Бензоил фенилендиамин

Для оценки степени деструкции полиэфиров под действием УФ-света или в условиях экспозиции на солнце Грей и Райт описали интересный метод, который заключается в следующем. После окончания деструкции полиэфир обрабатывали раствором Н,Ы-диметил-п-фенилендиамина, активно взаимодействующего с перекисными радикалами и другими продуктами деструкции с образованием окрашенных соединений. По интенсивности окраски, определяемой колориметрически, авторы судили о степени деструкции. Последнюю можно определить также с помощью обратного титрования избытка диамина перекисью бензоила. Грей и Райт исследовали таким образом ряд полиэфиров, армированных стекловолокном, и некоторые чистые полиэфиры. [c.85]

Л -Бензоил-ж-фенилендиамин синтезирован из л1-фенилендиамина и бензойного ангидрида в диоксане [3] и очищен перекристаллизацией из воды. Хлористый бензоил ч . перегонялся под вакуумом. Бензол ч. д. а , анизол ч. , этилацетат ч. , метилаль ч. , ацетофенон ч. , нитрометан ч. , диоксан ч. и ацетонитрил ч. очищались по методикам, сообщенным ранее [4]. [c.35]

В табл. 3 приведены результаты кинетических измерений ацилирования л-фенилендиамина и Н-бензоил-ж-фенилендиамина бензоилхлоридом в анизоле без акцептора НС1 и в присутствии трибензиламина. [c.27]

Результаты кинетических измерений реакции ацилирования л<-фенилендиамина бензоилхлоридом в присутствии трибензиламина (I), без акцептора (II) и ацилирования Ч-бензоил-ж-фенилендиамина бензоилхлоридом без акцептора (III) в анизоле при 25°С [c.28]

Интересный моноазокраситель с четырьмя ациламиногруппами — Прямой диазо-желтый светопрочный О — получают взаимодействием л-нитробензоилхлорида с л-фенилендиамин-2-сульфокислотой (парами-новой кислотой) и восстановлением образовавшейся Ы,Ы -бис-(п-нитро-бензоил)-фенилендиамин-2-сульфокислоты избытком сернистого натрия в щелочной среде. При этом до аминогрупп восстанавливаются лишь две нитрогруппы на каждые две молекулы диИитропроизводного, а оставшиеся нитрогруппы этих молекул восстанавливаются частично, образуя азогруппу [c.264]

Расчет /Сг по данным кинетики реакции фенилендиаминов с бензоилхлоридом вследствие протекания побочных реакций (2) — (4) и (6) практически невозможен. В связи с этим нами синтезированы промежуточные вещества ацилироваиия фенилендиаминов бензоилхлоридом Л -,бензоил-о-фенилендиамин, Л -бензоил-м-фенилендиамин, Л -бензоил-//-фенилендиамин и изучена кинетика ацилироваиия их бензоилхлоридом в бензоле. Если начальная концентрация Л/ -беизоилфенилендиами-на С°а в два раза больше С°бх, то /Сг может быть рассчитана по формуле [c.139]

Каким путем можно получить Л -бензоил-Л -этил-га-фенилендиамин и 6-амино-3,Л -этил-Л/ -бензоиламинотолуол [c.243]

Реакцией 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 с о-фенилендиамином получен З-ди(бензоил)-метил-1,2-дигидрохиноксалин-2-он 44, циклизующийся в фурохиноксалин 45 [30] (схема 26). [c.372]

В результате исследования перекисей Дюган [25, 26], а также Дюган и О Неплл [27] разработали колориметрический метод определения микрограммовых количеств перекисей лауроила и бензоила. Их метод основан на каталитическом действии перекисей в реакции сульфата Ы,К-диметил-я-фенилендиамина с метанолом, в результате которой образуется окрашенный комплекс. [c.199]

В колбу помещают 100 мл 10%-ного NaOH, сл спендируют в нем 22 г (6,1 г-мол) ди-н-бутил-п-фенилендиамина, добавляют 35,1 г (0,25 г-мол) хлористого бензоила и взбалтывают 15 минут. [c.309]

Каким путем можно получить Л -бензоил-Л -этил-п-фенилендиамин и 6-амино-3,- Этил-Л -бензоиламинотолуол [c.243]

Для спектрофотометрического определения микро— граммовых количеств пероксидов лауроила и бензоила применен сульфат И, М- диметид-п—фенилендиамина в метаноле [ЗО]. который был также успешно использован для определения пероксидных чисел в жирах и других окисленных системах [31]. При реакции образуется голубой комплекс. [c.98]

Желтый для валки HG (IG) (4,4 -диаминотрифенилметан 2 моля II) является красителем для шерсти с очень высокой прочностью к мытью и хорошей прочностью к свету (5). Его аналог — Желтый для валки НЗС (IG) получается из 2 -хлор-6 -метил-П и обладает более зеленоватым оттенком. Среди новых патентов, относящихся к этой группе красителей, могут быть упомянуты немногие. Прочные желтые красители для шелка и шерсти получаются при сочетании диазотированного моно-К-ацил-п-фенилендиамина с 1-суль-фофенил-З-алкил-5-пиразолоном ацильная группа может быть остатком бензоила или бензолсульфанила. [c.697]

Поскольку замыкание кольца проводится в присутствии хлористого бензоила, эти соединения, по-видимому, являются бензоильными производными. Другим вариантом является конденсация хлоранила с двумя молями моно- или дисульфокислоты п-фенилендиамина или нафтилендиаминсульфокислотой и циклизация в синие или серые красители. Конденсацией бензохинона или хлоранила с ацилированными диаминобензолами, например с моно-ацетил-л-фенилендиамином, получаются бисациламиноариламино-хиноны, которые затем циклизуются с образованием диоксазинов от синевато-серого до фиолетового цвета. Несульфированные продукты могут быть использованы для крашения резины или переведены сульфированием в водорастворимые красители. [c.905]

КИНЕТИКА АЦИЛИРОВАИИЯ Л -БЕНЗОИЛ-М-ФЕНИЛЕНДИАМИНА ХЛОРИСТЫМ БЕНЗОИЛОМ В НЕВОДНЫХ СРЕДАХ [c.35]

В настоящей работе приводятся результаты изучения кинетики аци-лирования моноацильиого производного ж-фенилеидиамина (iV-бензоил-л-фенилендиамина) хлористым бензоилом в бензоле, анизоле, этилаце-тате, метилале, ацетофеноне, нитрометане, диоксане и ацетонитриле. [c.35]

Средние арифметические значения константы скорости К, энергии активации Е, логарифма предэкспонеита В в уравнении Аррениуса и энтропии активации Д5 реакции Л -бензоил-м-фенилендиамина с хлористым бензоилом в органических растворителях [c.36]

Опытные и рассчитанные по уравнению (1) значения логарифма константы скорости ацилироваиия Л -бензоил-л<-фенилендиамина бензоилхлоридом [c.37]

Реакция ацилироваиия Л -бензоил-л<-фенилендиамина бензоилом имеет малые энергии и энтропии активации. [c.37]

Показано, что влияние растворителя и температуры на константу скорости реакции ацилироваиия iV-бензоил-м-фенилендиамина хлористым бензоилом описывается корреляционным уравнением. [c.38]

В настоящей работе исследовано влияние растворителя на К реакции (1). В качестве растворителей взяты анизол, метилаль, этилацетат, нитрометан, ацетонитрил и диоксан. лг-Фенилендиамин ч. и бензоил-хлорид ч. очищали перегоцкой под вакуумом в атмосфере гелия. Очистку растворителей марки ч. (анизола, метилаля, этилацетата, нитрометана, ацетонитрила и диоксана) производили по методикам, указанным в работах [4]. [c.39]

Из бензоильных производных аминов бензольного ряда, применяемых в синтезе красителей, особенно интересны монобензоильные производные п-фенилендиамина, содержащие в бензольном кольце еще два заместителя (две алкоксигруппы или одну алкокси- и одну метильную группу) также в пара-положении друг к другу. Синтез этих соединений через стадию бензоилировання в щелочном растворе N-мoнo yльфaминo-вых кислот диамина был рассмотрен выше (стр. 532). 1-Амино-4-бензоил-амино-5-метил-2-метоксибензол был получен Н. М. Кижнером и В. М. Красовой и по несколько иной схеме [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология