Лития диметиламид

В результате восстановления диметиламида, К-метиланилида и дифениламида коричной кислоты как борогидридом лития, так и алюмогидридом лития были получены маслянистые продукты и смолы, которые идентифицировать не удалось. [c.328]

Найдено, что Н. а. превосходит алюмогидрид лития в реакции восстановления диметиламидов карбоновых кислот в альдегиды. [c.184]

Лития димезитилборогидрид — диметоксиэтан, комплекс 1 2 восстановление кетоны [3914] оксираны 2, 41 сл. циклические кетоны 6, 347 Лития диметиламид аминирование [c.400]

Лития диметиламид — хлорстибины синтез [c.400]

Тетракарбонилникель — литийорганические реагенты ацилникелаты 7, 266, 374 дикетоны 7, 374 сл. Тетракарбонилникель — лития диметиламид [c.540]

Селективности при восстановлении амидов можно достигнуть применением алкоксизамещенных алюмогидридов, о чем уже упоминалось выше. Так, три(трет-бутокси)- и триэтоксиалюмогидри-ды лития легко восстанавливают К,К-диметиламиды до альдегидов [c.138]

Изучены многие превращения указанной кетокислоты [3], но лишь в одном случае [4] эксперименты описаны подробно. Действием диазометана был получен метиловый эфир IX, восстановленный никелем Ренея в метиловом спирте в оксиэфир X. Окси-эфир путем взаимодействия с 33%-ным растворомдиметиламнна в спирте при 100° под давлением был превращен в диметиламид XI. Восстановление этого амида алюмогидридом лития в смеси эфира с диоксаном привело к получению нороснования XII, превращенного в ряд кристаллических солей. [c.447]

Направление раскрытия окисиого цикла в основном определяется стертче-скими факторами [7, 404]. Образование 0Ксинит Я1Л0В (3.59) доказывает ся их выделением [406]. В качестве катализаторов применяются гидрид и амид, натрия, диметиламид лития. [c.67]

Кроме карбанионов к карбонилам металлов могут присоединяться и другие нуклеофилы. В частности, реакция вторичных аминов с катионом карбонила вольфрама приводит к карбамоильному комплексу (схема 97) [124]. Аналогичные карбамоильные комплексы получены из карбонилов платины, рутения, железа, марганца, молибдена и рения. Диметиламид лития переводит тетракар-бонилникель в карбамоильное производное (23) (схема 98). [c.266]

При действии амида натрия на бензотиофен происходит раскрытие гетерокольца и образуется 2-этинилфенилтиол [36]. Иначе происходит раскрьггие цикла бензотиофена под действием диметиламида лития с последующим улавливанием образующихся частиц с помощью метилиодида. По строению образующегося енамина можно предположить, что первоначально присоединение идет наиболее вероятно по положению 2 с последующим раскрытием цикла [37]. [c.482]

Диэтоксиалюмогидрид лития восстанавливает диметиламиды карбоновых кислот до альдегидов с выходом 70—90% [580,534]. Реакцию проводят путем добавления 1 моль (-М0% избытка) ди-этоксиалюмогидрида лития к эфирному раствору 2 моль диметиламида при 0°С. После 30-минутного кипячения продукт реакции гидролизуют 2 н. серной кислотой при 0°С и перегоняют эфирную вытяжку [530,2348,2975]. [c.272]

С помощью диэтоксиалюмогидрида лития альдегиды нз N,N-диметиламидов образуются с выходом 70—90%, например [c.108]

Для алифатических производных выходы менее удовлетворительны (40—60%). В случае этих соединений выгоднее использовать действие ди- или триэтоксиалюмогидрида лития на диметиламид. В этом случае алифатические производные дают соответственные альдегиды с выходами 80—90% [36]. [c.181]

Специфичным восстановителем Ы,Ы-диметиламидов до альдегидов являются ди- и триэтоксиалюмогидриды лития, получающиеся при обработке алюмогидрида рассчитанным количеством ЭТИЛ0В10Г0 спирта [c.84]

Растворимость ароматических полиамидов ухудшается с увеличением содержания п-фениленовых групп. Полимеры, полностью состоящие из фениленовых групп, соединенных в п-положении, растворяются только в сильных кислотах, таких, как концентрированная серная и трнфторуксусная кислоты. Полиамиды с лг-фени-леновыми фрагментами растворяются также в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде. В таком порядке сольва-тирующая способность растворителей понижается. Последняя, также как стабильность растворов, повышается при добавлении неорганических солей типа хлорида лития и кальция. Процесс растворения ароматических полиамидов в системе диметиламид карбоновой кислоты — галогенид лития представляет собой конкурентную реакцию амидной группы карбоновой кислоты полиамида и карбонильной группы амидного растворителя за координирование с атомом лития. Блокирование мест, акцептирующих водородную связь в полиамиде, вследствие координации с литием может 422 [c.422]

Нагревание диметиламида лития с серой в бензоле или тетрагидрофуране ведет к получению смеси N, N -бис-диметил-аминомоно- и -дисульфанов [45] [c.239]

Реакции замещения галоида в ароматическом радикале изучены очень мало [41—43]. Было найдено, что при взаимодействии п-бромфенилтриметил-силанас диметиламидом лития, помимо ожидаемого /г-диметиламинофенил-триметилсилана, образуется в значительных количествах также и метаизомер [41, 42], т. е. происходит мета-перегруппировка, характерная для некоторых реакций о- и п-галоидфенильных соединений. [c.341]

Взаимодействие (п-бромфенил)триметилсилана с диметиламидом лития [42]. К диметил" амиду лития (полученному в эфире из 0,057 моля бутиллития и диметиламина) прибавляют эфирный раствор Юг (0,0436 моля) п-бромфенилтриметилсилана и смесь кипятят при пере- J мешивании 48 час. После гидролиза эфирный слой экстрагируют 5 раз (по 10 мл) соляной кислотой. Из эфирного раствора выделяют 2 г (20%) исходного п-бромфенилтриметилсилана. Водный слой подщелачивают 20%-ным раствором NaOH и выделяют из него 4,7 г (56%) (л-диметиламинофенил)триметилсилана (т. кип. 73—76° С/1 лл, df 0,9103, Пд 1,5211). I [c.344]

По другой методике, к диметиламиду лития прибавляют 45,8 г (0,2 моля) /г-бромфенил-триметилсилана в 150 мл эфира с такой скоростью, чтобы смесь кипела, и кипячение продолжают 48 час. Реакционная смесь из серой превращается в оранжевую. После обработки реакционной смеси, как описано выше, получают 1,5 г (3,3%) исходного л-бромфенилтриме-тилсилана и 9,6 г (24,9%) ж-диметиламинофенилтриметилсилана (т. кип. 60—61° С/0,4 мм, [c.345]

Получение три(дш1етилам11но)стибива [50]. К охлажденному смесью ацетона в твердой углекислоты раствору 71,6 г (1,1 моля) и-бутиллития в 725 лл гексана прибавляют раствор 50,3 г (1,1 моля) диметиламина в 500 мл диэтилового эфира и 350 мл гексана. Полученную суспензию диметиламида лития перемешивают 20 мин. при комнатной температуре. Затем снова охлаждают колбу смесью ацетона и твердой углекислоты и прибавляют в течение часа раствор 85 г (0,37 моля) треххлористой сурьмы в 150 мл диэтилового эфира. Далее смесь нагревают при кипении в течение часа, а затем после отгонки растворителя остаток фракционируют. Получают 58 г (62%) бесцветной жидкости с т. кип. 32—34° С/ /0,45 мм. Строение веш ества подтверждено данными спектров ЯМР. [c.203]

Реакция триметил-(п-бромофенил) -силана с диметиламидом лития. [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Лития диметиламид: [c.16] [c.67] [c.400] [c.16] [c.67] [c.400] [c.38] [c.39] [c.444] [c.373] [c.1054] [c.195] [c.195] [c.493] [c.146] [c.105] [c.493] [c.524] [c.95] [c.296] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология