Система с взаиморастворимыми жидкими

Системы с взаиморастворимыми твердыми фазами. Если чистые вещества полностью смешиваются в жидкой и твердой фазах, их диаграммы состояния напоминают диаграммы систем пар—взаиморастворимые жидкие фазы (рис. 5.16, типы I, II, III). Примеры с промежуточными, максимальными и минимальными точками плавления смесей показаны на рис. 5.22,а—в. Часто встречаются комбинации этих простых типов диаграмм. Диаграмма системы иод + бром (рис..5.22,г) как бы составлена из двух типов диаграмм (а), соответствующих равновесию интермолекулярного соединения [c.264]

Совершенствование сушествующих й внедрение новых методов разработки залежей нефти И газа требуют глубокого изучения механизма осуществляемых процессов. Жидкости и газы, насыщающие пористую среду нефтегазоносных пластов, представляют собой, многокомпонентную смесь углеводородов. Кроме углеводородных компонентов в пористой среде имеются также неуглеводородные компоненты, растворимые или практически нерастворимые в углеводородных смесях (например, вода) В результате отклонения системы от термодинамического равновесия, вызванного изменением пластовых условий, могут возникать сложные движения двух-трехфазных многокомпонентных систем в пористой среде, при которых скорости движения отдельных фаз, их плотность и вязкость меняются во времени и в пространстве. Эти движения характеризуются переходом отдельных компонентов из газовой фазы в жидкую, различием фазовых скоростей, диффузией компонентов, составляющих фазы и др. Такой характер фильтрационных течений возникает в пористой среде при движении газированной жидкости и ее вытеснении из пласта водой и газом, при фильтрации газоконденсатных систем, вытеснении нефти из пласта газом высокого давления или обогащенными газами, при взаиморастворимом вытеснении жидкостей и других процессах., [c.3]

Рассмотрим двухкомпонентную систему, взяв в качестве примера смесь, компоненты которой взаиморастворимы в жидком состоянии и нерастворимы — в твердом. Таковы водно-солевые системы, некоторые сплавы, смеси солей и т. п. В подобных системах газообразная фаза (пар) практически отсутствует (конденсированная система), поэтому в условиях постоянства силовых полей (см. разд. IV.2) на их физическое состояние влияет лишь один внешний фактор — температура. Правило фаз для таких систем имеет следующий вид С = + —Ф. Возможное число степеней свободы рассматриваемых систем равно 2 С = 2 + + 1 — 1=2. Это — температура и концентрация любого из компонентов. Поэтому фазовые диаграммы таких систем, как правило, строят в координатах состав—температура . Рассмотрим в качестве примера фазовую диаграмму произвольного сплава, не образующего твердый раствор (рис. IV.2). [c.195]

При показателе степени с = 0,5 или с = 2,0 в большинстве случаев давление пара в зависимости от концентрации над смесью взаиморастворимых веществ изменяется не прямолинейно, а по кривой. В этом случае общее давление системы определенной концентрации жидкой фазы имеет максимальное (с = 0,5) или минимальное значение (с = 2,0), которые характерны для азеотропных жидких смесей. [c.16]

По установившимся современным представлениям нефтяные остатки — сложная коллоидная нефтяная дисперсная система, Дисперсная фаза остатков в обычньк условиях состоит преимущественно из твердых частиц двух типов — ассоциатов асфальтенов и высокомолекулярных алканов с различной толщиной сольватной оболочки, состоящей из компонентов жидкой дисперсионной среды, представленной смолами и взаиморастворимыми высокомолекулярными углеводородами различных гомологических рядов. Следует иметь в виду, что нефтяные остатки - продукты, подвергавшиеся длительному температурному воздействию в процессе перегонки дистиллятной части нефти и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Поэтому в исследовательской практике при оценке природы высокомолекулярных компонентов обычно пользуются терминами нативные , к которым отнесены вещества, вьщеленные из нефти в условиях, исключающих изменение их состава и структуры, и вторичные , т. е. претерпевшие изменения или образовавшиеся в процессе технологической обработки нефти. [c.15]

Кривые растворимости системы двух частично растворимых жидкостей даны на рпс. 2. 20. Из анализа этих кривых следует, что при температуре I и изменении состава смеси от О до и от х до 1 образуется однофазная гомогенная смесь, так как в этих пределах концептраций жидкости полностью взаимно растворяются. При составе смесп в пределах от до х образуются две жидкие фазы с колцлптрацпей х в одпоп фазе и х в другой. Так как взаиморастворимость двух жидкостей зависит от температуры, то величииы х и х , в пределах которых жидкости образуют две фазы, также изменяются с изменением температуры. Прп температуре выше критической ( кр) смесь об-разу(уг гомогенный раствор при смешении исходных жидкостей в любых соотношениях (рис. 2. 20). Таким образом, при изменении состава исходной смеси от х до меняются только веса фаз, а составы фаз остаются строго неизменными и равными х для одного слоя и х для другого. [c.67]

Если рассматривать систему, состоящую из двух взанмораство-римых компонентов К = 2), то при дистилляции она будет состоять из двух фаз (Я = 2) и, следовательно, иметь Р = 2 — 2 + + 2 = 2 две степени свободы. Если в качестве степеней свободы принять давление системы и состав в жидкой фазе, то температура дистилляции и концентрация компонентов в паровой фазе уже будут предопределены. Именно это и наблюдается ири простой дистилляции взаиморастворимых смесей. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология