Глюкуроновая кислота фосфат

УДФГК — источника глюкуроновой кислоты — можно проследить метаболизм глюкозы и общий углеводный обмен. Образование глюкуронидов из глюкозо-1-фосфата происходит в соответствии со следующей схемой [c.169]

УТФ 4- Глюкуроновая кислота-1-фосфат [c.147]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

Уридин-5 -дифосфо-а-0-глюкуроно-вая кислота (UDP-глюкуроновая кислота) М 580,3 Md +54,5 (с = 1 безводн. Li-соль в Н О). рК (СООН) 4,4. В ТВ. состоянии медл. разл. при комн. т. Гидрол. 0,01 М НС1 при 100°С за 15 мин дает гл. обр. UDP + глюкуроновую кислоту, а также небольшие кол-ва иМР и глюкуроновой кислоты-1-фосфата. Получ. см. [АВВ 78, 401 (1958) JB 235, 910 (I960) Bio hem. 1, 1171 (1961)]. [c.141]

Уридин-дифосфат-глюкоза (СП1), коэнзим галактовальденазы, был выделен и химически изучен Лелуаром [469]. Структура этого соединения подтверждена его синтезом из уридин-5 -фосфата и а-0-глюкозы-1-фосфата [470]. В природе встречаются и другие уридин-дифосфат-углеводные соединения, например уридин-дифосфат-галактоза [471], уридин-дифосфат-ацетилглюкоз-амин [472], уридин-дифосфат-глюкуроновая кислота [473], уридин-дифосфат-ацетилглюкозаминуроновая кислота и более сложные производные последней. [c.258]

Из приложения видно, что основным углеводом молока яе ляется лактоза, а основной органической кислотой — лимонна> Помимо перечисленных в молоке обнаружены (в количеств менее 10 мг %) такие аминосахара, как -глюкозамин, D-гaлa тозамин, сиаловая кислота (до 20 мг%), а, /) Глюкуронова кислота (до 100 мг%), фосфаты сахаров (в сумме д 100 мг%). [c.150]

При обработке Р1-дифенил-Р -уридин-5 -пирофосфата 1-фос-фо-а-О-глюкуроновой кислотой образуется уридиндифосфоглюкуроновая кислота с отличным выходом (86% в расчете на выделенный чистый продукт) [441]. Следует отметить, что в этом случае, как и в случае ангидрида 2,3-дифосфоглицериновой кислоты, в атакующей молекуле (1-фосфоглюкуроновой кислоте) присутствует два вида анионов — фосфат и карбоксил. Но поскольку карбоксиль- [c.271]

В табл. 14 приведены данные количественных определений паратиона после скармливания его корове в количестве 6,7 мг/кг живого веса. Преобладающая часть паратиона (99,7% [607]) выводится с мочой в течение 24 чпс в виде аминопаратиона и продуктов гидролиза (и-амино-фенол как продукт конденсации с глюкуроновой кислотой, диэтил тиофосфат и диэтил фосфат). [c.66]

Фитогликолипид является уникальным среди сложных гликолипидов, так как имеет структурные черты гликолипидов и фосфатидов. Впервые гликолипид этого типа был изолирован из фосфатидов зерна и бобов сои Картером с сотрудниками [318]. Он содержит остатки жирной кислоты, фосфата, инозита, глюкуроновой кислоты, глюкозамина, маннозы, галактозы, арабинозы и основания с длинной цепью — фитосфингози-на. Фитогликолипид такого же состава [319], а также близкого строения (содержащий еще фукозу) [320], были выделены из других источников. [c.253]

Глюкуроновая кислота образуется из глюкозы по пути уроновых кислот в результате реакций, приведенных на рис. 21.1. Глюкозо-6-фосфат превращается в глюкозо-1-фосфат, который затем взаимодействует с уридинтрифосфатом (UTP) с образованием активного нуклеотида уридиндифосфатглюкозы (UDP-глюкозы). Последнюю реакцию катализирует фермент UDP-глюкозопирофосфорилаза. Реакции, предшествующие этой стадии, характерны для процесса гликогенеза в печени (см. рис. 19.1). UDP-глюкоза окисляется по С-6 с образованием глюкуро-ната, причем процесс протекает в две стадии. Продуктом стадии окисления, катализируемой NAD-зависимой UDP-глюкозодегидрогеназой, является UDP-глюкуронат. [c.205]

Распад стероидных гормонов может происходить во многих тканях печени, почках, кишечнике, мышцах и др. Инактивация начинается с восстановления двойной связи в кольце А и гидроксилирования. У эстрогенов, имеющих ар01)1атическое Л-кольцо,, восстановление двойных связей не происходит. Гормон инактивируется путем гидроксилирования и метоксилирования. Все эти модификации не только лишают молекулу биологической активности, но и повышают ее гидрофильность. Это имеет важное значение для экскреции метаболитов почками. Дальнейшее присоединение к инактивированным гормонам сульфата, фосфата, глюкуроновой кислоты, или глютатиона делает молекулы еще более гидрофильными и тем самым ускоряет их удаление из организма. [c.89]

Применение. Сахара применяются в биохимических исследованиях, в медицинской практике, как исходные вещества для синтетических работ, для приготовления питательных сред, а также для идентификации микроорганизмов. Не меньшее значение в научных исследованиях имеют многочисленные производные сахаров, применяемые в качестве реактивов и препаратов. К ним, в первую очередь, следует отнести аминопроизводные, например, О-глюкоз-амин, хитин, хондроитин карбоновые кислоты — глюконовая, сахарная, глюкуроновая, гулоновая кислоты фосфорнокислые эфиры— фруктозо-1-фосфат, фруктозо-1,6-дифосфат, глюкозо-1-фосфат, глюкозо-1,6-дифосфат и др. различные метилированные и ацетилированные углеводы дезоксисахара или дезозы, содержащие вместо спиртовой группы —СН(ОН) группу СНг. [c.46]

Глюкуронат-ксилулозный путь метаболизма углеводов заключается в окислении глюкозы в глюкуроновую и далее гулоновую кислоту, дающую затем начало аскорбиновой кислоте (рис. 3.4). 0-рибулозо-5-фосфат может включаться в цикл ГМФ. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология