов показывает, что в составе асфальтенов содержится около 5 мол.% вешеств, обладающих высокой ингибирующей активностью. [c.114]

Период индукции возрастает с увеличением концентрации антиоксиданта. На рис. 49, взятом из работы [23], показана зависимость периода индукции от концентрации 2,2 -метилен-б с-(4-ме-тил-6-/прт-бутилфенола). Характерно, что в области малых концентраций ингибирующее действие соединения практически не наблюдается. Затем, по достижении определенного значения, называемого критической концентрацией, период индукции начинает резко возрастать. Положение точки перегиба кривой т = = / [АН] смещается в область больших концентраций при повышении температуры и зависит от химической природы антиоксиданта. Для ряда антиоксидантов критическая концентрация вообще не наблюдалась. В области высоких концентраций антиоксиданта (10 2 —10 моль1кг) кривая зависимости т = / [АН] приходит к предельному значению иногда она проходит через максимум и начинает снижаться. Снижение значения т при больших концентрациях антиоксиданта некоторые авторы [24] объясняют инициирующим действием радикалов ингибитора. [c.102]

Влияние различных неорганических ионов на скорость фотосинтеза также было описано в гл. XIII. Единственные систематические данные, показывающие скорость фотосинтеза в зависимости от концентрации ингибирующего иона, были получены Гринфильдом [136]. Некоторые из этих кривых были воспроизведены на фиг. 47 (т. I, стр. 349). Среди новых результатов, имеющих отношение к этому вопросу, мы можем указать на наблюдения Варбурга и Люттгенса [140], которые обнаружили, что для восстановления хинонов изолированными хлоропластами требуется присутствие ионов хлоридов (см, гл. XXXV). [c.376]

Отличие аминокислотного состава пластеина от состава гидролизата навело на мысль, что не все пептиды, присутствующие в реакционной смеси, принимают участие в образовании пластеина [1068, 2285, 2378]. По-видимому, важная роль в этом принадлежит концевым аминокислотам [2380]. Аминокислоты и пептиды с очень короткой цепью не вступают в пластеиновую реакцию. С другой стороны, если пептидная цепь является слишком длинной, то образование пластеинов сопровождается расщеплением пептидов [2378]. Оптимальная длина пептидной цепи составляет от 5 до 8 аминокислотных остатков. На образование пластеинов влияет также концентрация гидролизата [2378]. Соли в больших концентрациях ингибируют протеолитическую активность ферментов, облегчая тем самым протекание пластеиновой реакции [2286]. Выходы пластеинов составляют 15—20% [2285, 2378, 2380] самый высокий выход (около 50%) получен при изучении гидролизата пластеина [2378]. [c.393]

JIap oii и Сколд [127] провели лабораторные исследования влия ния состава воды на коррозию чугуна и стали применительно проблемам водоснабжения. Они нашли, что наиболее агрессивны ми агентами в водопроводной воде являются ионы хлора и суль фата, а ингибирующим действием обладают бикарбонат, карбо нат, гидроокись и ионы кальция относительная эффективность ка ждого из них зависит от присутствия других соединений. При по вышенной скорости лучшая защита наблюдалась в том случае когда отношение содержания агрессивных агентов к концентрации ингибирующих веществ было небольшим. В том случае, когда это соотношение было большим, повышение скорости сопровождалось увеличением коррозии. Если концентрация ингибитора была недостаточной для полной защиты, то чаще всего начиналась язвенная коррозия чугуна. Необычно влияние pH повышение от 6 до 7 сопровождается уменьшением скорости коррозии, которая затем резко возрастает при увеличении pH до 7—8, после чего снова начинает снижаться по мере возрастания pH. Аналогичные результаты несколько ранее были получены Ларсоном и Кингом [128], предупреждавшими, однако, что они относятся только к водам, с которыми они проводили исследования, и что в других водах эти результаты могут быть иными. Ларсон и Кинг также показали, что после того как количество присутствующих в воде хлорида и сульфата натрия достигает некоторой определенной величины, скорость коррозии уже непосредственно зависит от количества присутствующего кислорода. [c.165]

Некоторые из важных гербицидов главным образом активно вмешиваются в процесс фотосинтеза. Этот тип действия свойствен, вероятно, анилидам и, конечно, фе-нилмочевинам и аминотриазинам. Они подавляют первую реакцию фотосинтетической цепи, при которой выделяется элементарный кислород. По крайней мере отдельные фазы фотосинтеза in vivo могут протекать в суспензии хлоропластов в растворе, содержащем модельное вещество (обычно ферроцианидные ионы). При освещении суспензии они редуцируют с выделением кислорода. Фенилмочевина и аминотриазин при низких концентрациях ингибируют эту реакцию восстановления. [c.231]

Максимальная скорость реакции наблюдается при pH 7,4. Фосфоглюконатдегидрогеназа чувствительна к действию ионов тяжелых металлов. Ионы магния в концентрации 5 10 М повышают активность фермента, а более высокие концентрации ингибируют его активность. Фторид, йодацетат, малонат, азид натрия не оказывают влияния на фосфоглюконатдегидрогеназную активность. [c.138]

Удельная скорость накопления глутаминовой кислоты описана аддитивным уравнением, включающим член, зависящий от удельной скорости роста, и член, зависящий от среднего возраста популяции % [131] (табл. 14. 17). Не останавливаясь на рассмотрении вариантов кинетических уравнений образования продукта, отметим их особенность. Цель получения таких уравнений может быть различна. Наиболее часто их получают для моделирования изменения концентраций ингибирующего продукта обмена, чтобы учесть в соответствующих выражениях для скорости роста. В этом случае используют наиболее простые уравнения считают выделение продуктов пропорциональным скоростям роста, или в наиболее сложных случаях применяют уравнение R. Luedeking, R. Piret [109]. В случае, если уравнение находят для целевых продуктов биосинтеза, используют и более сложные соотношения. Часто сам целевой продукт ингибирует скорость роста. Если же количество целевого продукта невелико, или он не влияет на скорость роста биомассы, не исключена возможность наличия в среде другого продукта обмена, ингибирующего рост. В этом случае необходимо выявить наиболее важный из таких продуктов и по описанной выше методике провести кинетические эксперименты, после чего выбрать подходящую форму кинетического уравнения. [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Концентрация ингибирующая: [c.594] [c.44] [c.159] [c.256] [c.88] [c.14] [c.150] [c.198] [c.516] [c.215] [c.28] [c.109] [c.110] [c.110] [c.111]

Моделирование и системный анализ биохимических производств (1985) -- [ c.86 ]

ПОИСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология