Посторонние ионы дитизонатов

Допустимые концентрации посторонних ионов при определении металлов в виде дитизонатов [c.317]

Пользуясь величинами констант нестойкости дитизонатов металлов, можно рассчитать условия экстракции металлов в присутствии осадителей или комплексообразователей, которые можно использовать для связывания посторонних ионов. [c.318]

Такая предварительная экстракция удобна вообще в том случае, если количество посторонних ионов превышает количество определяемого катиона не более чем в 100 раз. Она ограничена малой растворимостью дитизонатов в органическом растворителе (с.м. табл. 4, стр. 38). [c.131]

При pH 8,5 экстрагируют все три иона вместе в виде дитизонатов, чтобы освободиться от посторонних ионов. Органический экстракт отделяют, встряхивают с 0,1 н. соляной кислотой, при этом в органической фазе остается только Си(НВ2)2. Из одной части полученной водной фазы при pH 4,5—5 в присутствии ЗгО. экстрагируют 2п(Н07.)2 из второй части при pH 9—10 в присутствии С1 извлекают РЬ(НОг)2 [37 ]. [c.136]

Лучшим вариантом для устранения мешающего действия посторонних ионов является экстракция дитизонатов при pH = 2 (отделение А , В1, Те , Нд, Си и др.). Селен при этом экстрагируется не более чем на 1,5%. Можно проводить предварительное осаждение селена и теллура совместно с мышьяком. При этом необходимо иметь в виду, что совместно с селеном и теллуром осаждаются также платиновые металлы, золото, серебро и частично медь. При содержании теллура до 10 мкг в пробе он не мешает определению селена. При большем его содержании учитывают поглощение дитизоната теллура. Ртуть можно удалить путем предварительного кратковременного нагревания пробы с порошком металлического железа, золото — восстановлением до металла, а серебро — осаждением в виде хлорида. С целью отделения меди, цинка и свинца экстракт дитизонатов встряхивают с раствором гексацианоферрата(П) калия. [c.241]

Абсолютно специфичных реакций в аналитической химии почти не существует, поэтому А. И. Крылова разработала определенные приемы для устранения мешающего влияния посторонних элементов маскирование ионов (например, широко распространенного в органах иона железа) введением комплексообра-зователей, реакции окисления — восстановления (марганец, хром, мышьяк), строгим соблюдением определенных значений pH среды, применением малых объемов минерализата (марганец, хром, мышьяк, цинк), разбавлением минерализата до предела чувствительности реакции во избежание обнаружения естественно содержащихся элементов и использованием правила рядов среди диэтилдитиокарбаминатов и дитизонатов. [c.295]

В делительную воронку помещают исследуемый водный раствор и создают оптимальные условия образования днтизоната определяемого металла (кислотность раствора, комплексообразователя для связывания посторонних ионов). Затем из бюретки небольшими порциями постепенно прибавляют, титрованный раствор дитизона в органическом растворителе, закрывают делительную воронку пробкой и содержимое взбалтывают до перехода зеленого цвета дитизона в цвет дитизоната металла. Делительную воронку ставят в штатив и выдерживают до расслоения жидкостей. Неводный слой сливают и продолжают титрование до тех пор, пока порция прибавленного дитизона перестанет изменять свой цвет. [c.143]

Влияние посторонних ионов. Р1оны СЫ" не мешают образованию дитизоната олова. При pH > 7 в присутствии ионов СЫ маскируются остальные металлы, образующие дитизонаты, кроме ионов В1з+, РЬ + и Т1+ (или 1пЗ+). [c.231]

Ионы никеля в нейтральных средах образуют с дитизоном соединение МАз [1140], растворимое в органических растворителях с фиолетово-коричневой окраской. При избытке ионов никеля органический слой может окрашиваться в серый, а водный — в зеленый цвет [657]. При pH 6—8 дитизон реагирует с никелем с большой скоростью. Дитизон имеет собственное поглощение в области максимального поглощения дитизоната никеля (рис. 22), поэтому избыток его должен быть отмыт разбавленным раствором ЫН ОН (при pH 10) раствор дитизоната никеля достаточно устойчив. Ди-тизонат никеля устойчив и к действию кислот, что дает возможность определять никель в присутствии ряда посторонних ионов, взаимодействующих в менее кислой среде. [c.121]

Влияние посторонних катионов. Поскольку ионы реагируют с дитизоном в области pH, в которой боль-щннство других металлов образуют дитизонаты большей частью раньше, чем цинк, то можно селективно провести реакцию с ионами 2п-+. используя маскирующие вещества, как это видно из табл. 17. Ниже описываются другие способы маскировки или устранения мешающих ионов. [c.238]

Влияние посторонних анионов. Ионы S мешают. Ионы N мешают, если присутствуют в большой концентрации. Мешаюихее влияние пропорционально концентрации ионов N , но не зависит от pH раствора. После сливания равных объемов 25 мкМ раствора дитизона в хлороформе и 25/2 мкМ раствора соли кадмия в воде проводили экстракцию полученного дитизоната кадмия, при этом нз 0,01 %-ного раствора K N было извлечено около 97% ионов Сиз 0,1 %-ного раствора K N — около 85% d2+ и из I%-ного раствора K N извлекли около 30% ионов d2+. Равновесие реакции достигается уже после полминутного встряхивания. [c.262]

В методе обратимости по сравнению с обычным методом требуются два показания светопоглощения. Этот метод имеет реальное значение, когда присутствуют малые количества посторонних реагирующих веществ и применяемый для обращения реагент пригоден для переведения определяемого дитизоната в эквивалентное количество дитизона, не оказывая влияния на другие элементы. Например, дитизонат свинца может быть обращен 0,01 М соляной кислотой, причем не разрушается первичный дитизонат меди. Метод обратимости мог бы также иметь преимущество, если бы небольшое количество дитизона переводилось в диазон слабоокисляющими реагентами (такими, как ион трехвалентного железа). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология