Проингибиторы

Как ингибиторы применялись тиомо-чевина и роданид, меченные и а также сульфиды, меченные S . Адсорбция ингибиторов оценивалась на основании данных радиохимических измерений и рентгеноспектрального MS-46 с диаметром зонда 1 мкм). Результаты исследования показали [30], что тиомочевина и роданиды представляют собой проингибиторы, а собственно ингибиторами являются продукты их разложения, содержащие серу. Природа серусодержащих частиц, найденных на поверхности платины, не вполне ясна. Ими могут быть частицы элементарной серы, сульфида платины или же иные более сложные соединения. По мнению авторов, они присутствуют на поверхности растворяющейся платины как в виде единичных изолированных частиц, так и их скоплений — островков . [c.19]

Описанные соотношения лежат в основе метода катодных присадок, предложенного для защиты от коррозии Н. Д. Томашовым [158—161]. Метод применяется в двух вариантах. В первом варианте в коррозионную среду вводятся ионы металла (в виде какого-либо растворимого соединения), более благородного, чем защищаемый металл, и с меньшей величиной перенапряжения водорода. Благодаря контактному обмену на поверхности защищаемого металла возникают островки из другого металла, служащие эффективными катодами и способствующие перемещению потенциала корродирующего металла в пассивную область, что обеспечивает защиту металла. Обычно применяются соли металлов платиновой группы, молибдена, вольфрама и некоторых других. В данном случае ионы этих металлов выполняют роль проингибиторов, так как торможение [c.50]

До недавнего времени в качестве ингибиторов коррозии цинка использовались ионы ртути. Сейчас применение ионов металлов как ингибиторов (проингибиторов) коррозии становится одним из наиболее интересных и перспективных направлений развития и совершенствования метода ингибирования, причем не только применительно к химическим источникам тока. [c.83]

Ингибирующее действие металлических ионов не может быть сведено к какому-то одному общему механизму. Мы уже рассматривали тот случай, когда защита от коррозии металлическими ионами обеспечивается благодаря способности ионов образовывать труднорастворимые оксиды или иные соединения, изолирующие основной металл от коррозионной среды — пассивирующие ингибиторы. Здесь посторонние ионы выступают как проингибиторы, а собственно ингибиторами являются соответствующие труднорастворимые соединения, образованные с их участием. [c.84]

Третья возможность связана с процессом контактного обмена между корродирующим металлом, например железом, и ионами более электроположительного металла, например серебра, и осаждением этого металла на поверхности основного металла. Опыт показывает [29], что при достаточно высокой концентрации ионов серебра железо за короткий промежуток времени контактирования его с раствором приобретает потенциал, незначительно отличающийся от обратимого потенциала серебряного электрода в данном растворе. Для перевода железа в состояние пассивности достаточно появления на его поверхности ничтожных следов металлического серебра. Здесь так же, как и в первом случае, металлические ионы представляют собой проингибиторы, а роль ингибитора играет контактно выделившийся металл, однако защита достигается благодаря навязыванию этим металлам положительного потенциала, лежащего в области пассивности корродирующего металла. Поддержание такого потенциала, т. е. сохранение пассивного состояния, обеспечивается током обмена осажденного металла значительно большим, чем ток обмена основного металла. [c.84]

Ионы тяжелых металлов являются, следовательно, не ингибиторами, а проингибиторами ингибирующее действие определяют не они сами, а продукты их восстановления — соответствующие металлы. [c.86]

Оказалось, что инкубация ретикулоцитных экстрактов без гемина при физиологических температурах приводит к накоплению специального ингибитора белковой природы. Он был назван гем-контроли-руемым ингибитором (H I) или гем-контролируемым репрессором (H R). Ингибитор образуется из проингибитора, предсуществующего в клетке [c.259]

Учитывая, что кислые среды весьма активны, а повер.хность металла обла дает каталитическими свойствами, можно ожидать, что большинство органпче ских ингибиторов будет претерпевать соответствующие превращения. Поэтому ло мнению Н. И. Путиловой, многие ингибиторы являются в некотором род проингибиторами , а собственно ингибиторами являются продукты их превра щения, которые синтезируются в результате протекающих в кислых средах на поверхности металла химических реакций. [c.52]

Все это говорит о сложном характере действия ацетиленовых ингибиторов. Учитывая, что продукты химического превращения часто оказывают решающее действие в торможении коррозии, ацетиленовые добавки были названы, проингибиторами [27] или ингибиторами вторичного действия. В работах [84, 103, 104] обнаружены сложные [c.99]

Уксусный альдегид можно считать проингибитором или ингибитором вторичного действия, так как высоким защитным свойством обладают в основном продукты его превращения. Частичное осмоление альдегида происходит и в объеме раствора, в котором находятся галогенид-ионы. В серной кислоте альдегид не подвергается превращениям, и поэтому малоэффективен как ингибитор. Интересно отметить, что уксусный альдегид, как ингибитор, а вернее продукты его химического превращения, проявляет синергизм с азотсодержащими ПАВ катионного типа. Основания Шиффа, полученные взаимодействием различных алифатических и ароматических альдегидов и аминов, значительно активнее, чем исходные вещества, тормозят коррозию металлов [120, 121]. Не исключено, что при использовании смеси амипов с альдегидами в качестве ингибиторов коррозии каталитически активных переходных металлов на их поверхности образуются основания Шиффа, чем и объясняется отмеченный выше синергизм. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология