Хондроитинсульфаты комплексы с белками

Полисахариды соединительных тканей (хондроитинсульфаты, гепарин и др., см. стр. 541) образуют с белками этих тканей комплексы, которые долгое время считали комплексами ионного типа, образованными сульфогруппами сульфированных углеводов и основными группами белка. В настоящее время, однако, установлено, что в действительности это белково-углеводные соединения, связанные ковалентной, хотя и довольно лабильной, связью. Комплекс хондроитинсульфата с белком, который был выделен из гиалинового хряща в условиях, исключающих гидролитический разрыв связей , имеет молекулярный вес, достигающий нескольких миллионов. Он содержит, по-видимому, около 20 цепей хондроитинсульфата, присоединенных к белковой цепи , т. е. относится к гликопротеинам типа П1. Результаты мягкого щелочного гидролиза свидетельствуют о наличии 0-гликозидных связей в этом гликопротеине , однако возможно, что они не являются единственным типом связи . После обработки гиалуронидазой, расщепляющей углеводные цепи, и папаином, расщепляющим белковую цепь, выделены гликопептидные фрагменты, содержащие галактозу, ксилозу, а также аминокислоты, в том числе серин . Исследования, проводимые в настоящее время, должны дать окончательный ответ на вопрос о природе связи в комплексе. [c.580]

Хондроитинсульфаты (А, В, С) в комплексе с белком составляют основу хрящевой ткани, а также входят в состав всех соединительных тканей. Они построены из чередующихся остатков М-ацетил-р-галактозамина и О-глюкуроновой или -идуроновой кислоты. При этом уронидные звенья соединены р-1-V 3-связями с остатками М-ацетилга-лакгозамина, который 1-> 4-связями соединен с остатками уроновых кислот. [c.348]

Для получения хондроитинсульфата А можно воспользоваться обработкой сухого тонкоизмельченного хряща 30%-ным раствором КС1, содержащим 1 % карбоната калия (ранее применялось извлечение 2%-ным раствором щелочи, но при этом происходит значительная деградация). Примесь белка удаляют осаждением пикриновой кислотой или же можно осадить полисахарид в виде комплекса с кобальт-гексамином (белки остаются в растворе). Окончательная очистка достигается медленным осаждением кальциевой соли в присутствии уксусной кислоты и спирта. [c.164]

Хондроитинсульфат в комплексе с белком составляет основу хрящевой ткани, а также входит в состав всех соединительных тканей. Он представляет собой кислый сульфат полисахарида, в котором сульфатные группы расположены у шестого атома углерода Ы-ацетилглюкозамина. [c.432]

Хондроитинсульфат - важный компонент хрящей, сухожилий, соединительной ткани, где он всегда связан с белками, чаще всего - с коллагеном, и входит в состав липопротеидных комплексов. [c.71]

Хондроитинсульфаты представляют собой О-сульфирован-ные в положениях 4 или 6 производные хондроитина который также является природным гликозаминогликаном и и-зомерен гиалуроновой кислоте. Хондроитинсульфаты входят в состав хрящей, костной ткани и сухожилий в виде комплексов с белком коллагеном или с липидами. Повторяющейся единицей [c.106]

Изолирование и очистка гиалуроновой кислоты во многих случаях связана с известными трудностями освобождением от белка и, что особенно сложно, с очисткой от примесей других мукополисахаридов. На последних стадиях очистки от хондроитинсульфата с успехом пользуются хлористым цетилпиридинием, который дает с гиалуроновой кислотой в отличие от хондроитинсульфата растворимый комплекс. Для разделения различных мукополисахаридов успешно используется зктеола-целлюлоза. [c.162]

Адсорбция на колонке со смесью фосфата кальция и целита и градиентное элюирование фосфатным буфером с pH 6,5 и концентрацией до 0,2 молъ1л позволяет отделить хондроитинсульфат от гиалуроновой кислоты или разделить образцы гиалуроновой кислоты на фракции с различным молекулярным весом [1]. Этот метод mohiho использовать также для выделения растворимого комплекса хоидроитинсульфата с белком из экстрактов хрящевых тканей [2] (см. стр. 343). [c.271]

В протеогликанах хряща (рис. 9.27) кератансульфат и хондроитинсульфат присоединены ковалентными связями к полипептидной цепи, называемой в данном случае сердцевинным белком (или соге-белком). Примерно 140 образованных таким путем субъединиц в свою очередь присоединены с интервалом 300 А нековалентными связями к длинной нити гиалуроновой кислоты, В формировании этого комплекса участвует небольшой связывающий белок. Масса полного комплекса составляет примерно 10 кДа и длршу в несколько микрон. Протеогликаны других тканей могут иметь иную структуру. Это наводит на мысль, что рас- [c.194]

Партридн и Эльсден [23] нашли, что для полного отделения полисахарида от хондроитинсульфат-белкового комплекса (из носовой перегородки быка) необходима обработка 0,1 н. едким натром нри 25° в течение 20 час. В этих условиях разделение необратимо, и чистые фракции хондроитинсуль-фата и белка можно выделить зонным электрофорезом. Белковая фракция, однако, содержала 1—2% хондроитинсульфата. Авторы сделали вывод, что необратимость диссоциации под действием щелочи убедительно свидетельствует, что полисахаридные цепи связаны с белком ковалентными связями, которые довольно легко гидролизуются щелочами . Упомянутый выше хондроитинсульфат-белковый комплекс из хряща акулы не разрушался 0,05 н. едким натром при 25° в течение по крайней мере 72 час. [c.31]

Буддеке и Шуберт [24] получили из аорты человека хондроитин-6-суль-фат-белковый комплекс, который по данным колоночной хроматографии, электрофореза и аналитического ультрацентрифугирования состоял из однородных макромолекул. Он содержал около 20% белка неколлагеновой природы. Даже после обработки 0,2 н. едким натром при 37° в течение 5 час 4—5% полипептида оставались присоединенными к хондроитинсульфату. Авторы интерпретировали полученные результаты как указание на ковалентную связь между белком и полисахаридом. [c.31]

Г. Может связьшаться с хондроитинсульфатами. Д. Проявляет адгезивные свойства в комплексе с низкомолекулярными белками нидогенами. [c.173]

Хондроитинсульфат выделить в чистом виде трудно, так как он прочно связан с белком—коллагеном. Вероятно, при выделении идет сильная деградация молекул хондроитинсульфата, так как молекулярная масса его препаратов не превьш1ает 50 ООО, тогда как М его комплекса с белком составляет от 4 до 50 млн. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология