Железистосинеродистоводородная сть солей

При реакции а свободную серную кислоту с метиловым фиолетовым в растворе молочной кислоты не должен появляться зеленый оттенок. Содержание железа в пересчете на окись железа и 100%-ную молочную кислоту должно быть не более 0,05%. Кислота не должна содержать цианистоводородной кислоты, мышьяка, солей тяжелых металлов (свинца, меди) и солей железистосинеродистоводородной кислоты. [c.975]

Ферроцианид-ион является анионом железистосинеродистоводородной кислоты H4[Fe( N)g]. Эта сильная кислота представляет собой кристаллическое вещество белого цвета, легко растворимое в воде и спирте. В твердом состоянии она устойчива, в присутствии же влаги—постепенно синеет вследствие окисления с образованием берлинской лазури. Соли рассматриваемой кислоты— ферроцианиды—более устойчивы. Из них растворимы в воде лишь соли щелочных и щелочноземельных металлов. Реакция их растворов близка к нейтральной. Большинство остальных ферроцианидов трудно растворимо или практически нерастворимо в воде и в холодных разбавленных кислотах. Ион IFe( N)e] имеет зеленовато-желтую окраску. Для изучения реакций берите раствор K4[Fe( N)el. [c.499]

Группа N встречается не только в синильной кислоте, но еше и в целом ряде других соединений, в которых она связана комплексно. Из них заслуживают особого внимания соли железистосинеродистоводородной [c.274]

Чувствительность реакции не уменьшается в присутствии ионов С1 , СЮ , СЮ 5 , СЮ , Вг , ВгО и ВгО при предельном отношении 100 1. Элементарные хлор, бром и иод также не уменьшают чувствительности реакции. При наличии окислителей необходимо прибавлять избыток арсенита натрия. Ионы Р , ЗгО , N , N07, СН5 , равно как и соли осмия, реагируют аналогично иодиду. Анион щавелевой кислоты мешает реакции, усиливая желтую окраску аналогично влияние анионов железо- и железистосинеродистоводородных кислот, мешающих реакции собственной окраской ионов, сульфид-ионов, образующих желтый осадок, и ионов йодноватой и йодной кислот. Равным образом мешают реакции окрашенные ионы Сц2 Ре +, иО , o2 N1 + и т. п. [c.214]

Соли эти образуются прямым присоединением кислот без выделения воды, по типу аммониевых. Поэтому их называют о к с о н и е в ы м и , или солями оксония . Следует напомнить, что такие кислородсодержащие органические соединения, как спирты, альдегиды, простые и сложные эфиры, могут давать соли с комплексными кислотами, например с железистосинеродистоводородной кислотой. В таком случае, например, хлори стому диметилпирону надо придать следующее строение [c.282]

Хотя указанные осадки белого цвета, они получаются почти светлосиними, потому что тотчас же окисляются на воздухе с образованием солей окиси железа железистосинеродистоводородной кислоты [c.234]

Получение и свойства. Железистосинеродистоводородная кислота -пред-ставлягп собой белое ивердое вещество, легко раство-римое в воде и спирте ВОДНЫ рас вор ее разлагае карбонаты и быстро синеет на воздухе вследствие частичного окисления, приводя цего к образованию берлинской лэ зури. Соли этой кислоты, обладающие гораздо большей устойчивостью, приготовляются из ее калиево со.ти, называе.мой желтой кровяиой солью. Последняя является важнейшей продажной солью железистосинеродисто- [c.369]

Приготовление ферроцианида кальция. Навеску ферроцианида калия растворяют в таком количестве воды, чтобы получился насыщенный раствор соли, К полученному раствору приливают соляную кислоту (пл, 1,19 г/сд ) до полноты выпадения осадка. Осадок представляет собой железистосинеродисто-водородную кислоту и хлорид калия. Осадок быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в стакан со спиртом (для отделения железистосинероди-стоводородной кислоты от хлорида калия, который в спирте не растворяется), тщательно перемешивают (можно подогреть до 35—40° С) и отфильтровывают на воронке Бюхнера. В фильтрате находится железистосинеродистоводородная кислота и некоторое количество соляной кислоты. Фильтрат обрабатывают карбонатом кальция, который вводят небольшими порциями при тщательном перемешивании. [c.229]

Чувствительность качественных реакций на белок зависит от характера белка, находящихся в растворе солей и ряда других причин. Такйм образом, пределы чувствительности каждой реакции очень широки. Тем не менее обычно считают, что биуретовой реакцией можно открыть 1 часть белка в 10 ООО частях раствора осанодением концентрированной азотной кислотой — часть в 40 ООО частях железистосинеродистоводородной кислотой или сульфосалициловой кислотой — 1 часть в 50 ООО частях таннином, йодной ртутью в иодистом калии или кипячением с уксусной кислотой в присутствии средних солей — 1 часть в 100 ООО частях. [c.29]

Пиролиз начинается очень медленно при 230°, поскольку это связано с изменением веса, хотя уже при 160° цвет меняется, переходя из красного в зеленый. При нагревании при 300° в отсутствии воздуха железистосинеродистоводородной кислоты, H4Fe( N)g, остается бледножелтый порошок, ко горый, повидимому, представляет собой закисную железную соль железосинеродистой кислоты, Ре2[Ре(СК)в]. Закисное цианистое железо пиролизуется с образованием карбида железа, нитрида железа, железа, углерода и азота. [c.594]