Растворимость щелочных солей

Хорошо растворимы щелочные соли [c.321]

Растворимость перхлоратов. Все перхлораты, зэ исключением солей аммония, калия, рубидия и цезия, легко растворимы в воде. Трудно растворимые щелочные соли растворяются в горячей воде калиевая, рубидиевая и цезиевая соли выпадают практически полностью, если прибавить к их холодному насыщенному раствору равный объем спирта. [c.464]

Кубовые антрахиноновые красители. Как уже отмечалось выше, кубовые красители представляют собой окрашенные, неионные, нерастворимые соединения, обладаюш ие свойством образовывать в результате восстановления в ш елочной среде растворимые щелочные соли, обладающие сродством к текстильному волокну, главным образом к целлю-.нозным волокнам. Нерастворимый краситель регенерируется на волокно за счет окисления, как правило, просто при выдерживании на воздухе. [c.544]

Воды, богатые гидрокарбонатом и карбонатом натрия, содержат обычно высокие количества нафтеновых кислот, вследствие легкой растворимости щелочных солей последних (нижний отдел продуктивной толщи в Баку, Грозный). [c.279]

Плавиковая кислота и ее легко растворимые щелочные соли являются ярко выраженным ядом для клеток [5]. Они действуют [c.240]

Водный раствор дитизона не может служить реактивом, так как обычно при помощи дитизона определяют концентрации металло-ионов порядка 10 — 10 7И/л. Применение водных растворов легко растворимых щелочных солей дитизона также нельзя считать удобным, так как при их подкислении сразу же выделяется твердый дитизон. Обычно используют поэтому раствор дитизона в СС его приливают к водному раствору определяемого металло-иона, уже содержащему буферную смесь, и сильно встряхивают. Как видно из следующего примера, концентрация дитизонат-иона (Ои ) достаточно хорошо сохраняет в такой системе заданное значение, а вся система в целом обладает буферными свойствами. [c.313]

Очистка щелочных солей ароматических дикарбоновых кислот в аммиачной среде. С целью разработки более эффективного способа были проведены опыты, основанные на различной растворимости щелочных солей ароматических дикарбоновых кислот и примесей в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиаком. [c.37]

Принцип метода. Метод основан на сплавлении свободной дву-окиси кремния и силикатов с бикарбонатом калия или натрия в присутствии хлоридов. При этом свободная двуокись кремния переходит в растворимую щелочную соль кремневой кислоты, а кремнекислота силиката сохраняется в составе его молекулы, обогащенной щелочью плавня, и в раствор не переходит. Содержание двуокиси кремния определяют колориметрически по желтому кремнемолибденовому комплексу. [c.275]

Карбоновые кислоты, образующие растворимые щелочные соли, сильнее угольной кислоты. Они в большинстве случаев растворяются в разбавленном водном растворе соды со вспениванием (выделение двуокиси углерода) и не осаждаются двуокисью углерода из растворов их щелочных солей. Поэтому испытание на присутствие карбоксильных групп можно проводить при помощи раствора бикарбоната натрия. Эта реакция дает возможность отличать карбоновые кислоты от фенолов. [c.488]

Так, например, хлоруксусный эфир гексадецилового (цети-лового) спирта (цетилхлорацетат) при обработке бисульфитом щелочного металла превращается в растворимую щелочную соль сульфокислоты [c.115]

Если находящийся в смеси первичный амин обладает сравнительно высоким. молекулярным весом, выделение eio по этому способу обычно ненадежно, ввиду малой растворимости щелочной соли его сульфонильного производного. В таком случае необходимо пользоваться другим способом, который вообще рекомендуется применять для всех аминоз, содержащих более 7 ато.мов углерода. [c.345]

Как было указано на стр. 540, при нагревании в сухом виде замещенных этилендиаминов получается пиррол в качестве промежуточного продукта образуется пиперазин. При взаимодействии -диметиламинобензальдегида с образовавшейся смесью паров получается красно-фиэлетовый продукт конденсации. Этилендиаминтетрауксусная кислота и ее растворимые щелочные соли ведут себя так же, как и другие замещенные этилендиамина или подобные им соединения. [c.495]

Известное влияние иа формирование органической составляющей подземных вод оказывает величина их минерализации и химический состав. Еще давно было известно для вод нефтяных местороледений, что маломинерализованные щелочные воды содержат больше нафтеновых кислот, чем высокомине-рализованные хлоридно-натриевые и хлоридно-натриево-кальцие-вые воды, что объясняется лучшей растворимостью щелочных солей нафтеновых кислот по сравнению с их щелочноземельными солями. [c.156]

СОЛ АС.Лейкопронзводное или кислый куб, полученный таким способом в высокодисперсном состоянии, наносят па пряжу и ткани погружением в куб или плюсованием дальнейшая обработка ведется так же, как в процессе суспензионного крашения. По сути дела основной принцип суспензионного крашения и крашения по лейкокислотному методу одинаков. Подобно невосстановленному нерастворимому красителю и в отличие от растворимой щелочной соли кубового красителя лейкокислотный куб сам по себе практически не имеет сродства к целлюлозе это отсутствие субстантивности является большим преимуществом во многих случаях, например при крашении вискозы в виде бесконечной нити или в виде штапельного волокна, а также тканей из хлопка и вискозы. Это обеспечивает однородную пропитку, и равномерное окрашивание завершается переводом красителя в растворимое состояние в стенках волокна и последующим окислением. Процесс лейкокислотного крашения, применимый ко многим, но не ко всем кубовым красителям, одобрен комитетом ААТСС. [c.1004]

Процесс крашения целлюлозных волокон подразделяют на пять стадий [97] 1) приготовление водной суспензии (плюс а), содержащей нерастворимый краситель в виде кето-формы 2) восстановление нерастворимого красителя, при приготовлении куба или во время запаривания оплюсованной ткани (при суспензионном крашении), ДЛЯ/ образования растворимой щелочной соли лейкосоеди-нения 3) собственно крашение — сорбция и диффузия соли лейко-соединения в волокне 4) окисление лейкосоединения на волокне в исходный нерастворимый краситель 5) мыльная обработка, благодаря которой достигается окончательный устойчивый цвет окраски. [c.129]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 94— 95° С. Тех. продукт пахнет. хлоркрезолом. Растворимость в воде 620 мг/л, хорошо растворим в спиртах, кстоиах и ароматических углеводородах. В воде хорошо растворимы щелочные соли II солн с аминами (растворимость натриевой солн прн 15 С 46%, калиевой соли прп 0 С 79%). В 100 мл насыщенного раствора соли с диметиламипом содфжится 66 г вещества. [c.97]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 94—95 °С. Технический продукт пахнет хлорокрезолом. Растворимость в воде 620 мг/л, хорошо растворим в спиртах, кетонах и ароматических углеводородах. В воде хорошо растворимы щелочные соли и соли с аминами (растворимость натриевой соли при [c.64]

Четырехокиси осмия и рутения наиболее важны, так как они отличают оба эти элемента от остальных платиноидов трехокиси осмия и рутения образуют растворимые щелочные соли (осмеаты и рутенеаты). Гидратированные двуокиси палладия, родия, иридия, осмия и рутения нерастворимы и используются в анализе для определения перечисленных элементов. Окпсь двухвалентного палладия и окислы платины не имеют аналитического применения гидратированная двуокись палладия осаждается броматным гидролизом и, подсбно двуокиси марганца, кипячением азотнокислого раствора с броматом натрия и азотнокислой ртутью. [c.373]

Все легкорастворнмые в воде а-оксикислоты при встряхивании с суспензией гидроокиси марганца (IV) образуют коричневые растворы, обесцвечивающиеся через некоторое время. При кипячении обесцвечи> вание наступает быстро. Нерастворимые в воде а-оксикислоты переводят в растворимые щелочные соли последние в избытке щелочи также дают коричневую окраску при встряхивании с суспензией гидрата двуокиси марганца. Другие кислоты не дают этой реакции [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология