Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пикриновая кислота осаждение аминов

    Никотин образует характерные для многих аминов малорастворимые продукты присоединения с иодом, таннином, пикриновой кислотой, солями ртути. Эти реакции осаждения являются общими для большинства алкалоидов. [c.314]

    Взаимодействие аминов с кислотами в реакциях нейтрализации , сопровождающееся иногда осаждением продуктов реакции. Были оттитрованы карбоновые кислоты, сульфокислоты и фенолы, например, пикриновая кислота. Реакции, главным образом, применялись для физико-химических исследований, а также для определения конечных точек титрования. [c.120]


    Существует множество широкоизвестных химических явлений, которые могли бы быть более или менее точно описаны посредством приближений, рассмотренных в общих чертах в этой главе, хотя вряд ли найдется хоть один химик, который бы рассматривал их все как проявление единого механизма взаимодействия. К этим явлениям относятся осаждение ароматических соединений в виде твердых комплексов с нитроароматическими соединениями типа пикриновой кислоты образование в растворе или в твердом состоянии комплексов, обладающих новой полосой поглощения, отвечающей переносу заряда образование комплексов между карбонильными соединениями и акцепторными молекулами (типа аддуктов иода с амидами) существование иона 1з и ряда комплексов типа иод — пиридин синие иод-крахмальные комплексы комплексы иона серебра с олефинами взаимодействия между флавинами и производными индола в растворе и в твердом состоянии появление неспаренных электронов и электропроводности в определенных комплексах типа комплекса тетраметилфенилендиамина с хлор-апилом существование координационных связей в окисях аминов, аддуктах трехфтористого бора с четвертичными аминами и в других подобных соединениях и, наконец, даже водородная связь. Все эти явления можно описать как перенос заряда или образование донорно-акцепторных или молекулярных комплексов, и все они в некотором смысле взаимосвязаны. [c.332]

    Кислотные осадители белков были тщательно изучены Гиллером и Ван-Сляйком [197] наряду с различными некислотными реактивами. Их результаты показывают, что 2,5%-ная трихлоруксусная кислота в качестве реактива для отделения белков от небелкового азота превосходит все другие вещества. Повйшение ее концентрации усиливает осаждение небелковых соединений. Вольфрамовая и пикриновая кислоты дают более высокие выходы аминного азота. Это позволяет аналитику при желании присоединить азот пептонов и полипептидов к белковому или небелковому азоту. Кроме этого, необходимо показать, что реактив может четко разделить различные продукты белкового распада на любой стадии. Гофман и Рихтер [198] установили, что небелковый азот фильтратов после осаждения трихлоруксусной кислотой изменяется с разбавлением образца и с концентрацией осадителя. Пептидный азот был найден в фильтрате при разбавлении 1 60, [c.37]


    Для определения меламина предложено несколько методов они основаны на осаждении меламина пикриновой, щавелевой и стиф-ниновой кислотами. Возможно количественное определение мел-амина потенциометрическим титрованием серной кислотой . [c.160]

    Связи первого типа образуются между белками и ионами, как органическими, так и неорганическими. Уже сравнительно давно известно, что с некоторыми органическими кислотами, например с пикриновой, трихлоруксусной или сульфосалициловой кислотами, белки образуют прочные нерастворимые соединения. Анализ осадков, полученных при осаждении белков метафосфорной кислотой, показал, что количество метафосфата в осадке эквивалентно числу аминных групп в осажденном белке [3]. Это означает, что отрицательные метафосфатные ионы соединяются с положительно заряженными аммонийными группами белков. [c.218]


Смотреть страницы где упоминается термин Пикриновая кислота осаждение аминов: [c.46]   
Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.649 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины пикриновой кислотой

Пикриновая аминами

Пикриновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте